La isobutilamina es un compuesto químico orgánico (específicamente, una amina ) con la fórmula (CH 3 ) 2 CHCH 2 NH 2 y se presenta como un líquido incoloro. [1] [2] La isobutilamina es una de las cuatro aminas isoméricas del butano , siendo las otras n -butilamina , sec -butilamina y terc -butilamina . Es la forma descarboxilada del aminoácido valina , y el producto de su metabolismo por la enzima valina descarboxilasa .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-metilpropan-1-amina | |
Otros nombres (2-metilpropil) amina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
3DMet | |
385626 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.042 ![]() |
Número CE |
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81862 | |
KEGG | |
Malla | isobutilamina |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 1214 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 11 N | |
Masa molar | 73,139 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Olor | Pescado, amoniacal |
Densidad | 736 mg mL −1 |
Punto de fusion | -86,6 ° C; −124,0 ° F; 186,5 K |
Punto de ebullición | 67 a 69 ° C; 152 a 156 ° F; 340 hasta 342 K |
Miscible | |
-59,8 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.397 |
Viscosidad | 500 μPa s (a 20 ° C) |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 194 JK −1 mol −1 |
−133,0–−132,0 kJ mol −1 | |
Entalpía estándar de combustión (Δ c H ⦵ 298 ) | −3.0139–−3.0131 MJ mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
Declaraciones de peligro GHS | H225 , H301 , H314 |
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P280 , P301 + 310 , P305 + 351 + 338 , P310 |
punto de inflamabilidad | -9 ° C (16 ° F; 264 K) |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 224 mg kg -1 (oral, rata) |
Compuestos relacionados | |
Alcanoaminas relacionadas |
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Compuestos relacionados | 2-metil-2-nitrosopropano |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
La isobutilamina es un olor que se une a TAAR3 en ratones y puede desencadenar un comportamiento sexual en ratones machos dependientes del grupo de TAAR2 a TAAR9. [3]
Referencias
- ^ Isobutylamine chemicalbook.com
- ^ Isobutilamina Chemblink.com
- ^ Harmeier A, Meyer CA, Staempfli A, Casagrande F, Petrinovic MM, Zhang YP, Künnecke B, Iglesias A, Höner OP, Hoener MC (2018). "Cómo los ratones femeninos atraen a los machos: una amina volátil urinaria activa un receptor asociado a trazas de amina que induce el interés sexual masculino" . Fronteras en farmacología . 9 : 924. doi : 10.3389 / fphar.2018.00924 . PMC 6104183 . PMID 30158871 .