La 3,4-metilendioxi- N -etilanfetamina ( MDEA ; también llamada MDE y coloquialmente, Eve ) es una droga psicoactiva empatógena . MDEA es una anfetamina sustituida y una metilendioxifenetilamina sustituida . MDEA actúa como un agente liberador de serotonina , noradrenalina y dopamina e inhibidor de la recaptación . [1]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | MDEA, MDE, Eva |
Vías de administración | Oral , insuflación , inyección , rectal [1] |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Metabolismo | Hepático, incluidos CYP2D6 y CYP3A4 |
Inicio de acción | 20 a 85 minutos |
Vida media de eliminación | ( R ) -MDEA: 7,5 ± 2,4 horas ( S ) -MDEA: 4,2 ± 1,4 horas |
Excreción | Renal |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEBI | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.231.031 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 17 N O 2 |
Masa molar | 207,273 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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La posesión de MDEA es ilegal en la mayoría de los países. Existen algunas excepciones limitadas para la investigación científica y médica.
Usos
Médico
Actualmente, MDEA no tiene usos médicos aceptados.
Recreativo
La MDEA se usa de manera recreativa de manera similar a la MDMA (también llamada éxtasis), sin embargo, los efectos subjetivos de la MDEA son más leves y de menor duración. [1] [2] Alexander Shulgin informó que estaba lapidando en dosis altas. [3] Consumidas con mayor frecuencia por vía oral, las dosis recreativas de MDEA están en el rango de 100 a 200 mg. Con poca frecuencia, MDEA es un adulterante de las píldoras de éxtasis. Los estudios realizados en la década de 1990 encontraron MDEA presente en aproximadamente el cuatro por ciento de las tabletas de éxtasis. [1]
Efectos adversos
Los efectos adversos reportados de MDEA incluyen los siguientes:
- Hipertermia [2]
- Midriasis [2]
- Pérdida del apetito [1]
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis informados de MDEA incluyen los siguientes:
- Coagulación intravascular diseminada [2]
- Rigidez muscular [2]
- Rabdomiólisis [2]
- Convulsiones [2]
- Taquicardia [2]
- Hipotensión [2]
- Sudando [2]
Química
Síntesis
La MDEA se sintetiza típicamente a partir de aceites esenciales como safrol o piperonal.
Historia, sociedad y cultura
Alexander Shulgin realizó una investigación sobre compuestos metilendioxi en la década de 1960. En una entrada de un cuaderno de laboratorio de 1967, Shulgin mencionó brevemente el informe de un colega sobre la ausencia de efecto de la sustancia con una dosis de 100 mg. [4] Shulgin luego caracterizó la sustancia en su libro PiHKAL . [3]
En los Estados Unidos, la MDEA se introdujo de forma recreativa en 1985 como un sustituto legal de la MDMA recientemente prohibida. [2] MDEA se convirtió en una sustancia de la Lista 1 en los Estados Unidos el 13 de agosto de 1987 bajo la Ley Federal de Análogos . [1]
Ver también
- 3-fluoroetanfetamina
- 4-metoxietanfetamina
- Fenfluramina
Referencias
- ↑ a b c d e f Freudenmann RW, Spitzer M (2004). "La neuropsicofarmacología y toxicología de la 3,4-metilendioxi-N-etil-anfetamina (MDEA)" . Revisiones de medicamentos del SNC . 10 (2): 89-116. doi : 10.1111 / j.1527-3458.2004.tb00007.x . PMC 6741736 . PMID 15179441 .
- ^ a b c d e f g h yo j k Tehan B, Hardern R, Bodenham A (junio de 1993). "Hipertermia asociada con 3,4-metilendioxietanfetamina ('Eva')". Anestesia . 48 (6): 507–10. doi : 10.1111 / j.1365-2044.1993.tb07072.x . PMID 8322992 . S2CID 40356638 .
- ^ a b Un Shulgin . "# 106 MDE: MDEA; EVE; N-etil-MDA; 3,4-metilendioxi-N-etilanfetamina" . Diseño de isómeros . Consultado el 10 de diciembre de 2014 .
- ^ Benzenhöfer U, Passie T (agosto de 2010). "Redescubrimiento de MDMA (éxtasis): el papel del químico estadounidense Alexander T. Shulgin". Adicción . 105 (8): 1355–61. doi : 10.1111 / j.1360-0443.2010.02948.x . PMID 20653618 .