La migraña ( UK : / m i ɡ r eɪ n / , Estados Unidos : / m aɪ - / ) [12] [13] es un trastorno de dolor de cabeza primario caracterizado por recurrentes dolores de cabeza que son de moderada a grave. [1] Por lo general, los episodios afectan un lado de la cabeza, son de naturaleza pulsante y duran desde unas pocas horas hasta tres días. [1] Los síntomas asociados pueden incluir náuseas , vómitos y sensibilidad a la luz ,sonido u olor . [2] El dolor generalmente empeora con la actividad física, [14] aunque el ejercicio regular puede tener efectos profilácticos. [15] Hasta un tercio de las personas afectadas tienen aura : típicamente un período corto de alteración visual que indica que el dolor de cabeza se presentará pronto. [14] Ocasionalmente, el aura puede ocurrir con poco o ningún dolor de cabeza, pero no todos tienen este síntoma. [dieciséis]
Migraña | |
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Mujer con migraña | |
Especialidad | Neurología |
Síntomas | Dolores de cabeza , náuseas , sensibilidad a la luz , sensibilidad al sonido , sensibilidad al olfato [1] [2] |
Inicio habitual | Alrededor de la pubertad [1] |
Duración | Recurrente, a largo plazo [1] |
Causas | Ambiental y genético [3] |
Factores de riesgo | Historia familiar , mujer [4] [5] |
Diagnóstico diferencial | Hemorragia subaracnoidea , trombosis venosa , hipertensión intracraneal idiopática , tumor cerebral , cefalea tensional , sinusitis , [6] cefalea en racimos [7] |
Prevención | Metoprolol , valproato , topiramato [8] [9] |
Medicamento | Ibuprofeno , paracetamol (acetaminofeno), triptanos , ergotaminas [5] [10] |
Frecuencia | ~ 15% [11] |
Se cree que la migraña se debe a una combinación de factores ambientales y genéticos. [3] Aproximadamente dos tercios de los casos son hereditarios. [5] Los cambios en los niveles hormonales también pueden influir, ya que la migraña afecta a un poco más de niños que de niñas antes de la pubertad y de dos a tres veces más a mujeres que a hombres. [4] [17] El riesgo de migraña generalmente disminuye durante el embarazo y después de la menopausia . [4] [18] Los mecanismos subyacentes no se conocen completamente. [18] Sin embargo, se cree que afectan los nervios y los vasos sanguíneos del cerebro. [5]
El tratamiento inicial recomendado es con analgésicos simples como ibuprofeno y paracetamol (acetaminofén) para el dolor de cabeza, medicamentos para las náuseas y evitar los desencadenantes. [10] Se pueden usar medicamentos específicos como triptanos o ergotaminas en aquellos para quienes los analgésicos simples no son efectivos. [5] La cafeína en combinación con otros analgésicos es segura y eficaz en el tratamiento de la migraña aguda. [19] [20] [21] Varios medicamentos son útiles para prevenir ataques, incluidos el metoprolol , el valproato y el topiramato . [8] [9]
A nivel mundial, aproximadamente el 15% de las personas se ven afectadas por la migraña. [11] En el Estudio de Carga Global de Enfermedad de 2010, se clasificó como el tercer trastorno más prevalente en el mundo. [22] La mayoría de las veces comienza en la pubertad y empeora durante la mediana edad. [1] A partir de 2016, es una de las causas más comunes de discapacidad . [23] Una descripción temprana consistente con las migrañas está contenida en el papiro de Ebers , escrito alrededor del 1500 aC en el antiguo Egipto . [24] La palabra migraña proviene del griego ἡμικρᾱνίᾱ ( hēmikrāníā ), 'dolor en la mitad de la cabeza', [25] de ἡμι- ( hēmi- ), 'half' y κρᾱνίον ( krāníon ), 'cráneo'. [26]
Signos y síntomas
La migraña suele presentarse con cefalea intensa recurrente, autolimitada, asociada con síntomas autonómicos . [5] [27] Aproximadamente del 15 al 30% de las personas que viven con migraña experimentan episodios con aura , [10] [28] y también experimentan con frecuencia episodios sin aura. [29] La gravedad del dolor, la duración del dolor de cabeza y la frecuencia de los ataques son variables. [5] Una migraña que dura más de 72 horas se denomina estado migrañoso. [30] Hay cuatro fases posibles de una migraña, aunque no todas las fases se experimentan necesariamente: [14]
- El pródromo , que ocurre horas o días antes del dolor de cabeza.
- El aura, que precede inmediatamente al dolor de cabeza.
- La fase de dolor , también conocida como fase de dolor de cabeza.
- El postdromo , los efectos experimentados tras el final de un ataque de migraña
La migraña se asocia con depresión mayor , trastorno bipolar , trastornos de ansiedad y trastorno obsesivo compulsivo . Estos trastornos psiquiátricos son aproximadamente de 2 a 5 veces más comunes en personas sin aura y de 3 a 10 veces más comunes en personas con aura. [31]
Fase pródromo
Los síntomas prodrómicos o premonitorios ocurren en aproximadamente el 60% de las personas con migrañas, [2] [32] con un inicio que puede variar de dos horas a dos días antes del inicio del dolor o el aura. [33] Estos síntomas pueden incluir una amplia variedad de fenómenos, [34] que incluyen alteración del estado de ánimo, irritabilidad, depresión o euforia , fatiga , ansia de ciertos alimentos, rigidez de los músculos (especialmente en el cuello), estreñimiento o diarrea y Sensibilidad a los olores o al ruido. [32] Esto puede ocurrir en personas con migraña con aura o migraña sin aura. [35] Las neuroimágenes indican que el sistema límbico y el hipotálamo son el origen de los síntomas prodrómicos en la migraña. [36]
Fase de aura
El aura es un fenómeno neurológico focal transitorio que ocurre antes o durante el dolor de cabeza. [2] El aura aparece gradualmente a lo largo de varios minutos (generalmente ocurre entre 5 y 60 minutos) y generalmente dura menos de 60 minutos. [37] [38] Los síntomas pueden ser de naturaleza visual, sensorial o motora, y muchas personas experimentan más de uno. [39] Los efectos visuales ocurren con mayor frecuencia: ocurren hasta en el 99% de los casos y en más del 50% de los casos no van acompañados de efectos sensoriales o motores. [39]
Las alteraciones visuales a menudo consisten en un escotoma centelleante (un área de alteración parcial en el campo de visión que parpadea y puede interferir con la capacidad de una persona para leer o conducir). [2] Estos suelen comenzar cerca del centro de visión y luego se extienden hacia los lados con líneas en zigzag que se han descrito como fortificaciones o muros de un castillo. [39] Por lo general, las líneas son en blanco y negro, pero algunas personas también ven líneas de colores. [39] Algunas personas pierden parte de su campo de visión conocido como hemianopsia, mientras que otras experimentan visión borrosa. [39]
El aura sensorial es el segundo tipo más común; ocurren en el 30-40% de las personas con auras. [39] A menudo, una sensación de hormigueo comienza en un lado de la mano y el brazo y se extiende al área de la nariz y la boca del mismo lado. [39] El entumecimiento generalmente ocurre después de que el hormigueo ha pasado con pérdida del sentido de la posición . [39] Otros síntomas de la fase del aura pueden incluir alteraciones del habla o del lenguaje, vueltas del mundo y, con menos frecuencia, problemas motores. [39] Los síntomas motores indican que se trata de una migraña hemipléjica y que la debilidad suele durar más de una hora, a diferencia de otras auras. [39] También se han descrito alucinaciones auditivas o delirios . [40]
Fase de dolor
Clásicamente, el dolor de cabeza es unilateral, pulsátil y de intensidad moderada a grave. [37] Por lo general, aparece gradualmente [37] y se agrava con la actividad física. [14] Sin embargo, los efectos de la actividad física sobre la migraña son complejos y algunos investigadores han concluido que, si bien el ejercicio puede desencadenar ataques de migraña, el ejercicio regular puede tener un efecto profiláctico y disminuir la frecuencia de los ataques. [41] La sensación de dolor pulsátil no está en sintonía con el pulso. [42] En más del 40% de los casos, sin embargo, el dolor puede ser bilateral y el dolor de cuello se asocia comúnmente con él. [43] El dolor bilateral es particularmente común en quienes tienen migraña sin aura. [2] Con menos frecuencia, el dolor puede ocurrir principalmente en la parte posterior o superior de la cabeza. [2] El dolor suele durar de 4 a 72 horas en los adultos, [37] sin embargo, en los niños pequeños suele durar menos de 1 hora. [44] La frecuencia de los ataques es variable, desde unos pocos en la vida hasta varios a la semana, con un promedio de uno al mes. [45] [46]
El dolor suele ir acompañado de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz , sensibilidad al sonido , sensibilidad a los olores , fatiga e irritabilidad. [2] Por eso, muchos buscan una habitación oscura y silenciosa. [47] En una migraña basilar , una migraña con síntomas neurológicos relacionados con el tronco encefálico o con síntomas neurológicos en ambos lados del cuerpo, [48] los efectos comunes incluyen una sensación de que el mundo gira , aturdimiento y confusión. [2] Las náuseas ocurren en casi el 90% de las personas y los vómitos ocurren en aproximadamente un tercio. [47] Otros síntomas pueden incluir visión borrosa , congestión nasal, diarrea, micción frecuente, palidez o sudoración. [49] Puede ocurrir hinchazón o sensibilidad del cuero cabelludo al igual que rigidez en el cuello. [49] Los síntomas asociados son menos comunes en los ancianos. [50]
Migraña silenciosa
A veces, el aura se produce sin un dolor de cabeza posterior. [39] Esto se conoce en la clasificación moderna como un aura típica sin dolor de cabeza , o migraña acetálgica en la clasificación anterior, o comúnmente como una migraña silenciosa. [51] [52] Sin embargo, la migraña silenciosa aún puede producir síntomas debilitantes, con alteración visual, pérdida de la visión en la mitad de ambos ojos, alteraciones en la percepción del color y otros problemas sensoriales, como sensibilidad a la luz, el sonido y los olores, y el aura. un brote repentino sin dolor de cabeza puede dar miedo. [53] Puede durar de 15 a 30 minutos, por lo general no más de 60 minutos, y puede repetirse o aparecer como un evento aislado. [52]
Postdromo
El postdromo de la migraña podría definirse como la constelación de síntomas que ocurren una vez que el dolor de cabeza agudo se ha asentado. [54] Muchos informan una sensación de dolor en el área donde estaba la migraña, y algunos informan tener problemas para pensar durante unos días después de que ha pasado el dolor de cabeza. La persona puede sentirse cansada o con "resaca" y tener dolor de cabeza, dificultades cognitivas, síntomas gastrointestinales, cambios de humor y debilidad. [55] Según un resumen, "Algunas personas se sienten inusualmente refrescadas o eufóricas después de un ataque, mientras que otras notan depresión y malestar ". [56] Para algunas personas, esto puede variar cada vez.
Causa
Se desconocen las causas subyacentes de las migrañas. [57] Sin embargo, se cree que están relacionados con una combinación de factores ambientales y genéticos. [3] Son hereditarios en aproximadamente dos tercios de los casos [5] y rara vez ocurren debido a un único defecto genético. [58] Si bien alguna vez se creyó que las migrañas eran más comunes en las personas de alta inteligencia, esto no parece ser cierto. [59] Se asocian varias afecciones psicológicas , que incluyen depresión , ansiedad y trastorno bipolar , [60] al igual que muchos eventos o desencadenantes biológicos .
Genética
Los estudios de gemelos indican una influencia genética del 34% al 51% en la probabilidad de desarrollar migraña. [3] Esta relación genética es más fuerte para las migrañas con aura que para las migrañas sin aura. [29] Varias variantes específicas de genes aumentan el riesgo de una cantidad pequeña a moderada. [58]
Los trastornos de un solo gen que provocan migrañas son raros. [58] Uno de ellos se conoce como migraña hemipléjica familiar , un tipo de migraña con aura, que se hereda de forma autosómica dominante . [61] [62] Se ha demostrado que cuatro genes están involucrados en la migraña hemipléjica familiar. [63] Tres de estos genes están involucrados en el transporte de iones . [63] La cuarta es una proteína axonal asociada con el complejo de exocitosis . [63] Otro trastorno genético asociado con la migraña es el síndrome CADASIL o arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía. [2] Un metaanálisis encontró un efecto protector de los polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina en la migraña. [64] El gen TRPM8 , que codifica un canal catiónico , se ha relacionado con las migrañas. [sesenta y cinco]
Disparadores
La migraña puede ser inducida por factores desencadenantes, y algunos la informan como una influencia en una minoría de casos [5] y otros en la mayoría. [66] Muchas cosas como la fatiga, ciertos alimentos y el clima se han etiquetado como desencadenantes; sin embargo, la fuerza y la importancia de estas relaciones son inciertas. [66] [67] La mayoría de las personas con migrañas informan haber experimentado desencadenantes. [68] Los síntomas pueden comenzar hasta 24 horas después de un desencadenante. [5]
Aspectos fisiológicos
Los desencadenantes comunes citados son el estrés, el hambre y la fatiga (estos también contribuyen a los dolores de cabeza por tensión ). [66] Se ha informado que el estrés psicológico es un factor del 50 al 80% de las personas. [69] La migraña también se ha asociado con el trastorno por estrés postraumático y el abuso. [70] Es más probable que ocurran episodios de migraña alrededor de la menstruación . [69] Otras influencias hormonales, como la menarca , el uso de anticonceptivos orales , el embarazo , la perimenopausia y la menopausia , también influyen . [71] Estas influencias hormonales parecen desempeñar un papel más importante en la migraña sin aura. [59] Los episodios de migraña generalmente no ocurren durante el segundo y tercer trimestre del embarazo o después de la menopausia. [2]
Aspectos dietéticos
Entre el 12 y el 60% de las personas informan que los alimentos son desencadenantes. [72] [73] La evidencia de tales desencadenantes, sin embargo, se basa principalmente en autoinformes y no es lo suficientemente rigurosa como para probar o refutar cualquier desencadenante en particular. [74] También falta una explicación clara de por qué los alimentos pueden desencadenar migrañas. [72]
No parece haber evidencia de un efecto de la tiramina , que está presente de forma natural en el chocolate, las bebidas alcohólicas, la mayoría de los quesos y las carnes procesadas, sobre la migraña. [75] Del mismo modo, mientras que el glutamato monosódico (GMS) se informa con frecuencia, [76] la evidencia no respalda consistentemente que sea un desencadenante dietético. [77]
Aspectos ambientales
Una revisión de los factores desencadenantes potenciales en el ambiente interior y exterior concluyó que no hay evidencia suficiente para confirmar que los factores ambientales causan migraña. Sin embargo, sugirieron que las personas que viven con migraña tomen algunas medidas preventivas relacionadas con la calidad del aire interior y la iluminación. Esto incluye ventilación y varios elementos de oscurecimiento para reducir la luz al máximo. [78]
Fisiopatología
Se cree que la migraña es principalmente un trastorno neurológico, [79] [80] [81] mientras que otros creen que es un trastorno neurovascular en el que los vasos sanguíneos juegan un papel clave, aunque la evidencia actual no respalda esto completamente. [82] [83] [84] [85] Otros creen que es probable que ambos sean importantes. [86] [87] [88] [89] Una teoría se relaciona con un aumento de la excitabilidad de la corteza cerebral y un control anormal de las neuronas del dolor en el núcleo del trigémino del tronco del encéfalo . [90]
Aura
La depresión cortical diseminada , o depresión diseminada según Leão , es un estallido de actividad neuronal seguido de un período de inactividad, que se observa en personas con migrañas con aura. [91] Hay varias explicaciones para su aparición, incluida la activación de los receptores NMDA que llevan al calcio a entrar en la célula. [91] Después del estallido de actividad, el flujo sanguíneo a la corteza cerebral en el área afectada se reduce durante dos a seis horas. [91] Se cree que cuando la despolarización viaja por la parte inferior del cerebro, se activan los nervios que detectan el dolor en la cabeza y el cuello. [91]
Dolor
Se desconoce el mecanismo exacto del dolor de cabeza que se produce durante un episodio de migraña. [92] Algunas pruebas apoyan un papel principal para las estructuras del sistema nervioso central (como el tronco encefálico y el diencéfalo ), [93] mientras que otros datos apoyan el papel de la activación periférica (como a través de los nervios sensoriales que rodean los vasos sanguíneos de la cabeza y cuello). [92] Los posibles vasos candidatos incluyen arterias durales , arterias piales y arterias extracraneales como las del cuero cabelludo . [92] Se cree que la función de la vasodilatación de las arterias extracraneales, en particular, es significativa. [94]
Neuromoduladores
Puede estar involucrada la adenosina , un neuromodulador . [95] Liberada después de la escisión progresiva del trifosfato de adenosina (ATP), la adenosina actúa sobre los receptores de adenosina para poner el cuerpo y el cerebro en un estado de baja actividad al dilatar los vasos sanguíneos y disminuir la frecuencia cardíaca, como antes y durante las primeras etapas de dormir. Se ha descubierto que los niveles de adenosina son altos durante los ataques de migraña. [95] [96] El papel de la cafeína como inhibidor de la adenosina puede explicar su efecto en la reducción de la migraña. [97] También se cree que están involucrados niveles bajos del neurotransmisor serotonina , también conocido como 5-hidroxitriptamina (5-HT). [98]
Se ha descubierto que los péptidos relacionados con el gen de la calcitonina (CGRP) desempeñan un papel en la patogénesis del dolor asociado con la migraña, ya que sus niveles se elevan durante un ataque. [10] [42]
Diagnóstico
El diagnóstico de una migraña se basa en los signos y síntomas. [5] Las pruebas de neuroimagen no son necesarias para diagnosticar la migraña, pero pueden usarse para encontrar otras causas de dolores de cabeza en aquellos cuyo examen y antecedentes no confirman un diagnóstico de migraña. [99] Se cree que una cantidad sustancial de personas con la afección permanecen sin diagnosticar. [5]
El diagnóstico de migraña sin aura, según la International Headache Society , se puede realizar de acuerdo con los siguientes criterios, los "criterios 5, 4, 3, 2, 1": [14]
- Cinco o más ataques: para la migraña con aura, dos ataques son suficientes para el diagnóstico.
- De cuatro horas a tres días de duración
- Dos o más de los siguientes:
- Unilateral (afecta a un lado de la cabeza)
- Pulsante
- Intensidad de dolor moderada o severa
- Empeorado o provocando la evitación de la actividad física de rutina
- Uno o más de los siguientes:
- Náuseas y / o vómitos;
- Sensibilidad tanto a la luz ( fotofobia ) como al sonido ( fonofobia )
Si alguien experimenta dos de los siguientes: fotofobia, náuseas o incapacidad para trabajar o estudiar durante un día, el diagnóstico es más probable. [100] En aquellos con cuatro de cada cinco de los siguientes: dolor de cabeza pulsátil, duración de 4 a 72 horas, dolor en un lado de la cabeza, náuseas o síntomas que interfieren con la vida de la persona, la probabilidad de que se trate de una migraña es del 92%. [10] En aquellos con menos de tres de estos síntomas, la probabilidad es del 17%. [10]
Clasificación
La migraña se clasificó por primera vez de manera integral en 1988. [29] La International Headache Society actualizó su clasificación de dolores de cabeza en 2004. [14] Se publicó una tercera versión en 2018. [101] Según esta clasificación, la migraña es un trastorno de dolor de cabeza primario junto con dolores de cabeza de tipo tensional y dolores de cabeza en racimo , entre otros. [102]
La migraña se divide en siete subclases (algunas de las cuales incluyen subdivisiones adicionales):
- La migraña sin aura , o "migraña común", implica dolores de cabeza tipo migraña que no van acompañados de aura.
- La migraña con aura , o "migraña clásica", suele implicar migrañas acompañadas de aura. Con menos frecuencia, el aura puede ocurrir sin dolor de cabeza o con un dolor de cabeza no migrañoso. Otras dos variedades son la migraña hemipléjica familiar y la migraña hemipléjica esporádica , en la que una persona tiene migraña con aura y con debilidad motora acompañante. Si un pariente cercano ha tenido la misma condición, se llama "familiar", de lo contrario se llama "esporádico". Otra variedad es la migraña de tipo basilar, donde el dolor de cabeza y el aura se acompañan de dificultad para hablar , el mundo gira , zumbidos en los oídos o una serie de otros síntomas relacionados con el tronco del encéfalo, pero no debilidad motora. Inicialmente se creyó que este tipo se debía a espasmos de la arteria basilar , la arteria que irriga el tronco del encéfalo. Ahora que no se cree que este mecanismo sea primario, se prefiere el término sintomático migraña con aura del tronco encefálico (MBA) . [48]
- Los síndromes periódicos infantiles que suelen ser precursores de la migraña incluyen vómitos cíclicos (períodos intensos ocasionales de vómitos), migraña abdominal (dolor abdominal, generalmente acompañado de náuseas) y vértigo paroxístico benigno de la infancia (ataques ocasionales de vértigo).
- La migraña retiniana implica migrañas acompañadas de alteraciones visuales o incluso ceguera temporal en un ojo.
- Las complicaciones de la migraña describen dolores de cabeza y / o auras por migraña que son inusualmente largos o inusualmente frecuentes, o asociados con una convulsión o lesión cerebral.
- La migraña probable describe las condiciones que tienen algunas características de las migrañas, pero donde no hay suficiente evidencia para diagnosticarla como una migraña con certeza (en presencia de un uso excesivo de medicamentos concurrente).
- La migraña crónica es una complicación de las migrañas y es un dolor de cabeza que cumple los criterios de diagnóstico de la migraña y se presenta durante un intervalo de tiempo mayor. En concreto, mayor o igual a 15 días / mes durante más de 3 meses. [103]
Migraña abdominal
El diagnóstico de migraña abdominal es controvertido. [104] Alguna evidencia indica que los episodios recurrentes de dolor abdominal en ausencia de dolor de cabeza pueden ser un tipo de migraña [104] [105] o son al menos un precursor de las migrañas. [29] Estos episodios de dolor pueden o no seguir a un pródromo similar a una migraña y, por lo general, duran de minutos a horas. [104] A menudo ocurren en personas con antecedentes personales o familiares de migraña típica. [104] Otros síndromes que se cree que son precursores incluyen el síndrome de vómitos cíclicos y el vértigo paroxístico benigno de la infancia . [29]
Diagnóstico diferencial
Otras afecciones que pueden causar síntomas similares a las migrañas incluyen arteritis temporal , dolores de cabeza en racimo , glaucoma agudo , meningitis y hemorragia subaracnoidea . [10] La arteritis temporal generalmente ocurre en personas mayores de 50 años y se presenta con sensibilidad en la sien , cefalea en racimo se presenta con congestión nasal unilateral, desgarros y dolor intenso alrededor de las órbitas , el glaucoma agudo se asocia con problemas de visión, meningitis con fiebre y hemorragia subaracnoidea de inicio muy rápido. [10] Los dolores de cabeza por tensión generalmente ocurren en ambos lados, no son fuertes y son menos incapacitantes. [10]
Aquellos con dolores de cabeza estables que cumplan con los criterios de migraña no deben recibir neuroimágenes para buscar otra enfermedad intracraneal. [106] [107] [108] Esto requiere que no estén presentes otros hallazgos preocupantes como el edema de papila (hinchazón del disco óptico). Las personas con migrañas no corren un mayor riesgo de tener otra causa de dolores de cabeza intensos.
Prevención
Los tratamientos preventivos de la migraña incluyen medicamentos, suplementos nutricionales, alteraciones del estilo de vida y cirugía. Se recomienda la prevención en aquellos que tienen dolores de cabeza más de dos días a la semana, no pueden tolerar los medicamentos utilizados para tratar los ataques agudos o aquellos con ataques graves que no se controlan fácilmente. [10] Los cambios de estilo de vida recomendados incluyen dejar de fumar y reducir los comportamientos que interfieren con el sueño. [109]
El objetivo es reducir la frecuencia, el dolor y la duración de los episodios de migraña y aumentar la eficacia de la terapia abortiva. [110] Otra razón para la prevención es evitar el dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos . Este es un problema común y puede resultar en un dolor de cabeza diario crónico. [111] [112]
Medicamento
Los medicamentos preventivos para la migraña se consideran eficaces si reducen la frecuencia o la gravedad de los ataques de migraña en al menos un 50%. [113] Debido a que se han aprobado pocos medicamentos específicamente para el tratamiento preventivo de las migrañas; muchos medicamentos como los betabloqueantes , los agentes anticonvulsivos como el topiramato o el valproato de sodio , los antidepresivos como la amitriptilina y los bloqueadores de los canales de calcio como la flunarizina se utilizan sin receta médica para el tratamiento preventivo de las migrañas. [38] Las pautas son bastante consistentes en calificar a los anticonvulsivos topiramato y divalproex / valproato de sodio , y los betabloqueantes propranolol y metoprolol como los que tienen el nivel más alto de evidencia para el uso de primera línea para la profilaxis de la migraña en adultos. [114] [115] El propranolol y el topiramato tienen la mejor evidencia en los niños; sin embargo, las pruebas solo respaldan el beneficio a corto plazo a partir de 2020. [109] [116]
El betabloqueante Timolol también es eficaz para la prevención de la migraña y para reducir la frecuencia y gravedad de los ataques de migraña. [114] Si bien los betabloqueantes se utilizan a menudo para el tratamiento de primera línea, otros antihipertensivos también tienen una eficacia probada en la prevención de la migraña, a saber, el bloqueador de los canales de calcio Verapamilo [117] y el bloqueador del receptor de angiotensina Candesartan . [118] [119]
La evidencia provisional también respalda el uso de suplementos de magnesio . [120] Puede ser mejor aumentar la ingesta dietética. [121] Las recomendaciones con respecto a la eficacia variaron para los anticonvulsivos gabapentina y pregabalina . El frovatriptán es eficaz para la prevención de la migraña menstrual . [114]
Los antidepresivos amitriptilina y venlafaxina probablemente también sean eficaces. [122] La inhibición de la angiotensina por un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina o un antagonista del receptor de angiotensina II puede reducir los ataques. [123]
Los medicamentos del péptido relacionado con el gen anti-calcitonina , que incluyen eptinezumab , erenumab , fremanezumab y galcanezumab , parecen disminuir la frecuencia de las migrañas en una o dos por mes. [124] Sin embargo, son costosos: un año de erenumab cuesta $ 6,900 a partir de 2019. [125]
Terapias alternativas
La acupuntura tiene un pequeño efecto en la reducción de la frecuencia de las migrañas, en comparación con la acupuntura simulada, una práctica en la que las agujas se colocan al azar o no penetran en la piel. [126] La fisioterapia, el masaje y la relajación y la manipulación quiropráctica pueden ser tan eficaces como el propranolol o el topiramato en la prevención de las migrañas; sin embargo, la investigación tuvo algunos problemas con la metodología. [127] [128] Sin embargo, otra revisión encontró pruebas que respaldan la manipulación espinal como deficiente e insuficiente para respaldar su uso. [129]
La evidencia provisional respalda el uso de técnicas de reducción del estrés como la terapia cognitivo-conductual , la biorretroalimentación y las técnicas de relajación. [69] El ejercicio físico regular puede disminuir la frecuencia. [130] Se han desarrollado numerosos enfoques psicológicos que tienen como objetivo prevenir o reducir la frecuencia de la migraña en adultos, incluidos enfoques educativos, técnicas de relajación, asistencia para desarrollar estrategias de afrontamiento, estrategias para cambiar la forma en que uno piensa sobre una migraña y estrategias para reducir los síntomas de una migraña. [131] La evidencia médica que respalda la efectividad de este tipo de enfoques psicológicos es muy limitada. [131]
Entre las medicinas alternativas, la petasita tiene la mejor evidencia de su uso. [132] [133] Sin embargo, la petasita sin procesar contiene sustancias químicas llamadas alcaloides de pirrolizidina (AP) que pueden causar daño hepático; sin embargo, existen versiones que no contienen AP. [134] Además, la petasita puede causar reacciones alérgicas en personas sensibles a plantas como la ambrosía. [135] Existe evidencia provisional de que la coenzima Q10 reduce la frecuencia de las migrañas. [136]
La matricaria se ha utilizado tradicionalmente como tratamiento para la fiebre, dolor de cabeza y migraña, afecciones de la mujer como dificultades en el trabajo de parto y regulación de la menstruación, alivio del dolor de estómago, dolor de muelas y picaduras de insectos. Durante las últimas décadas se ha utilizado principalmente para el dolor de cabeza y como tratamiento preventivo de la migraña. [137] Las partes de las plantas que se utilizan con fines medicinales son las hojas secas o las partes aéreas secas. Varios datos históricos apoyan los usos medicinales tradicionales de la matricaria. [138] Además, se han realizado varios estudios clínicos para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con matricaria en la prevención de la migraña. [139] La mayoría de los ensayos clínicos favorecieron la matricaria sobre el placebo. Los datos también sugieren que la matricaria se asocia solo con efectos adversos leves y transitorios. La frecuencia de la migraña se vio afectada positivamente después del tratamiento con matricaria. También se informó una reducción de la gravedad de la migraña después de la ingesta de matricaria y la incidencia de náuseas y vómitos disminuyó significativamente. En un estudio no se informó ningún efecto de la matricaria. [139]
Existe evidencia tentativa de la melatonina como terapia complementaria para la prevención y el tratamiento de la migraña. [140] [141] Los datos sobre la melatonina son contradictorios y algunos estudios han tenido resultados negativos. [140] Las razones de los hallazgos mixtos no están claras, pero pueden deberse a diferencias en el diseño y la dosis del estudio. [140] Los posibles mecanismos de acción de la melatonina en la migraña no están completamente claros, pero pueden incluir mejoría del sueño, acción directa sobre los receptores de melatonina en el cerebro y propiedades antiinflamatorias. [140] [142]
Dispositivos y cirugía
Los dispositivos médicos, como la biorretroalimentación y los neuroestimuladores , tienen algunas ventajas en la prevención de la migraña, principalmente cuando los medicamentos comunes contra la migraña están contraindicados o en caso de uso excesivo de medicamentos. La biorretroalimentación ayuda a las personas a ser conscientes de algunos parámetros fisiológicos para controlarlos y tratar de relajarse y puede ser eficaz para el tratamiento de la migraña. [143] [144] La neuroestimulación utiliza neuroestimuladores no invasivos o implantables similares a los marcapasos para el tratamiento de la migraña crónica intratable con resultados alentadores para los casos graves. [145] [146] Un estimulador nervioso eléctrico transcutáneo y un estimulador magnético transcraneal están aprobados en los Estados Unidos para la prevención de las migrañas. [147] [148] También existe evidencia provisional de que la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea disminuye la frecuencia de las migrañas. [149] La cirugía de migraña , que implica la descompresión de ciertos nervios alrededor de la cabeza y el cuello, puede ser una opción en ciertas personas que no mejoran con medicamentos. [150]
Gestión
Hay tres aspectos principales del tratamiento: evitación de desencadenantes, control sintomático agudo y medicación para la prevención. [5] Los medicamentos son más efectivos si se usan antes en un ataque. [5] El uso frecuente de medicamentos puede resultar en dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos , en el cual los dolores de cabeza se vuelven más severos y más frecuentes. [14] Esto puede ocurrir con triptanos , ergotaminas y analgésicos , especialmente analgésicos opioides . [14] Debido a estas preocupaciones, se recomienda que los analgésicos simples se utilicen menos de tres días a la semana como máximo. [151]
Analgésicos
El tratamiento inicial recomendado para quienes tienen síntomas de leves a moderados son analgésicos simples como los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o la combinación de paracetamol (también conocido como acetaminofén), aspirina y cafeína . [10] Varios AINE, incluidos el diclofenaco y el ibuprofeno, tienen pruebas que respaldan su uso. [152] [153] La aspirina puede aliviar el dolor de migraña de moderado a intenso, con una eficacia similar a la del sumatriptán. [154] El ketorolaco está disponible en formulaciones intravenosas e intramusculares. [10]
El paracetamol, ya sea solo o en combinación con metoclopramida , es otro tratamiento eficaz con bajo riesgo de efectos adversos. [155] La metoclopramida intravenosa también es eficaz por sí misma. [156] [157] En el embarazo, el paracetamol y la metoclopramida se consideran seguros al igual que los AINE hasta el tercer trimestre . [10]
El naproxeno por sí solo puede no ser eficaz como medicamento independiente para detener un dolor de cabeza por migraña, ya que solo es ligeramente mejor que un medicamento placebo en los ensayos clínicos. [158]
Antieméticos
Triptanos
Los triptanos como el sumatriptán son medicamentos que se usan para detener una migraña activa ( un medicamento abortivo ). Los triptanos son los tratamientos recomendados inicialmente para aquellos con dolor de moderado a severo debido a una migraña aguda o aquellos con síntomas más leves que no responden a analgésicos simples. [10] Se ha demostrado que los triptanos son eficaces tanto para el dolor como para las náuseas hasta en un 75% de las personas. [159] [160] Existen diferentes métodos o vías de administración para tomar sumatriptán, que incluyen tabletas de disolución oral (por vía oral), inyectable ( subcutánea ), rectal, nasal y oral. [5] [161] [162] [163] Para las personas con síntomas de migraña como náuseas o vómitos, puede ser difícil tomar el medicamento abortivo por vía oral o por la nariz. Se ha demostrado que todas las vías de administración son eficaces para reducir los síntomas de la migraña; sin embargo, la administración nasal y subcutánea inyectable puede provocar más efectos secundarios. [163] [162] Los efectos adversos asociados con la administración rectal no se han estudiado bien. [161] Algunas personas pueden encontrar que responden mejor a un tipo de sumatripton que a otro. [10]
La mayoría de los efectos secundarios son leves, incluido el rubor ; sin embargo, se han producido casos raros de isquemia miocárdica . [5] Por lo tanto, no se recomiendan para personas con enfermedades cardiovasculares , [10] que han tenido un accidente cerebrovascular o que tienen migrañas acompañadas de problemas neurológicos. [164] Además, los triptanos se deben prescribir con precaución a las personas con factores de riesgo de enfermedad vascular . [164] Si bien históricamente no se recomienda en personas con migrañas basilares, no hay evidencia específica de daño por su uso en esta población para respaldar esta precaución. [48] Los triptanos no son adictivos , pero pueden causar dolores de cabeza por uso excesivo de medicamentos si se usan más de 10 días al mes. [165]
El sumatriptán no evita que aparezcan otras migrañas en el futuro. [162] Para una mayor eficacia para detener los síntomas de la migraña, se puede sugerir una terapia combinada que incluya sumatriptán y naproxeno . [166]
Antagonistas del receptor CGRP
Los antagonistas del receptor CGRP se dirigen al péptido relacionado con el gen de la calcitonina o su receptor para prevenir las migrañas o reducir su gravedad. [38] El CGRP es una molécula de señalización y un potente vasodilatador que participa en el desarrollo de una migraña. [38] Hay cuatro anticuerpos monoclonales inyectables que se dirigen al CGRP o su receptor ( eptinezumab , erenumab , fremanezumab y galcanezumab ) y los medicamentos han demostrado eficacia en el tratamiento preventivo de las migrañas episódicas y crónicas en ensayos clínicos aleatorizados de fase 3. [38] El eptinezumab está disponible como una infusión cada tres meses, el erenumab y galcanezumab son inyecciones mensuales y el fremanezumab es una inyección mensual o trimestral.
Ergotaminas
La ergotamina y la dihidroergotamina son medicamentos más antiguos que todavía se recetan para las migrañas, esta última en forma de aerosol nasal e inyectable. [5] [167] Parecen igualmente eficaces para los triptanos [168] y experimentan efectos adversos que normalmente son benignos. [169] En los casos más graves, como aquellos con estado migrañoso, parecen ser la opción de tratamiento más eficaz. [169] Pueden causar vasoespasmo, incluido el vasoespasmo coronario, y están contraindicados en personas con enfermedad de las arterias coronarias. [170]
Magnesio
El magnesio es reconocido como un suplemento económico de venta libre que, según algunos estudios, es eficaz tanto para prevenir como para tratar la migraña. [171]
Otro
La metoclopramida intravenosa, la proclorperazina intravenosa o la lidocaína intranasal son otras opciones potenciales. [10] [157] La metoclopramida o la proclorperazina son el tratamiento recomendado para quienes acuden al departamento de emergencias. [10] [157] El haloperidol también puede ser útil en este grupo. [157] [167] Una dosis única de dexametasona intravenosa , cuando se agrega al tratamiento estándar de un ataque de migraña, se relaciona con una disminución del 26% en la recurrencia del dolor de cabeza en las siguientes 72 horas. [172] La manipulación espinal para el tratamiento de una migraña en curso no está respaldada por pruebas. [129] Se recomienda que no se utilicen opioides y barbitúricos debido a su dudosa eficacia, su potencial adictivo y el riesgo de cefalea de rebote . [10] [38] Existe evidencia tentativa de que el propofol puede ser útil si otras medidas no son efectivas. [173]
La estimulación del nervio occipital puede ser eficaz, pero tiene las desventajas de ser costosa y conlleva una cantidad significativa de complicaciones. [174]
Existe evidencia modesta de la efectividad de los dispositivos neuromoduladores no invasivos, las terapias conductuales y la acupuntura en el tratamiento de las migrañas. [38] Hay poca o ninguna evidencia de la efectividad de la fisioterapia, la manipulación quiropráctica y los enfoques dietéticos para el tratamiento de las migrañas. [38] El tratamiento conductual de las migrañas puede ser útil para quienes no pueden tomar medicamentos (por ejemplo, mujeres embarazadas). [38]
La matricaria está registrada como una medicina tradicional a base de hierbas en los países nórdicos bajo la marca Glitinum, solo la matricaria en polvo está aprobada en la monografía de la comunidad de hierbas emitida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) .
Niños
El ibuprofeno ayuda a disminuir el dolor en niños con migrañas y es el tratamiento recomendado inicialmente. [175] [176] El paracetamol no parece ser eficaz para aliviar el dolor. [175] Los triptanos son efectivos, aunque existe el riesgo de causar efectos secundarios menores como alteración del gusto, síntomas nasales, mareos, fatiga, falta de energía, náuseas o vómitos. [175] [177] El ibuprofeno debe usarse menos de la mitad de los días en un mes y los triptanos en menos de un tercio de los días en un mes para disminuir el riesgo de dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos. [176]
Migraña crónica
El topiramato y la toxina botulínica (Botox) tienen evidencia en el tratamiento de la migraña crónica. [122] [178] Se ha descubierto que la toxina botulínica es útil en quienes padecen migraña crónica, pero no en quienes padecen de migraña episódica. [179] [180] En un estudio se encontró que el anticuerpo monoclonal anti-CGRP erenumab disminuía las migrañas crónicas en 2,4 días más que el placebo. [181]
Pronóstico
"La migraña existe en un continuo de diferentes frecuencias de ataque y niveles asociados de discapacidad". [182] Para aquellos con migraña ocasional y episódica, una "combinación adecuada de medicamentos para la prevención y el tratamiento de los ataques de migraña" puede limitar el impacto de la enfermedad en la vida personal y profesional de los pacientes. [183] Pero menos de la mitad de las personas con migraña buscan atención médica y más de la mitad no reciben un diagnóstico ni reciben tratamiento. [184] "La prevención y el tratamiento receptivos de la migraña son increíblemente importantes" porque la evidencia muestra "una mayor sensibilidad después de cada ataque sucesivo, lo que eventualmente conduce a la migraña crónica diaria en algunas personas". [183] La migraña repetida da como resultado una "reorganización de los circuitos cerebrales", lo que provoca "profundos cambios funcionales y estructurales en el cerebro". [185] "Uno de los problemas más importantes en la migraña clínica es la progresión de un inconveniente intermitente y autolimitado a un trastorno que cambia la vida de dolor crónico, amplificación sensorial y alteración autonómica y afectiva. Esta progresión, a veces denominada cronificación en la literatura sobre migraña es común y afecta al 3% de los pacientes con migraña en un año determinado, de modo que el 8% de los pacientes con migraña tiene migraña crónica en un año determinado ". Las imágenes cerebrales revelan que los cambios electrofisiológicos observados durante un ataque se vuelven permanentes en personas con migraña crónica; "por lo tanto, desde un punto de vista electrofisiológico, la migraña crónica de hecho se asemeja a un ataque de migraña interminable". [185] La migraña severa se ubica en la categoría más alta de discapacidad, según la Organización Mundial de la Salud, que utiliza métricas objetivas para determinar la carga de discapacidad para el informe anual autorizado Global Burden of Disease . El informe clasifica la migraña severa junto con la depresión severa, la psicosis activa, la cuadriplejía y el cáncer en etapa terminal. [186]
La migraña con aura parece ser un factor de riesgo de accidente cerebrovascular isquémico [187] que duplica el riesgo. [188] Ser un adulto joven, ser mujer, usar anticonceptivos hormonales y fumar aumenta aún más este riesgo. [187] También parece haber una relación con la disección de la arteria cervical . [189] La migraña sin aura no parece ser un factor. [190] La relación con los problemas cardíacos no es concluyente con un solo estudio que respalda una asociación. [187] La migraña no parece aumentar el riesgo de muerte por accidente cerebrovascular o enfermedad cardíaca. [191] La terapia preventiva de las migrañas en aquellos con migraña con aura puede prevenir los accidentes cerebrovasculares asociados. [192] Las personas con migraña, en particular las mujeres, pueden desarrollar un número mayor que el promedio de lesiones cerebrales de la sustancia blanca de significado poco claro. [193]
Epidemiología
En todo el mundo, la migraña afecta a casi el 15% o aproximadamente mil millones de personas. [11] Es más común en mujeres con un 19% que en hombres con un 11%. [11] En los Estados Unidos, aproximadamente el 6% de los hombres y el 18% de las mujeres experimentan un ataque de migraña en un año determinado, con un riesgo de por vida de aproximadamente el 18% y el 43%, respectivamente. [5] En Europa, las migrañas afectan del 12 al 28% de las personas en algún momento de sus vidas, con alrededor del 6 al 15% de los hombres adultos y del 14 al 35% de las mujeres adultas al menos una al año. [17] Las tasas de migraña son ligeramente más bajas en Asia y África que en los países occidentales. [59] [194] La migraña crónica ocurre en aproximadamente 1.4 a 2.2% de la población. [195]
Estas cifras varían sustancialmente con la edad: el inicio de la migraña es más comúnmente entre los 15 y los 24 años de edad, y ocurre con mayor frecuencia entre los 35 y los 45 años de edad. [5] En los niños, aproximadamente el 1,7% de los niños de 7 años y el 3,9% de los de entre 7 y 15 experimentan migraña, y la afección es un poco más común en los niños antes de la pubertad . [196] Los niños de hasta dos años pueden verse afectados. [175] Durante la adolescencia, la migraña se vuelve más común entre las mujeres [196] y persiste por el resto de la vida, siendo dos veces más común entre las mujeres mayores que entre los hombres. [197] En las mujeres, la migraña sin aura es más común que la migraña con aura; sin embargo, en los hombres, los dos tipos ocurren con una frecuencia similar. [59]
Durante la perimenopausia, los síntomas a menudo empeoran antes de disminuir en severidad. [197] Si bien los síntomas se resuelven en aproximadamente dos tercios de los ancianos, en 3 a 10% persisten. [50]
Historia
Una descripción temprana consistente con la migraña está contenida en el papiro de Ebers , escrito alrededor del 1500 a. C. en el antiguo Egipto. [24] En 200 a. C., los escritos de la escuela de medicina hipocrática describían el aura visual que puede preceder al dolor de cabeza y un alivio parcial que se produce a través de los vómitos. [198]
Una descripción del siglo II de Areteo de Capadocia dividió los dolores de cabeza en tres tipos: cefalea, cefalea y heterocrcrania. [199] Galeno de Pérgamo usó el término hemicránea (media cabeza), del cual se derivó finalmente la palabra migraña. [199] También propuso que el dolor provenía de las meninges y los vasos sanguíneos de la cabeza. [198] La migraña se dividió por primera vez en los dos tipos que se utilizan ahora: migraña con aura ( migraña oftálmica ) y migraña sin aura ( migraña vulgar ) en 1887 por Louis Hyacinthe Thomas, un bibliotecario francés. [198] Las visiones místicas de Hildegard von Bingen , que ella describió como "reflejos de la luz viva", son consistentes con el aura visual experimentada durante las migrañas. [200]
La trepanación , la perforación deliberada de agujeros en un cráneo, se practicaba ya en el 7.000 a. C. [24] Si bien a veces las personas sobrevivieron, muchas habrían muerto a causa del procedimiento debido a una infección. [201] Se creía que funcionaba "dejando escapar a los espíritus malignos". [202] William Harvey recomendó la trepanación como tratamiento para las migrañas en el siglo XVII. [203]
Si bien se han intentado muchos tratamientos para la migraña, no fue hasta 1868 que comenzó el uso de una sustancia que finalmente resultó ser efectiva. [198] Esta sustancia fue el hongo cornezuelo del que se aisló la ergotamina en 1918. [204] La metisergida se desarrolló en 1959 y el primer triptano, sumatriptán , se desarrolló en 1988. [204] Durante el siglo XX, con un mejor diseño de estudios, Se encontraron y confirmaron medidas preventivas eficaces. [198]
sociedad y Cultura
La migraña es una fuente importante tanto de costos médicos como de pérdida de productividad. Se ha estimado que la migraña es el trastorno neurológico más costoso de la Comunidad Europea, con un coste de más de 27.000 millones de euros al año. [205] En los Estados Unidos, los costos directos se han estimado en $ 17 mil millones, mientras que los costos indirectos, como la pérdida o disminución de la capacidad para trabajar, se estiman en $ 15 mil millones. [206] Casi una décima parte del costo directo se debe al costo de los triptanos . [206] En aquellos que asisten al trabajo con migraña, la efectividad se reduce en alrededor de un tercio. [205] Los impactos negativos también ocurren con frecuencia para la familia de una persona. [205]
Investigar
Mecanismos potenciales de prevención
La estimulación magnética transcraneal es prometedora [10] [207], al igual que la estimulación del nervio supraorbitario transcutáneo . [208] Existe evidencia preliminar de que una dieta cetogénica puede ayudar a prevenir la migraña episódica y prolongada. [209] [210]
Dependencia potencial de género
Si bien no se han encontrado pruebas definitivas que relacionen la migraña con el género, los datos estadísticos indican que las mujeres pueden ser más propensas a sufrir migraña, lo que muestra una incidencia de migraña tres veces mayor entre las mujeres que entre los hombres. [211] [212] La Sociedad para la Investigación de la Salud de la Mujer también ha mencionado que las influencias hormonales, principalmente el estrógeno, tienen un papel considerable en provocar el dolor de la migraña. Los estudios e investigaciones relacionados con las dependencias de género de la migraña aún están en curso y aún no se han obtenido conclusiones. [213] [214] [215]
Ver también
- Fundación Aura Migraña
Referencias
- ^ a b c d e f "Hoja informativa sobre trastornos del dolor de cabeza N ° 277" . Octubre de 2012. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2016 . Consultado el 15 de febrero de 2016 .
- ^ a b c d e f g h yo j k Simon RP, Aminoff MJ, Greenberg DA (2009). Neurología clínica (7 ed.). Nueva York, NY: Lange Medical Books / McGraw-Hill. págs. 85–88. ISBN 9780071664332.
- ^ a b c d Piane M, Lulli P, Farinelli I, Simeoni S, De Filippis S, Patacchioli FR, Martelletti P (diciembre de 2007). "Genética de la migraña y farmacogenómica: algunas consideraciones" . The Journal of Headache and Pain . 8 (6): 334–9. doi : 10.1007 / s10194-007-0427-2 . PMC 2779399 . PMID 18058067 .
- ^ a b c Lay CL, Broner SW (mayo de 2009). "Migraña en mujeres". Clínicas neurológicas . 27 (2): 503-11. doi : 10.1016 / j.ncl.2009.01.002 . PMID 19289228 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Bartleson JD, Cutrer FM (mayo de 2010). "Actualización de la migraña. Diagnóstico y tratamiento". Medicina de Minnesota . 93 (5): 36–41. PMID 20572569 .
- ^ Olesen J (2006). Los dolores de cabeza . Lippincott Williams y Wilkins. pag. 424. ISBN 9780781754002. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
- ^ "Dolor de cabeza en racimo" . Fundación Estadounidense de la Migraña . 15 de febrero de 2017. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2018 . Consultado el 23 de octubre de 2017 .
- ^ a b Armstrong C (abril de 2013). "Recomendaciones de actualización de AAN / AHS para la prevención de la migraña en adultos". Médico de familia estadounidense . 87 (8): 584–5. PMID 23668450 .
- ^ a b Linde M, Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC (junio de 2013). "Valproato (ácido valproico o valproato de sodio o una combinación de los dos) para la profilaxis de la migraña episódica en adultos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (6): CD010611. doi : 10.1002 / 14651858.CD010611 . PMID 23797677 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Gilmore B, Michael M (febrero de 2011). "Tratamiento de la migraña aguda". Médico de familia estadounidense . 83 (3): 271–80. PMID 21302868 .
- ^ a b c d Vos T, Flaxman AD, Naghavi M, Lozano R, Michaud C, Ezzati M, et al. (Diciembre 2012). "Años vividos con discapacidad (AVD) para 1160 secuelas de 289 enfermedades y lesiones 1990-2010: un análisis sistemático para el estudio de carga global de enfermedad 2010" . Lancet . 380 (9859): 2163–96. doi : 10.1016 / S0140-6736 (12) 61729-2 . PMC 6350784 . PMID 23245607 .
- ^ Wells, John C. (2008). Diccionario de pronunciación Longman (3ª ed.). Longman. ISBN 978-1-4058-8118-0.
- ^ Jones, Daniel (2011). Roach, Peter ; Setter, Jane ; Esling, John (eds.). Diccionario de pronunciación de Cambridge English (18th ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN 978-0-521-15255-6.
- ^ a b c d e f g h Subcomité de clasificación de cefaleas de la Sociedad Internacional de Cefaleas (2004). "La Clasificación Internacional de Trastornos del Dolor de Cabeza: 2ª edición" . Cefalea . 24 Suppl 1 (Suppl 1): 9–160. doi : 10.1111 / j.1468-2982.2004.00653.x . PMID 14979299 . como PDF Archivado el 31 de marzo de 2010 en Wayback Machine.
- ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D, et al. (Septiembre de 2018). "La asociación entre migraña y ejercicio físico" . The Journal of Headache and Pain . 19 (1): 83. doi : 10.1186 / s10194-018-0902-y . PMC 6134860 . PMID 30203180 .
- ^ Pryse-Phillips W. (2003). Compañero de neurología clínica (2ª ed.). Oxford: Oxford University Press. pag. 587. ISBN 9780195159387. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ a b Stovner LJ, Zwart JA, Hagen K, Terwindt GM, Pascual J (abril de 2006). "Epidemiología del dolor de cabeza en Europa" . Revista europea de neurología . 13 (4): 333–45. doi : 10.1111 / j.1468-1331.2006.01184.x . PMID 16643310 . S2CID 7490176 .
- ^ a b "Página de información de migraña del NINDS" . Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . 3 de noviembre de 2015. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2016 . Consultado el 15 de febrero de 2016 .
- ^ Nowaczewska M, Wiciński M, Kaźmierczak W (julio de 2020). "El papel ambiguo de la cafeína en la migraña: del desencadenante al tratamiento" . Nutrientes . 12 (8): 2259. doi : 10.3390 / nu12082259 . PMC 7468766 . PMID 32731623 .
- ^ Shapiro RE, Cowan R (10 de enero de 2017). "Cafeína y migraña" . Fundación Estadounidense de la Migraña . Consultado el 8 de junio de 2021 .
- ^ Diener HC, Charles A, Goadsby PJ, Holle D (octubre de 2015). "Nuevos enfoques terapéuticos para la prevención y el tratamiento de la migraña". La lanceta. Neurología . 14 (10): 1010–22. doi : 10.1016 / s1474-4422 (15) 00198-2 . PMID 26376968 . S2CID 26523013 .
- ^ Gobel H. "1. Migraña" . ICHD-3 The International Classification of Headache Disorders 3ª edición . Consultado el 22 de octubre de 2020 .
- ^ Vos, Theo; et al. (Colaboradores de Incidencia y Prevalencia de Enfermedades y Lesiones de GBD 2016) (Septiembre de 2017). "Incidencia, prevalencia y años vividos con discapacidad a nivel mundial, regional y nacional para 328 enfermedades y lesiones en 195 países, 1990-2016: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2016" . Lancet . 390 (10100): 1211-1259. doi : 10.1016 / S0140-6736 (17) 32154-2 . PMC 5605509 . PMID 28919117 .
- ^ a b c Miller N (2005). Neurooftalmología clínica de Walsh y Hoyt (6 ed.). Filadelfia, Pensilvania: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 1275. ISBN 9780781748117. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2017.
- ^ Liddell HG, Scott R. "ἡμικρανία" . Un léxico griego-inglés . Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2013. en Perseo
- ^ Anderson K, Anderson LE, Glanze WD (1994). Diccionario de salud médica, enfermería y afines de Mosby (4 ed.). Mosby. pag. 998. ISBN 978-0-8151-6111-0.
- ^ Bigal ME, Lipton RB (junio de 2008). "El pronóstico de la migraña". Opinión actual en neurología . 21 (3): 301–8. doi : 10.1097 / WCO.0b013e328300c6f5 . PMID 18451714 . S2CID 34805084 .
- ^ Gutman SA (2008). Neurociencia de referencia rápida para profesionales de la rehabilitación: los principios neurológicos esenciales que subyacen a la práctica de la rehabilitación (2 ed.). Thorofare, Nueva Jersey: SLACK. pag. 231. ISBN 9781556428005. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2017.
- ^ a b c d e Los dolores de cabeza, pág. 232–233
- ^ Jes Olesen (2006). Los dolores de cabeza (3 ed.). Filadelfia: Lippincott Williams y Wilkins. pag. 512. ISBN 9780781754002. Archivado desde el original el 22 de diciembre de 2016.
- ^ Baskin SM, Lipchik GL, Smitherman TA (octubre de 2006). "Trastornos del estado de ánimo y la ansiedad en el dolor de cabeza crónico" . Dolor de cabeza . 46 Suppl 3: S76-87. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2006.00559.x . PMID 17034402 . S2CID 35451906 .
- ^ a b Lynn DJ, Newton HB, Rae-Grant A (2004). La consulta de neurología de 5 minutos . Filadelfia: Lippincott Williams y Wilkins. pag. 26. ISBN 9780683307238. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ Buzzi MG, Cologno D, Formisano R, Rossi P (octubre-diciembre de 2005). "Pródromos y la fase temprana del ataque de migraña: relevancia terapéutica". Neurología funcional . 20 (4): 179–83. PMID 16483458 .
- ^ Rossi P, Ambrosini A, Buzzi MG (octubre-diciembre de 2005). "Pródromos y predictores de ataque de migraña". Neurología funcional . 20 (4): 185–91. PMID 16483459 .
- ^ Ropper AH, Adams RD, Victor M, Samuels MA (2009). Principios de neurología de Adams y Victor (9 ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. pp. Capítulo 10. ISBN 9780071499927.
- ^ May A, Burstein R (noviembre de 2019). "Regulación hipotalámica del dolor de cabeza y migraña" . Cefalea . 39 (13): 1710-1719. doi : 10.1177 / 0333102419867280 . PMC 7164212 . PMID 31466456 .
- ^ a b c d Tintinalli, Judith E. (2010). Medicina de emergencia: una guía de estudio completa (Medicina de emergencia (Tintinalli)) . Nueva York: McGraw-Hill Companies. págs. 1116-1117. ISBN 978-0-07-148480-0.
- ^ a b c d e f g h yo Ashina M (noviembre de 2020). "Migraña". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 383 (19): 1866–1876. doi : 10.1056 / NEJMra1915327 . PMID 33211930 .
- ^ a b c d e f g h i j k Los dolores de cabeza , págs. 407–419
- ^ Slap, GB (2008). Medicina adolescente . Filadelfia, PA: Mosby / Elsevier. pag. 105. ISBN 9780323040730. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D, et al. (Septiembre de 2018). "La asociación entre migraña y ejercicio físico" . The Journal of Headache and Pain . 19 (1): 83. doi : 10.1186 / s10194-018-0902-y . PMC 6134860 . PMID 30203180 .
- ^ a b Qubty W, Patniyot I (junio de 2020). "Fisiopatología de la migraña". Neurología pediátrica . 107 : 1–6. doi : 10.1016 / j.pediatrneurol.2019.12.014 . PMID 32192818 .
- ^ Tepper SJ, Tepper DE (1 de enero de 2011). El manual de terapia del dolor de cabeza de la Clínica Cleveland . Nueva York: Springer. pag. 6. ISBN 9781461401780. Archivado desde el original el 22 de diciembre de 2016.
- ^ Bigal ME, Arruda MA (julio de 2010). "Migraña en la población pediátrica - conceptos en evolución". Dolor de cabeza . 50 (7): 1130–43. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2010.01717.x . PMID 20572878 . S2CID 23256755 .
- ^ Jes Olesen (2006). Los dolores de cabeza (3 ed.). Filadelfia: Lippincott Williams y Wilkins. pag. 238. ISBN 9780781754002. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ Dalessio (2001). Silberstein SD, Lipton RB, Dalessio DJ (eds.). Dolor de cabeza de Wolff y otros dolores de cabeza (7 ed.). Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 122. ISBN 9780195135183.
- ^ a b Lisak RP, Truong DD, Carroll W, Bhidayasiri R (2009). Neurología internacional: un enfoque clínico . Chichester, Reino Unido: Wiley-Blackwell. pag. 670. ISBN 9781405157384.
- ^ a b c Kaniecki RG (junio de 2009). "Migraña de tipo basilar". Informes actuales de dolor y cefalea . 13 (3): 217-20. doi : 10.1007 / s11916-009-0036-7 . PMID 19457282 . S2CID 22242504 .
- ^ a b Joel S. Glaser (1999). Neurooftalmología (3 ed.). Filadelfia: Lippincott Williams y Wilkins. pag. 555. ISBN 9780781717298. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ a b Sirven JI, Malamut BL (2008). Neurología clínica del adulto mayor (2 ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. pag. 197. ISBN 9780781769471. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2017.
- ^ Dra. Jennifer Robblee (21 de agosto de 2019). "Migraña silenciosa: una guía" . Fundación Estadounidense de la Migraña . Consultado el 22 de enero de 2021 .
- ^ a b He Y, Li Y, Nie Z (febrero de 2015). "Aura típica sin dolor de cabeza: reporte de un caso y revisión de la literatura" . Revista de informes de casos médicos . 9 (1): 40. doi : 10.1186 / s13256-014-0510-7 . PMC 4344793 . PMID 25884682 .
- ^ Jayne Leonard (revisado médicamente por Seunggu Han, MD) (7 de septiembre de 2018). "Migraña silenciosa: síntomas, causas, tratamiento, prevención" . www.medicalnewstoday.com . Noticias médicas hoy . Consultado el 22 de enero de 2021 .
- ^ Bose P, Goadsby PJ (junio de 2016). "El postdromo de la migraña". Opinión actual en neurología . 29 (3): 299-301. doi : 10.1097 / WCO.0000000000000310 . PMID 26886356 .
- ^ Kelman L (febrero de 2006). "El postdromo del ataque agudo de migraña". Cefalea . 26 (2): 214-20. doi : 10.1111 / j.1468-2982.2005.01026.x . PMID 16426278 . S2CID 21519111 .
- ^ Halpern AL, Silberstein SD (2005). "Cap. 9: El ataque de migraña: una descripción clínica" . En Kaplan PW, Fisher RS (eds.). Imitadores de la epilepsia (2 ed.). Nueva York: Demos Medical. ISBN 978-1-888799-83-5. NBK7326.
- ^ Robbins MS, Lipton RB (abril de 2010). "La epidemiología de los trastornos de cefalea primaria". Seminarios de Neurología . 30 (2): 107-19. doi : 10.1055 / s-0030-1249220 . PMID 20352581 .
- ^ a b c Schürks M (enero de 2012). "Genética de la migraña en la era de los estudios de asociación de todo el genoma" . The Journal of Headache and Pain . 13 (1): 1–9. doi : 10.1007 / s10194-011-0399-0 . PMC 3253157 . PMID 22072275 .
- ^ a b c d Los dolores de cabeza, págs. 238–40
- ^ Los dolores de cabeza , págs. 246–247
- ^ de Vries B, Frants RR, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM (julio de 2009). "Genética molecular de la migraña". Genética humana . 126 (1): 115–32. doi : 10.1007 / s00439-009-0684-z . PMID 19455354 . S2CID 20119237 .
- ^ Montagna P (septiembre de 2008). "Genética de la migraña". Revisión experta de neuroterapéuticos . 8 (9): 1321–30. doi : 10.1586 / 14737175.8.9.1321 . PMID 18759544 . S2CID 207195127 .
- ^ a b c Ducros A (mayo de 2013). "[Genética de la migraña]". Revue Neurologique . 169 (5): 360–71. doi : 10.1016 / j.neurol.2012.11.010 . PMID 23618705 .
- ^ Wan D, Wang C, Zhang X, Tang W, Chen M, Dong Z, Yu S (1 de enero de 2016). "Asociación entre el polimorfismo de inserción / deleción de la enzima convertidora de angiotensina y la migraña: un metanálisis". La Revista Internacional de Neurociencia . 126 (5): 393–9. doi : 10.3109 / 00207454.2015.1025395 . PMID 26000817 . S2CID 34902092 .
- ^ Dussor G, Cao YQ (octubre de 2016). "TRPM8 y migraña" . Dolor de cabeza . 56 (9): 1406-1417. doi : 10.1111 / head.12948 . PMC 5335856 . PMID 27634619 .
- ^ a b c Levy D, Strassman AM, Burstein R (junio de 2009). "Una visión crítica sobre el papel de los desencadenantes de la migraña en la génesis del dolor de la migraña". Dolor de cabeza . 49 (6): 953–7. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2009.01444.x . PMID 19545256 . S2CID 31707887 .
- ^ Martin PR (junio de 2010). "Manejo del comportamiento de los desencadenantes de la migraña: aprender a hacer frente a los desencadenantes". Informes actuales de dolor y cefalea . 14 (3): 221–7. doi : 10.1007 / s11916-010-0112-z . PMID 20425190 . S2CID 5511782 .
- ^ Pavlovic JM, Buse DC, Sollars CM, Haut S, Lipton RB (2014). "Factores desencadenantes y características premonitorias de los ataques de migraña: resumen de estudios". Dolor de cabeza . 54 (10): 1670–9. doi : 10.1111 / head.12468 . PMID 25399858 . S2CID 25016889 .
- ^ a b c Radat F (mayo de 2013). "[Estrés y migraña]". Revue Neurologique . 169 (5): 406–12. doi : 10.1016 / j.neurol.2012.11.008 . PMID 23608071 .
- ^ Peterlin BL, Katsnelson MJ, Calhoun AH (octubre de 2009). "Las asociaciones entre migraña, comorbilidades psiquiátricas unipolares y trastornos relacionados con el estrés y el papel de los estrógenos" . Informes actuales de dolor y cefalea . 13 (5): 404–12. doi : 10.1007 / s11916-009-0066-1 . PMC 3972495 . PMID 19728969 .
- ^ Chai NC, Peterlin BL, Calhoun AH (junio de 2014). "Migraña y estrógeno" . Opinión actual en neurología . 27 (3): 315–24. doi : 10.1097 / WCO.0000000000000091 . PMC 4102139 . PMID 24792340 .
- ^ a b Finocchi C, Sivori G (mayo de 2012). "La comida como factor desencadenante y agravante de la migraña". Ciencias neurológicas . 33 Suppl 1 (1): S77-80. doi : 10.1007 / s10072-012-1046-5 . PMID 22644176 . S2CID 19582697 .
- ^ Rockett FC, de Oliveira VR, Castro K, Chaves ML, Perla A, Perry ID (junio de 2012). "Aspectos dietéticos de los factores desencadenantes de la migraña". Reseñas de nutrición . 70 (6): 337–56. doi : 10.1111 / j.1753-4887.2012.00468.x . PMID 22646127 .
- ^ Holzhammer J, Wöber C (abril de 2006). "[Factores desencadenantes alimentarios que provocan migraña y cefalea tensional]" [Factores desencadenantes alimentarios que provocan migraña y cefalea tensional]. Schmerz (en alemán). 20 (2): 151–9. doi : 10.1007 / s00482-005-0390-2 . PMID 15806385 .
- ^ Jansen SC, van Dusseldorp M, Bottema KC, Dubois AE (septiembre de 2003). "Intolerancia a las aminas biogénicas dietéticas: una revisión". Annals of Allergy, Asthma & Immunology . 91 (3): 233–40, quiz 241-2, 296. doi : 10.1016 / S1081-1206 (10) 63523-5 . PMID 14533654 .[ enlace muerto permanente ]
- ^ Sun-Edelstein C, Mauskop A (junio de 2009). "Alimentos y suplementos en el manejo de las migrañas" (PDF) . La revista clínica del dolor . 25 (5): 446–52. CiteSeerX 10.1.1.530.1223 . doi : 10.1097 / AJP.0b013e31819a6f65 . PMID 19454881 . S2CID 3042635 . Archivado (PDF) desde el original el 13 de agosto de 2017.
- ^ Freeman M (octubre de 2006). "Reconsiderando los efectos del glutamato monosódico: una revisión de la literatura". Revista de la Academia Estadounidense de Enfermeras Practicantes . 18 (10): 482–6. doi : 10.1111 / j.1745-7599.2006.00160.x . PMID 16999713 . S2CID 21084909 .
- ^ Friedman DI, De ver Dye T (junio de 2009). "Migraña y medio ambiente" . Dolor de cabeza . 49 (6): 941–52. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2009.01443.x . PMID 19545255 . S2CID 29764274 .
- ^ Andreou AP, Edvinsson L (diciembre de 2019). "Mecanismos de la migraña como condición evolutiva crónica" . The Journal of Headache and Pain . 20 (1): 117. doi : 10.1186 / s10194-019-1066-0 . PMC 6929435 . PMID 31870279 .
- ^ "¿Qué es la migraña?" . Fundación para la Investigación de la Migraña . Archivado desde el original el 4 de junio de 2020.
- ^ "Página de información sobre la migraña" . Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . Archivado desde el original el 10 de junio de 2020.
- ^ Hoffmann J, Baca SM, Akerman S (abril de 2019). "Mecanismos neurovasculares de la migraña y la cefalea en racimos" . Revista de flujo sanguíneo cerebral y metabolismo . 39 (4): 573–594. doi : 10.1177 / 0271678x17733655 . PMC 6446418 . PMID 28948863 .
- ^ Brennan KC, Charles A (junio de 2010). "Una actualización sobre los vasos sanguíneos en la migraña" . Opinión actual en neurología . 23 (3): 266–74. doi : 10.1097 / WCO.0b013e32833821c1 . PMC 5500293 . PMID 20216215 .
- ^ Spiri, Daniele; Titomanlio, Luigi; Pogliani, Laura; Zuccotti, Gianvincenzo (1 de enero de 2012). "Fisiopatología de la migraña: la teoría neurovascular" . Dolores de cabeza: causas, tratamiento y prevención : 51–64.
- ^ Goadsby PJ (enero de 2009). "La teoría vascular de la migraña - una gran historia arruinada por los hechos" . Cerebro . 132 (Pt 1): 6–7. doi : 10.1093 / cerebro / awn321 . PMID 19098031 .
- ^ Dodick DW (abril de 2008). "Examinar la esencia de la migraña - ¿es el vaso sanguíneo o el cerebro? Un debate". Dolor de cabeza . 48 (4): 661–7. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2008.01079.x . PMID 18377395 . S2CID 6272233 .
- ^ Chen D, Willis-Parker M, Lundberg GP (octubre de 2020). "Dolor de cabeza por migraña: ¿es sólo un trastorno neurológico? Vínculos entre la migraña y los trastornos cardiovasculares" . Tendencias en Medicina Cardiovascular . 30 (7): 424–430. doi : 10.1016 / j.tcm.2019.10.005 . PMID 31679956 .
- ^ Jacobs B, Dussor G (diciembre de 2016). "Contribuciones neurovasculares a la migraña: más allá de la vasodilatación" . Neurociencia . 338 : 130-144. doi : 10.1016 / j.neuroscience.2016.06.012 . PMC 5083225 . PMID 27312704 .
- ^ Mason BN, Russo AF (2018). "Contribuciones vasculares a la migraña: ¿es hora de revisar?" . Fronteras en neurociencia celular . 12 : 233. doi : 10.3389 / fncel.2018.00233 . PMC 6088188 . PMID 30127722 .
- ^ Dodick DW, Gargus JJ (agosto de 2008). "Por qué atacan las migrañas". Scientific American . 299 (2): 56–63. Código Bibliográfico : 2008SciAm.299b..56D . doi : 10.1038 / scientificamerican0808-56 . PMID 18666680 .
- ^ a b c d Los dolores de cabeza , Cap. 28, págs. 269–72
- ^ a b c Olesen J, Burstein R, Ashina M, Tfelt-Hansen P (julio de 2009). "Origen del dolor en la migraña: evidencia de sensibilización periférica". La lanceta. Neurología . 8 (7): 679–90. doi : 10.1016 / S1474-4422 (09) 70090-0 . PMID 19539239 . S2CID 20452008 .
- ^ Akerman S, Holland PR, Goadsby PJ (septiembre de 2011). "Mecanismos diencefálicos y del tronco encefálico en la migraña". Reseñas de la naturaleza. Neurociencia . 12 (10): 570–84. doi : 10.1038 / nrn3057 . PMID 21931334 . S2CID 8472711 .
- ^ Shevel E (marzo de 2011). "La teoría vascular extracraneal de la migraña - una gran historia confirmada por los hechos". Dolor de cabeza . 51 (3): 409–417. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2011.01844.x . PMID 21352215 . S2CID 6939786 .
- ^ a b Burnstock G (1 de enero de 2016). "Mecanismos purinérgicos y dolor". En Barrett JE (ed.). Mecanismos farmacológicos y modulación del dolor . Avances en farmacología . Mecanismos farmacológicos y modulación del dolor. 75 . Prensa académica. págs. 91-137. doi : 10.1016 / bs.apha.2015.09.001 . ISBN 9780128038833. PMID 26920010 .
- ^ Davidoff R (14 de febrero de 2002). Migraña: manifestaciones, patogenia y tratamiento . Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0-19-803135-2.
- ^ Lipton RB, Diener HC, Robbins MS, Garas SY, Patel K (octubre de 2017). "Cafeína en el manejo de pacientes con dolor de cabeza" . The Journal of Headache and Pain . 18 (1): 107. doi : 10.1186 / s10194-017-0806-2 . PMC 5655397 . PMID 29067618 .
- ^ Hamel E (noviembre de 2007). "Serotonina y migraña: biología e implicaciones clínicas". Cefalea . 27 (11): 1293–300. doi : 10.1111 / j.1468-2982.2007.01476.x . PMID 17970989 . S2CID 26543041 .
- ^
- American Headache Society (septiembre de 2013). "Cinco cosas que los médicos y los pacientes deben cuestionar" . Elegir sabiamente: una iniciativa de la Fundación ABIM . Archivado desde el original el 6 de diciembre de 2013 . Consultado el 10 de diciembre de 2013 .
- Lewis DW, Dorbad D (septiembre de 2000). "La utilidad de la neuroimagen en la evaluación de niños con migraña o cefalea crónica diaria que tienen exámenes neurológicos normales". Dolor de cabeza . 40 (8): 629–32. doi : 10.1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x . PMID 10971658 . S2CID 14443890 .
- Silberstein SD (septiembre de 2000). "Parámetro de práctica: directrices basadas en la evidencia para el dolor de cabeza por migraña (una revisión basada en la evidencia): informe del Subcomité de Estándares de Calidad de la Academia Americana de Neurología" . Neurología . 55 (6): 754–62. doi : 10.1212 / WNL.55.6.754 . PMID 10993991 .
- Secretaría de Asesoramiento Médico (2010). "Neuroimagen para la evaluación de dolores de cabeza crónicos: un análisis basado en la evidencia" . Serie de evaluación de tecnologías sanitarias de Ontario . 10 (26): 1–57. PMC 3377587 . PMID 23074404 .
- ^ Cousins G, Hijazze S, Van de Laar FA, Fahey T (julio-agosto de 2011). "Precisión diagnóstica de la migraña ID: una revisión sistemática y metanálisis". Dolor de cabeza . 51 (7): 1140–8. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2011.01916.x . PMID 21649653 . S2CID 205684294 .
- ^ "Comité de Clasificación de Dolor de Cabeza de la Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza (IHS) La Clasificación Internacional de Trastornos del Dolor de Cabeza, 3ª edición" . Cefalea . 38 (1): 1–211. Enero de 2018. doi : 10.1177 / 0333102417738202 . PMID 29368949 .
- ^ Nappi G (septiembre de 2005). "Introducción a la nueva Clasificación Internacional de Trastornos de Cefalea" . The Journal of Headache and Pain . 6 (4): 203–4. doi : 10.1007 / s10194-005-0185-y . PMC 3452009 . PMID 16362664 .
- ^ Negro A, Rocchietti-March M, Fiorillo M, Martelletti P (diciembre de 2011). "Migraña crónica: conceptos actuales y tratamientos en curso". Revista europea de ciencias médicas y farmacológicas . 15 (12): 1401–20. PMID 22288302 .
- ^ a b c d Davidoff RA (2002). Migraña: manifestaciones, patogenia y tratamiento (2 ed.). Oxford [ua]: Universidad de Oxford. Prensa. pag. 81. ISBN 9780195137057. Archivado desde el original el 22 de diciembre de 2016.
- ^ Russell G, Abu-Arafeh I, Symon DN (2002). "Migraña abdominal: evidencia de existencia y opciones de tratamiento". Medicamentos pediátricos . 4 (1): 1–8. doi : 10.2165 / 00128072-200204010-00001 . PMID 11817981 . S2CID 12289726 .
- ^ Lewis DW, Dorbad D (septiembre de 2000). "La utilidad de la neuroimagen en la evaluación de niños con migraña o cefalea crónica diaria que tienen exámenes neurológicos normales". Dolor de cabeza . 40 (8): 629–32. doi : 10.1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x . PMID 10971658 . S2CID 14443890 .
- ^ Silberstein SD (septiembre de 2000). "Parámetro de práctica: directrices basadas en la evidencia para el dolor de cabeza por migraña (una revisión basada en la evidencia): informe del Subcomité de Estándares de Calidad de la Academia Americana de Neurología" . Neurología . 55 (6): 754–62. doi : 10.1212 / WNL.55.6.754 . PMID 10993991 .
- ^ Secretaría de Asesoramiento Médico (2010). "Neuroimagen para la evaluación de dolores de cabeza crónicos: un análisis basado en la evidencia" . Serie de evaluación de tecnologías sanitarias de Ontario . 10 (26): 1–57. PMC 3377587 . PMID 23074404 .
- ^ a b Oskoui M, Pringsheim T, Billinghurst L, Potrebic S, Gersz EM, Gloss D, et al. (Septiembre de 2019). "Resumen de actualización de la guía de práctica: tratamiento farmacológico para la prevención de la migraña pediátrica: informe del Subcomité de desarrollo, difusión e implementación de la guía de la Academia Estadounidense de Neurología y la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza" . Neurología . 93 (11): 500–509. doi : 10.1212 / WNL.0000000000008105 . PMC 6746206 . PMID 31413170 .
- ^ Modi S, Lowder DM (enero de 2006). "Medicamentos para la profilaxis de la migraña" . Médico de familia estadounidense . 73 (1): 72–8. PMID 16417067 .
- ^ Diener HC, Limmroth V (agosto de 2004). "Dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos: un problema mundial". La lanceta. Neurología . 3 (8): 475–83. doi : 10.1016 / S1474-4422 (04) 00824-5 . PMID 15261608 . S2CID 43840120 .
- ^ Fritsche G, Diener HC (noviembre de 2002). "Dolores de cabeza por uso excesivo de medicamentos - ¿qué hay de nuevo?". Opinión de expertos sobre seguridad de los medicamentos . 1 (4): 331–8. doi : 10.1517 / 14740338.1.4.331 . PMID 12904133 . S2CID 23422679 .
- ^ Kaniecki R, Lucas S (2004). "Tratamiento del dolor de cabeza primario: tratamiento preventivo de la migraña". Estándares de atención para el diagnóstico y tratamiento del dolor de cabeza . Chicago: Fundación Nacional del Dolor de Cabeza. págs. 40–52.
- ^ a b c Loder E, Burch R, Rizzoli P (junio de 2012). "Las guías de la AHS / AAN de 2012 para la prevención de la migraña episódica: resumen y comparación con otras guías de práctica clínica recientes" . Dolor de cabeza . 52 (6): 930–45. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2012.02185.x . PMID 22671714 . S2CID 540800 .
- ^ Linde M, Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC (junio de 2013). "Antiepilépticos distintos de gabapentina, pregabalina, topiramato y valproato para la profilaxis de la migraña episódica en adultos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2021 (6): CD010608. doi : 10.1002 / 14651858.CD010608 . PMID 23797674 .
- ^ Locher C, Kossowsky J, Koechlin H, Lam TL, Barthel J, Berde CB, et al. (Abril de 2020). "Eficacia, seguridad y aceptabilidad de los tratamientos farmacológicos para la profilaxis de la migraña pediátrica: una revisión sistemática y un metanálisis de red" . JAMA Pediatrics . 174 (4): 341–349. doi : 10.1001 / jamapediatrics.2019.5856 . PMC 7042942 . PMID 32040139 .
- ^ Merison K, Jacobs H (noviembre de 2016). "Diagnóstico y tratamiento de la migraña infantil". Opciones de tratamiento actuales en neurología . 18 (11): 48. doi : 10.1007 / s11940-016-0431-4 . PMID 27704257 . S2CID 28302667 .
- ^ Dorosch T, Ganzer CA, Lin M, Seifan A (septiembre de 2019). "Eficacia de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y los bloqueadores del receptor de angiotensina en el tratamiento preventivo de la migraña episódica en adultos". Informes actuales de dolor y cefalea . 23 (11): 85. doi : 10.1007 / s11916-019-0823-8 . PMID 31515634 . S2CID 202557362 .
- ^ Cernes R, Mashavi M, Zimlichman R (2011). "Perfil clínico diferencial de candesartán en comparación con otros bloqueadores del receptor de angiotensina" . Salud vascular y gestión de riesgos . 7 : 749–59. doi : 10.2147 / VHRM.S22591 . PMC 3253768 . PMID 22241949 .
- ^ Rajapakse T, Pringsheim T (abril de 2016). "Nutracéuticos en la migraña: un resumen de las pautas de uso existentes". Dolor de cabeza . 56 (4): 808–16. doi : 10.1111 / head.12789 . PMID 26954394 . S2CID 31097792 .
- ^ Teigen L, Boes CJ (septiembre de 2015). "Una revisión basada en la evidencia de la suplementación de magnesio oral en el tratamiento preventivo de la migraña". Cefalea . 35 (10): 912-22. doi : 10.1177 / 0333102414564891 . PMID 25533715 . S2CID 25398410 .
- ^ a b Silberstein SD, Holland S, Freitag F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E (abril de 2012). "Actualización de la guía basada en la evidencia: tratamiento farmacológico para la prevención de la migraña episódica en adultos: informe del Subcomité de estándares de calidad de la Academia Estadounidense de Neurología y la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza" . Neurología . 78 (17): 1337–45. doi : 10.1212 / WNL.0b013e3182535d20 . PMC 3335452 . PMID 22529202 .
- ^ Shamliyan TA, Choi JY, Ramakrishnan R, Miller JB, Wang SY, Taylor FR, Kane RL (septiembre de 2013). "Tratamientos farmacológicos preventivos para la migraña episódica en adultos" . Revista de Medicina Interna General . 28 (9): 1225–37. doi : 10.1007 / s11606-013-2433-1 . PMC 3744311 . PMID 23592242 .
- ^ Ibekwe, A .; Perras, C .; Mierzwinski-Urban, M. (2016). "Anticuerpos monoclonales para prevenir las migrañas". PMID 30855775 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Loder E, Renthal W (marzo de 2019). "Tratamientos de anticuerpos monoclonales de péptidos relacionados con el gen de la calcitonina para la migraña". Medicina Interna JAMA . 179 (3): 421–422. doi : 10.1001 / jamainternmed.2018.7536 . PMID 30640381 . S2CID 58601441 .
- ^ Linde K, Allais G, Brinkhaus B, Fei Y, Mehring M, Vertosick EA, et al. (Junio de 2016). "Acupuntura para la prevención de la migraña episódica" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (6): CD001218. doi : 10.1002 / 14651858.CD001218.pub3 . PMC 4977344 . PMID 27351677 .
- ^ Chaibi A, Tuchin PJ, Russell MB (abril de 2011). "Terapias manuales para la migraña: una revisión sistemática" . The Journal of Headache and Pain . 12 (2): 127–33. doi : 10.1007 / s10194-011-0296-6 . PMC 3072494 . PMID 21298314 .
- ^ Millstine D, Chen CY, Bauer B (mayo de 2017). "Medicina complementaria e integradora en el manejo del dolor de cabeza". BMJ . 357 : j1805. doi : 10.1136 / bmj.j1805 . PMID 28512119 . S2CID 19155758 .
- ^ a b Posadzki P, Ernst E (junio de 2011). "Manipulaciones espinales para el tratamiento de la migraña: una revisión sistemática de ensayos clínicos aleatorios". Cefalea . 31 (8): 964–70. doi : 10.1177 / 0333102411405226 . PMID 21511952 . S2CID 31205541 .
- ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D, et al. (Septiembre de 2018). "La asociación entre migraña y ejercicio físico" . The Journal of Headache and Pain . 19 (1): 83. doi : 10.1186 / s10194-018-0902-y . PMC 6134860 . PMID 30203180 .
- ^ a b Sharpe L, Dudeney J, Williams AC, Nicholas M, McPhee I, Baillie A, et al. (Julio de 2019). "Terapias psicológicas para la prevención de la migraña en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 7 : CD012295. doi : 10.1002 / 14651858.CD012295.pub2 . PMC 6603250 . PMID 31264211 .
- ^ Holland S, Silberstein SD, Freitag F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E (abril de 2012). "Actualización de la guía basada en la evidencia: AINE y otros tratamientos complementarios para la prevención de la migraña episódica en adultos: informe del Subcomité de Estándares de Calidad de la Academia Estadounidense de Neurología y la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza" . Neurología . 78 (17): 1346–53. doi : 10.1212 / WNL.0b013e3182535d0c . PMC 3335449 . PMID 22529203 .
- ^ Pringsheim T, Davenport W, Mackie G, Worthington I, Aubé M, Christie SN, et al. (Marzo de 2012). "Guía de la Canadian Headache Society para la profilaxis de la migraña". La Revista Canadiense de Ciencias Neurológicas. Le Journal Canadien des Sciences Neurologiques . 39 (2 Suppl 2): S1-59. PMID 22683887 .
- ^ "Petasita: usos, efectos secundarios, interacciones, dosis y advertencia" . www.webmd.com . Consultado el 7 de diciembre de 2019 .
- ^ "Petasita" . NCCIH . 8 de febrero de 2012 . Consultado el 7 de diciembre de 2019 .
- ^ Littarru GP, Tiano L (noviembre de 2005). "Aspectos clínicos de la coenzima Q10: una actualización". Opinión Actual en Nutrición Clínica y Cuidados Metabólicos . 8 (6): 641–6. doi : 10.1097 / 01.mco.0000171123.60665.16 . PMID 16205466 . S2CID 25010508 .
- ^ Groenewegen WA, Knight DW, Heptinstall S (1992). "Avances en la química medicinal de la hierba matricaria". Progresos en Química Medicinal . 29 : 217–38. doi : 10.1016 / s0079-6468 (08) 70009-2 . ISBN 9780444894724. PMID 1475370 .
- ^ Barnes, J; Anderson, LA; Philipson, JD (2007). Hierbas medicinales. 3ª ed . Londres: Prensa farmacéutica.
- ^ a b EMA. "Informe de evaluación de Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip., Herba" (PDF) . www.ema.europa.eu . Consultado el 8 de julio de 2020 .
- ^ a b c d Gelfand AA, Goadsby PJ (septiembre de 2016). "El papel de la melatonina en el tratamiento de las cefaleas primarias" . Dolor de cabeza (revisión). 56 (8): 1257–66. doi : 10.1111 / head.12862 . PMC 5012937 . PMID 27316772 .
- ^ Long R, Zhu Y, Zhou S (enero de 2019). "Papel terapéutico de la melatonina en la profilaxis de la migraña: una revisión sistemática" . Medicina . 98 (3): e14099. doi : 10.1097 / MD.0000000000014099 . PMC 6370052 . PMID 30653130 .
- ^ Nesbitt AD, Leschziner GD, Peatfield RC (septiembre de 2014). "Dolor de cabeza, drogas y sueño". Cephalalgia (revisión). 34 (10): 756–66. doi : 10.1177 / 0333102414542662 . PMID 25053748 . S2CID 33548757 .
- ^ Nestoriuc Y, Martin A (marzo de 2007). "Eficacia de la biorretroalimentación para la migraña: un metanálisis". Dolor . 128 (1–2): 111–27. doi : 10.1016 / j.pain.2006.09.007 . PMID 17084028 . S2CID 23351902 .
- ^ Nestoriuc Y, Martin A, Rief W, Andrasik F (septiembre de 2008). "Tratamiento de biorretroalimentación para los trastornos del dolor de cabeza: una revisión integral de la eficacia". Psicofisiología aplicada y Biofeedback . 33 (3): 125–40. doi : 10.1007 / s10484-008-9060-3 . PMID 18726688 . S2CID 29122354 .
- ^ Schoenen J, Allena M, Magis D (2010). "Terapia de neuroestimulación en dolores de cabeza intratables". En Vinken PJ, Bruyn GW (eds.). Dolor de cabeza . Manual de neurología clínica. 97 . págs. 443–50. doi : 10.1016 / S0072-9752 (10) 97037-1 . ISBN 9780444521392. PMID 20816443 .
- ^ Reed KL, Black SB, Banta CJ, Will KR (marzo de 2010). "Neuroestimulación combinada occipital y supraorbital para el tratamiento de las migrañas crónicas: experiencia inicial". Cefalea . 30 (3): 260–71. doi : 10.1111 / j.1468-2982.2009.01996.x . PMID 19732075 . S2CID 18639211 .
- ^ "La FDA permite la comercialización del primer dispositivo médico para prevenir las migrañas" . 11 de marzo de 2014. Archivado desde el original el 25 de julio de 2014 . Consultado el 25 de julio de 2014 .
- ^ "La FDA aprueba el estimulador magnético transcraneal" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 21 de febrero de 2014.
- ^ Tao H, Wang T, Dong X, Guo Q, Xu H, Wan Q (mayo de 2018). "Efectividad de la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea para el tratamiento de la migraña: un metanálisis de ensayos controlados aleatorios" . The Journal of Headache and Pain . 19 (1): 42. doi : 10.1186 / s10194-018-0868-9 . PMC 5975046 . PMID 29845369 .
Encontramos una reducción significativa de los días mensuales con dolor de cabeza
- ^ Kung TA, Guyuron B, Cederna PS (enero de 2011). "Cirugía de migraña: una solución de cirugía plástica para la migraña refractaria". Cirugía plástica y reconstructiva . 127 (1): 181–189. doi : 10.1097 / PRS.0b013e3181f95a01 . PMID 20871488 . S2CID 18817383 .
- ^ "Sociedad americana del dolor de cabeza cinco cosas que los médicos y los pacientes deben cuestionar" . Elegir sabiamente. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2013 . Consultado el 24 de noviembre de 2013 .
- ^ Rabbie R, Derry S, Moore RA (abril de 2013). "Ibuprofeno con o sin antiemético para las migrañas agudas en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD008039. doi : 10.1002 / 14651858.CD008039.pub3 . PMC 4161114 . PMID 23633348 .
- ^ Derry S, Rabbie R, Moore RA (abril de 2013). "Diclofenaco con o sin antiemético para las migrañas agudas en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD008783. doi : 10.1002 / 14651858.CD008783.pub3 . PMC 4164457 . PMID 23633360 .
- ^ Kirthi V, Derry S, Moore RA (abril de 2013). "Aspirina con o sin antiemético para las migrañas agudas en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD008041. doi : 10.1002 / 14651858.CD008041.pub3 . PMC 4163048 . PMID 23633350 .
- ^ Derry S, Moore RA (abril de 2013). "Paracetamol (acetaminofeno) con o sin antiemético para las migrañas agudas en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD008040. doi : 10.1002 / 14651858.CD008040.pub3 . PMC 4161111 . PMID 23633349 .
- ^ Eken C (marzo de 2015). "Reevaluación crítica de metoclopramida intravenosa en el ataque de migraña: una revisión sistemática y metanálisis". The American Journal of Emergency Medicine . 33 (3): 331–7. doi : 10.1016 / j.ajem.2014.11.013 . PMID 25579820 .
- ^ a b c d Orr SL, Friedman BW, Christie S, Minen MT, Bamford C, Kelley NE, Tepper D (junio de 2016). "Manejo de adultos con migraña aguda en el departamento de emergencias: evaluación de la evidencia de la Sociedad Americana del dolor de cabeza de farmacoterapias parenterales" . Dolor de cabeza . 56 (6): 911–40. doi : 10.1111 / head.12835 . PMID 27300483 .
- ^ Ley, Simón; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew (20 de octubre de 2013). "Naproxeno con o sin antiemético para las migrañas agudas en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (10): CD009455. doi : 10.1002 / 14651858.CD009455.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 6540401 . PMID 24142263 .
- ^ Singh, Rashmi B. Halker; VanderPluym, Juliana H .; Morrow, Allison S .; Urtecho, Meritxell; Nayfeh, Tarek; Roldan, Víctor D. Torres; Farah, Magdoleen H .; Hasan, Bashar; Saadi, Samer (2020). Tratamientos agudos para la migraña episódica . Revisiones de efectividad comparativa de la AHRQ. Rockville (MD): Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (EE. UU.). PMID 33411427 .
- ^ Johnston MM, Rapoport AM (agosto de 2010). "Triptanos para el manejo de la migraña". Drogas . 70 (12): 1505-18. doi : 10.2165 / 11537990-000000000-00000 . PMID 20687618 . S2CID 41613179 .
- ^ a b Derry, Christopher J .; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew (15 de febrero de 2012). "Sumatriptán (vía de administración rectal) para ataques de migraña aguda en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD009664. doi : 10.1002 / 14651858.CD009664 . ISSN 1469-493X . PMC 4170908 . PMID 22336868 .
- ^ a b c Derry, Christopher J .; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew (15 de febrero de 2012). "Sumatriptán (vía de administración intranasal) para ataques de migraña aguda en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD009663. doi : 10.1002 / 14651858.CD009663 . ISSN 1469-493X . PMC 4164476 . PMID 22336867 .
- ^ a b Derry, Christopher J .; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew (15 de febrero de 2012). "Sumatriptán (vía de administración subcutánea) para ataques de migraña aguda en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD009665. doi : 10.1002 / 14651858.CD009665 . ISSN 1469-493X . PMC 4164380 . PMID 22336869 .
- ^ a b "Medicamento genérico para la migraña podría aliviar su dolor y ahorrarle dinero" . Medicamentos Best Buy . Informes de los consumidores. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2013.
- ^ Tepper SJ, Tepper DE (abril de 2010). "Romper el ciclo del dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos". Revista de Medicina de la Clínica Cleveland . 77 (4): 236–42. doi : 10.3949 / ccjm.77a.09147 . PMID 20360117 . S2CID 36333666 .
- ^ Law S, Derry S, Moore RA (abril de 2016). "Sumatriptán más naproxeno para el tratamiento de ataques de migraña aguda en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 : CD008541. doi : 10.1002 / 14651858.CD008541.pub3 . PMC 6485397 . PMID 27096438 .
- ^ a b Sumamo Schellenberg, E .; Dryden, DM; Pasichnyk, D .; Ha, C .; Vandermeer, B .; Friedman, BW; Colman, I .; Rowe, BH (2012). "Tratamiento de la migraña aguda en situaciones de emergencia". PMID 23304741 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Kelley NE, Tepper DE (enero de 2012). "Terapia de rescate para la migraña aguda, parte 1: triptanos, dihidroergotamina y magnesio". Dolor de cabeza . 52 (1): 114–28. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2011.02062.x . PMID 22211870 . S2CID 45767513 .
- ^ a b Morren JA, Galvez-Jimenez N (diciembre de 2010). "¿Dónde está el mesilato de dihidroergotamina en el panorama cambiante de la terapia de la migraña?". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 11 (18): 3085–93. doi : 10.1517 / 14656566.2010.533839 . PMID 21080856 . S2CID 44639896 .
- ^ Tfelt-Hansen P, Saxena PR, Dahlöf C, Pascual J, Láinez M, Henry P, et al. (Enero de 2000). "Ergotamina en el tratamiento agudo de la migraña: una revisión y consenso europeo" . Cerebro . 123 (Pt 1): 9-18. doi : 10.1093 / cerebro / 123.1.9 . PMID 10611116 .
- ^ Yablon LA, Mauskop A (2011). "Magnesio en el dolor de cabeza". En Vink R, Nechifor M (eds.). Magnesio en el sistema nervioso central . Adelaide (AU): University of Adelaide Press. ISBN 978-0-9870730-5-1. PMID 29920023 . Consultado el 19 de agosto de 2020 .
- ^ Colman I, Friedman BW, Brown MD, Innes GD, Grafstein E, Roberts TE, Rowe BH (junio de 2008). "Dexametasona parenteral para la migraña aguda severa: metanálisis de ensayos controlados aleatorios para prevenir la recurrencia" . BMJ . 336 (7657): 1359–61. doi : 10.1136 / bmj.39566.806725.BE . PMC 2427093 . PMID 18541610 .
- ^ Piatka C, Beckett RD (febrero de 2020). "Propofol para el tratamiento de la migraña aguda en el servicio de urgencias: una revisión sistemática" . Medicina de Urgencias Académica . 27 (2): 148–160. doi : 10.1111 / acem.13870 . PMID 31621134 .
- ^ Vukovic Cvetkovic V, Jensen RH (enero de 2019). "Neuroestimulación para el tratamiento de la migraña crónica y la cefalea en racimo". Acta Neurologica Scandinavica . 139 (1): 4–17. doi : 10.1111 / ane.13034 . PMID 30291633 . S2CID 52923061 .
- ^ a b c d Richer L, Billinghurst L, Linsdell MA, Russell K, Vandermeer B, Crumley ET, et al. (Abril de 2016). "Medicamentos para el tratamiento agudo de la migraña en niños y adolescentes" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 : CD005220. doi : 10.1002 / 14651858.CD005220.pub2 . PMC 6516975 . PMID 27091010 .
- ^ a b Oskoui M, Pringsheim T, Holler-Managan Y, Potrebic S, Billinghurst L, Gloss D, et al. (Septiembre de 2019). "Resumen de actualización de la guía de práctica: tratamiento agudo de la migraña en niños y adolescentes: informe del Subcomité de desarrollo, difusión e implementación de la guía de la Academia Estadounidense de Neurología y la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza" . Neurología . 93 (11): 487–499. doi : 10.1212 / WNL.0000000000008095 . PMID 31413171 .
- ^ Wang, Guihua; Tan, Tianlin; Liu, Yao; Hong, Peiwei (2020). "Medicamentos para el ataque agudo de migraña pediátrica: un metaanálisis de red de ensayos controlados aleatorios". Neurología Clínica y Neurocirugía . 195 : 105853. doi : 10.1016 / j.clineuro.2020.105853 . ISSN 1872-6968 . PMID 32464520 .
- ^ Herd CP, Tomlinson CL, Rick C, Scotton WJ, Edwards J, Ives N, et al. (Junio de 2018). "Toxinas botulínicas para la prevención de la migraña en adultos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 6 : CD011616. doi : 10.1002 / 14651858.CD011616.pub2 . PMC 6513576 . PMID 29939406 .
- ^ Jackson JL, Kuriyama A, Hayashino Y (abril de 2012). "Toxina botulínica A para el tratamiento profiláctico de la migraña y los dolores de cabeza tensionales en adultos: un metanálisis". JAMA . 307 (16): 1736–45. doi : 10.1001 / jama.2012.505 . PMID 22535858 .
- ^ Simpson DM, Hallett M, Ashman EJ, Comella CL, Green MW, Gronseth GS, et al. (Mayo de 2016). "Resumen de actualización de la guía de práctica: neurotoxina botulínica para el tratamiento del blefaroespasmo, distonía cervical, espasticidad en adultos y dolor de cabeza: informe del Subcomité de desarrollo de guías de la Academia Americana de Neurología" . Neurología . 86 (19): 1818–26. doi : 10.1212 / WNL.0000000000002560 . PMC 4862245 . PMID 27164716 .
- ^ Markham A (julio de 2018). "Erenumab: Primera aprobación mundial". Drogas . 78 (11): 1157-1161. doi : 10.1007 / s40265-018-0944-0 . PMID 29968151 . S2CID 49559342 .
- ^ Silberstein, Stephen D .; Lee, Lulu; Gandhi, Kavita; Fitzgerald, Timothy; Bell, Jvawnna; Cohen, Joshua M. (2018). "Utilización de recursos de atención médica y discapacidad de migraña a lo largo del continuo de migraña entre pacientes tratados para migraña" . Dolor de cabeza: The Journal of Head and Face Pain . 58 (10): 1579-1592. doi : 10.1111 / head.13421 . PMID 30375650 . S2CID 53114546 .
- ^ a b " Página de información de migraña: pronóstico ", Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS), Institutos Nacionales de Salud (EE. UU.).
- ^ "Hechos y cifras" . The Migraine Trust .
- ^ a b Brennan, KC; Pietrobon, D (marzo de 2018). "Un enfoque de neurociencia de sistemas para la migraña" . Neurona . 97 (5): 1004–1021. doi : 10.1016 / j.neuron.2018.01.029 . PMC 6402597 . PMID 29518355 .
- ^ Organización Mundial de la Salud (2008). "Clases de discapacidad para elestudio de la Carga Global de Enfermedad " (tabla 8), The Global Burden of Disease: Actualización de 2004 , p 33.
- ^ a b c Schürks M, Rist PM, Bigal ME, Buring JE, Lipton RB, Kurth T (octubre de 2009). "Migraña y enfermedad cardiovascular: revisión sistemática y metaanálisis" . BMJ . 339 : b3914. doi : 10.1136 / bmj.b3914 . PMC 2768778 . PMID 19861375 .
- ^ Kurth T, Chabriat H, Bousser MG (enero de 2012). "Migraña y accidente cerebrovascular: una asociación compleja con implicaciones clínicas". La lanceta. Neurología . 11 (1): 92–100. doi : 10.1016 / S1474-4422 (11) 70266-6 . PMID 22172624 . S2CID 31939284 .
- ^ Rist PM, Diener HC, Kurth T, Schürks M (junio de 2011). "Migraña, aura de migraña y disección de la arteria cervical: una revisión sistemática y un metanálisis" . Cefalea . 31 (8): 886–96. doi : 10.1177 / 0333102411401634 . PMC 3303220 . PMID 21511950 .
- ^ Kurth T (marzo de 2010). "La asociación de migraña con accidente cerebrovascular isquémico". Informes actuales de neurología y neurociencia . 10 (2): 133–9. doi : 10.1007 / s11910-010-0098-2 . PMID 20425238 . S2CID 27227332 .
- ^ Schürks M, Rist PM, Shapiro RE, Kurth T (septiembre de 2011). "Migraña y mortalidad: una revisión sistemática y metanálisis" . Cefalea . 31 (12): 1301–14. doi : 10.1177 / 0333102411415879 . PMC 3175288 . PMID 21803936 .
- ^ Weinberger J (marzo de 2007). "Accidente cerebrovascular y migraña". Informes actuales de cardiología . 9 (1): 13–9. doi : 10.1007 / s11886-007-0004-y . PMID 17362679 . S2CID 46681674 .
- ^ Hougaard A, Amin FM, Ashina M (junio de 2014). "Migraña y anomalías estructurales en el cerebro". Opinión actual en neurología . 27 (3): 309-14. doi : 10.1097 / wco.0000000000000086 . PMID 24751961 .
- ^ Wang SJ (marzo de 2003). "Epidemiología de la migraña y otros tipos de dolor de cabeza en Asia". Informes actuales de neurología y neurociencia . 3 (2): 104–8. doi : 10.1007 / s11910-003-0060-7 . PMID 12583837 . S2CID 24939546 .
- ^ Natoli JL, Manack A, Dean B, Butler Q, Turkel CC, Stovner L, Lipton RB (mayo de 2010). "Prevalencia global de migraña crónica: una revisión sistemática". Cefalea . 30 (5): 599–609. doi : 10.1111 / j.1468-2982.2009.01941.x . PMID 19614702 . S2CID 5328642 .
- ^ a b Hershey AD (febrero de 2010). "Enfoques actuales para el diagnóstico y manejo de la migraña pediátrica". La lanceta. Neurología . 9 (2): 190-204. doi : 10.1016 / S1474-4422 (09) 70303-5 . PMID 20129168 . S2CID 12603488 .
- ^ a b Nappi RE, Sances G, Detaddei S, Ornati A, Chiovato L, Polatti F (junio de 2009). "Manejo hormonal de la migraña en la menopausia". Menopause International . 15 (2): 82–6. doi : 10.1258 / mi.2009.009022 . PMID 19465675 . S2CID 23204921 .
- ^ a b c d e Borsook D (2012). El cerebro de la migraña: imágenes, estructura y función . Nueva York: Oxford University Press. págs. 3-11. ISBN 9780199754564. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ a b Steven D. Waldman (2011). Manejo del dolor (2 ed.). Filadelfia, PA: Elsevier / Saunders. págs. 2122–2124. ISBN 9781437736038.
- ^ "Sexo (ismo), drogas y migrañas" . Destilaciones . Instituto de Historia de la Ciencia . 15 de enero de 2019 . Consultado el 6 de febrero de 2020 .
- ^ Margaret C, Simon M (2002). Osteología humana: en arqueología y ciencias forenses (Repr. Ed.). Cambridge [etc.]: Cambridge University Press. pag. 345. ISBN 9780521691468. Archivado desde el original el 17 de junio de 2013.
- ^ Colen C (2008). Neurocirugía . Colen Publishing. pag. 1. ISBN 9781935345039.
- ^ Daniel BT (2010). La migraña . Bloomington, IN: AuthorHouse. pag. 101. ISBN 9781449069629. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2017.
- ^ a b Tfelt-Hansen PC, Koehler PJ (mayo de 2011). "Cien años de investigación sobre la migraña: importantes observaciones clínicas y científicas desde 1910 hasta 2010". Dolor de cabeza . 51 (5): 752–78. doi : 10.1111 / j.1526-4610.2011.01892.x . PMID 21521208 . S2CID 31940152 .
- ^ a b c Stovner LJ, Andrée C (junio de 2008). "Impacto del dolor de cabeza en Europa: una revisión para el proyecto Eurolight" . The Journal of Headache and Pain . 9 (3): 139–46. doi : 10.1007 / s10194-008-0038-6 . PMC 2386850 . PMID 18418547 .
- ^ a b Mennini FS, Gitto L, Martelletti P (agosto de 2008). "Mejorar la atención a través de análisis de economía de la salud: costo de la enfermedad y el dolor de cabeza" . The Journal of Headache and Pain . 9 (4): 199–206. doi : 10.1007 / s10194-008-0051-9 . PMC 3451939 . PMID 18604472 .
- ^ Magis D, Jensen R, Schoenen J (junio de 2012). "Terapias de neuroestimulación para los trastornos de cefalea primaria: presente y futuro". Opinión actual en neurología . 25 (3): 269–76. doi : 10.1097 / WCO.0b013e3283532023 . PMID 22543428 .
- ^ Jürgens TP, Leone M (junio de 2013). "Perlas y trampas: neuroestimulación en dolor de cabeza". Cefalea . 33 (8): 512–25. doi : 10.1177 / 0333102413483933 . PMID 23671249 . S2CID 42537455 .
- ^ Barbanti P, Fofi L, Aurilia C, Egeo G, Caprio M (mayo de 2017). "Dieta cetogénica en la migraña: fundamento, hallazgos y perspectivas". Ciencias Neurológicas (Revisión). 38 (Supl. 1): 111-115. doi : 10.1007 / s10072-017-2889-6 . PMID 28527061 . S2CID 3805337 .
- ^ Gross EC, Klement RJ, Schoenen J, D'Agostino DP, Fischer D (abril de 2019). "Mecanismos de protección potenciales de los cuerpos cetónicos en la prevención de la migraña" . Nutrientes . 11 (4): 811. doi : 10.3390 / nu11040811 . PMC 6520671 . PMID 30974836 .
- ^ Artero-Morales M, González-Rodríguez S, Ferrer-Montiel A (2018). "Canales de TRP como posibles objetivos para las diferencias relacionadas con el sexo en el dolor de la migraña" . Fronteras en biociencias moleculares . 5 : 73. doi : 10.3389 / fmolb.2018.00073 . PMC 6102492 . PMID 30155469 .
- ^ Stewart, Walter F .; Lipton, Richard B .; Celentano, David D .; Reed, Michael L. (1 de enero de 1992). "Prevalencia de la migraña en los Estados Unidos: relación con la edad, los ingresos, la raza y otros factores sociodemográficos" . JAMA . 267 (1): 64–69. doi : 10.1001 / jama.1992.03480010072027 . ISSN 0098-7484 . PMID 1727198 .
- ^ "Acelerar el progreso en la migraña requiere desentrañar las diferencias sexuales" . SWHR . 2018-08-28 . Consultado el 17 de marzo de 2021 .
- ^ "La migraña en las mujeres necesita una investigación más específica del sexo" . Migraña de nuevo . 2021-03-11 . Consultado el 17 de marzo de 2021 .
- ^ Schroeder RA, Brandes J, Buse DC, Calhoun A, Eikermann-Haerter K, Golden K, et al. (Agosto de 2018). "Diferencias de sexo y género en las lagunas de conocimiento sobre la evaluación de la migraña". Revista de salud de la mujer . 27 (8): 965–973. doi : 10.1089 / jwh.2018.7274 . PMID 30129895 .
Notas
- Olesen J (2006). Los dolores de cabeza (3 ed.). Filadelfia: Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 9780781754002.
Otras lecturas
- Ashina M (noviembre de 2020). Ropper AH (ed.). "Migraña". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 383 (19): 1866–1876. doi : 10.1056 / nejmra1915327 . PMID 33211930 .
enlaces externos
Audio externo | |
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Sex (ism), Drugs, and Migraines , Distillations Podcast, Science History Institute , 15 de enero de 2019 |
- Migraña en Curlie
- Directriz de 2019 sobre la prevención de la migraña en los niños
- Directriz de 2019 sobre el tratamiento de la migraña en niños
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Recursos externos |
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