El virus del mixoma es un poxvirus del género Leporipoxvirus . Hay dos tipos geográficos amplios de virus Myxoma , californiano y sudamericano. El virus del mixoma de California se encuentra en la costa oeste de los Estados Unidos, la península de Baja California en México y la costa suroeste de Canadá. El virus del mixoma sudamericano o brasileño se encuentra en América del Sur y Central. El virus del mixoma de América del Sur circula en el conejo de la selva o tapeti ( Sylvilagus brasiliensis ), mientras que el virus del mixoma de California circula en el conejo de cepillo ( Sylvilagus bachmani ). En sus huéspedes nativos, los virus provocan la formación de fibromas cutáneos benignos. en lugar de enfermedad sistémica.
Virus del mixoma | |
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Micrografía electrónica del virión del virus Myxoma | |
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Varidnaviria |
Reino: | Bamfordvirae |
Filo: | Nucleocitoviricota |
Clase: | Pokkesviricetes |
Pedido: | Chitovirales |
Familia: | Poxviridae |
Género: | Leporipoxvirus |
Especies: | Virus del mixoma |
Transmisión
El virus del mixoma se transmite pasivamente en las partes bucales de mosquitos , pulgas y, presumiblemente, otros artrópodos que pican. [1] [2] También se puede transmitir a través del contacto directo y fómites contaminados .
Mixomatosis
Mixomatosis es el nombre de la enfermedad letal diseminada que se produce cuando los conejos europeos (Oryctolagus cuniculus) se infectan con el virus Myxoma . Tanto los tipos de virus Myxoma de América del Norte como del Sur son capaces de causar esta enfermedad. El virus del mixoma californiano es particularmente virulento y causa un 100% de mortalidad. [3]
Estructura y genoma
Los viriones están envueltos y tienen una membrana superficial con cuerpos laterales. La envoltura contiene lípidos derivados del huésped y glicolípidos auto-sintetizados . Tienen forma de ladrillo y unos 250 nanómetros de diámetro, 300 nm de longitud y 200 nm de altura. El medio contiene un núcleo bicóncavo que parece ser característico de muchos poxvirus.
El genoma no está segmentado y contiene una sola molécula de ADN lineal bicatenario de 160.000 nucleótidos de longitud. El genoma tiene un contenido de GC de ~ 40%, con secuencias terminalmente redundantes que se repiten en ambos extremos. [5]
El genoma codifica 170 marcos de lectura abiertos , doce de los cuales están duplicados en las repeticiones terminales invertidas. [4]
Infección y patología
Durante sus ciclos de vida normales, los viriones producen proteínas extracelulares e intracelulares . Las proteínas extracelulares se utilizan principalmente para suprimir o eludir las respuestas inmunitarias del huésped , por lo que no son esenciales. La infección también es iniciada por viriones extracelulares. El virus del mixoma madura naturalmente al brotar a través de la membrana superficial de la célula huésped. [6]
El virus del mixoma tiene múltiples métodos que utiliza para evadir el sistema inmunológico. Una ruta de protección implica bloquear la actividad de la caspasa dentro de las células huésped. La proteína viral E13L es capaz de inhibir las caspasas uniéndose a la proteína CARD , que es parte del complejo del inflamasoma activador de caspasa-1. Al unirse, puede inhibir la apoptosis , que normalmente es inducida por la proteína CARD. Además, el virus Myxoma utiliza el gen viral Serp-2 para inhibir una variedad de otras caspasas. El gen Serp-2 también es capaz de inhibir la granzima B , una cisteína proteasa. [7]
El virus del mixoma también es capaz de producir imitadores del receptor del factor de necrosis tumoral para reducir la respuesta natural del huésped al TNF. La proteína M-T2 es un receptor soluble que imita a los receptores de TNF en los conejos. [8]
La mayoría de los huéspedes de conejos y liebres son susceptibles al virus, lo que significa que el virus puede evadir eficazmente la inmunidad del huésped. Sin embargo, la susceptibilidad no es el indicador principal de infección o patología sintomática . Debe hacerse una distinción entre susceptibilidad y permisibilidad , en la que solo la última debe ser cierta antes de que el virus pueda replicarse en la célula y causar patologías. Ésta es la razón por la que el virus Myxoma es muy específico de una especie; es capaz de eludir la respuesta inmune de una determinada especie de conejo, pero no puede hacerlo con ninguna otra especie. Sin embargo, el virus puede ingresar a las células de muchas especies diferentes, incluidos humanos, ratones y monos, lo que generalmente es inútil si no puede replicarse y evitar el sistema inmunológico.
En 1993, el gobierno australiano aprobó una modificación del virus Myxoma que introduciría código genético en el esperma de conejo y las proteínas del huevo. Esta mutación induciría una respuesta autoinmune e inhibiría la fertilidad. [9] Esta vacuna inmuno anticonceptiva todavía se está probando para su liberación salvaje.
Investigar
El virus del mixoma se ha vuelto de interés en la medicina humana en las últimas dos décadas. Algunas de sus proteínas tienen fuertes efectos inmunosupresores y varios de sus inmunomoduladores codificados por virus se están desarrollando para tratar síndromes inflamatorios sistémicos en personas como las enfermedades cardiovasculares. El virus del mixoma también tiene la capacidad de infectar muchos tipos de células cancerosas humanas, que se está utilizando para desarrollarlo como agente viroterapéutico . [10]
Referencias
- ^ Fenner, Frank (1952). "El mecanismo de transmisión de la mixomatosis en el conejo europeo (Oryctolagus cuniculus) por el mosquito Aedes aegypti". Revista australiana de biología experimental y ciencia médica . 30 (2): 130. doi : 10.1038 / icb.1952.13 .
- ^ Lockley, RM (1954). "La pulga del conejo europeo, Spilopsyllus cuniculi, como vector de mixomatosis en Gran Bretaña". Registro veterinario . 66 : 434.
- ^ Silvers, L. (2006). "Virulencia y patogénesis de las cepas MSW y MSD del virus del mixoma californiano en conejos europeos con resistencia genética a la mixomatosis en comparación con conejos sin resistencia genética" . Virología . 348 (1): 72–83. doi : 10.1016 / j.virol.2005.12.007 . PMID 16442580 .
- ^ a b Kerr, Peter; Ghedin, Elodie; et al. (2012), "Historia evolutiva y atenuación del virus del mixoma en dos continentes", PLoS Pathogens , 8 (10): e1002950, doi : 10.1371 / journal.ppat.1002950 , PMC 3464225 , PMID 23055928
- ^ Cheryl Cameron y col. (25 de noviembre de 1999). "La secuencia de ADN completa del virus del mixoma". Virología . 264 (2): 298–318. doi : 10.1006 / viro.1999.0001 . PMID 10562494 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Gestión de ICTVdB (2006). 00.058.1.05.001. Virus del mixoma. En: ICTVdB — The Universal Virus Database, versión 4 . Büchen-Osmond, C. (Ed), Columbia University, Nueva York, EE. UU.
- ^ Mahy, Brian WJ; Van Regenmortel, Marc H (2008), La Enciclopedia de Virología , I (3ª ed.), San Diego, CA: Academic Press, p. 161
- ^ Mahy, Brian WJ; Van Regenmortel, Marc H (2008), La Enciclopedia de Virología , I (3ª ed.), San Diego, CA: Academic Press, p. 157
- ^ Shors, Teri (2013). Comprensión de los virus (Segunda ed.). Burlington, MA: Jones y Bartlett Learning. págs. 438 . ISBN 9781449648923.
- ^ Spiesschaert, Bart; McFadden, Grant; Hermans, Katleen; Nauwynck, Hans; Van de Walle, Gerlinde R (2011). "El estado actual y direcciones futuras del virus mixoma, un maestro en evasión inmunológica" . Investigación veterinaria . 42 (1): 76. doi : 10.1186 / 1297-9716-42-76 . PMC 3131250 .
enlaces externos
- Medios relacionados con el virus Myxoma en Wikimedia Commons
- Datos relacionados con el virus Myxoma en Wikispecies