Hipertensión pulmonar


La hipertensión pulmonar ( PH o PHTN ) es una condición de aumento de la presión arterial en las arterias de los pulmones . [7] Los síntomas incluyen dificultad para respirar , desmayos , cansancio, dolor en el pecho, hinchazón de las piernas y latidos cardíacos acelerados . [7] [2] La condición puede dificultar el ejercicio. [7] El inicio suele ser gradual. [8]

Se considera que un paciente tiene hipertensión pulmonar si la presión arterial media pulmonar es superior a 25 mmHg en reposo o superior a 30 mmHg durante el ejercicio. [9]

A menudo se desconoce la causa. [1] Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares, coágulos sanguíneos previos en los pulmones , VIH/SIDA , enfermedad de células falciformes , uso de cocaína , enfermedad pulmonar obstructiva crónica , apnea del sueño , vivir en altitudes elevadas y problemas con la válvula mitral . [5] [4] El mecanismo subyacente suele implicar la inflamación y la posterior remodelación de las arterias de los pulmones . [5] El diagnóstico consiste primero en descartar otras posibles causas. [1]

Actualmente no existe una cura para la hipertensión pulmonar, aunque la investigación sobre una cura está en curso. [7] El tratamiento depende del tipo de enfermedad. [6] Se pueden utilizar una serie de medidas de apoyo , como oxigenoterapia , diuréticos y medicamentos para inhibir la coagulación de la sangre . [1] Los medicamentos que se usan específicamente para tratar la hipertensión pulmonar incluyen epoprostenol , treprostinil , iloprost , bosentan , ambrisentan , macitentan y sildenafil . [1] Trasplante de pulmónpuede ser una opción en casos severos. [6]

La frecuencia de aparición se estima en 1.000 casos nuevos por año en los Estados Unidos. [4] [2] Las mujeres se ven más afectadas que los hombres. [2] El inicio suele ser entre los 20 y los 60 años de edad. [4] La hipertensión pulmonar fue identificada por Ernst von Romberg en 1891. [10] [1]

Según la clasificación de la OMS, existen 5 grupos de HP, donde el Grupo I (hipertensión arterial pulmonar) se subdivide en clases de Grupo I' y Grupo I''. [11] [12] El sistema de clasificación más reciente de la OMS (con adaptaciones de las directrices ESC/ERS más recientes que se muestran en cursiva) se puede resumir de la siguiente manera: [12] [13]


Ventrículo derecho (en el lado izquierdo)
Micrografía que muestra arterias en hipertensos pulmonares con marcado engrosamiento de las paredes.
Tres principales vías de señalización implicadas en la patogenia de la hipertensión arterial pulmonar
Fonocardiograma y trazado del pulso venoso yugular de un hombre de mediana edad con hipertensión pulmonar causada por una miocardiopatía. El trazado del pulso venoso yugular demuestra una onda a prominente sin que se observen ondas ac o v. Los fonocardiogramas (cuarto espacio intercostal izquierdo y vértice cardíaco) muestran un soplo de insuficiencia tricuspídea y galope auricular y ventricular.
Catéter de arteria pulmonar
Regurgitación tricuspídea severa
Hipertensión arterial pulmonar y enfisema como se ve en una tomografía computarizada con contraste
corazón pulmonar