Yersinia pestis ( Y. pestis ) (anteriormente Pasteurella pestis ) es una bacteria cocobacillus gramnegativa ,y sin esporas que está relacionada tanto con Yersinia pseudotuberculosis como con Yersinia enterocolitica . Es un organismo anaeróbico facultativo que puede infectar a los humanos a través de la pulga de la rata oriental ( Xenopsylla cheopis ). [1] Provoca la peste de la enfermedad , que provocó la Primera pandemia de peste y la Peste Negra , la pandemia más mortífera.en la historia registrada. La peste adopta tres formas principales: neumónica , septicémica y bubónica .
Y. pestis fue descubierta en 1894 por Alexandre Yersin , un médico y bacteriólogo suizo/francés del Instituto Pasteur , durante una epidemia de peste en Hong Kong . [2] [3] Yersin fue miembro de la escuela de pensamiento Pasteur . Kitasato Shibasaburō , un bacteriólogo japonés que practicaba la metodología de Koch , también se dedicaba en ese momento a encontrar el agente causal de la peste. [4] Sin embargo, Yersin realmente vinculó la peste con un bacilo, inicialmente llamado Pasteurella pestis ; fue renombradoYersinia pestis en 1944.
Cada año, todavía se notifican a la Organización Mundial de la Salud miles de casos de peste . Con un tratamiento antibiótico adecuado , el pronóstico para las víctimas es mucho mejor que antes de que se desarrollaran los antibióticos. Se produjo un aumento de cinco a seis veces en los casos en Asia durante la época de la Guerra de Vietnam , posiblemente debido a la alteración de los ecosistemas y la mayor proximidad entre personas y animales. La plaga ahora se encuentra comúnmente en el África subsahariana y Madagascar, áreas que ahora representan más del 95% de los casos informados. La plaga también tiene un efecto perjudicial sobre los mamíferos no humanos; [5] en los Estados Unidos, estos incluyen el perrito de las praderas de cola negra y el en peligro de extinciónhurón de patas negras .
Y. pestis es un cocobacilo no móvil , una bacteria anaeróbica facultativa con tinción bipolar (que le da una apariencia de imperdible ) que produce una capa de mucosidad antifagocítica. [6] Al igual que otras especies de Yersinia , da negativo para ureasa , fermentación de lactosa e indol . [7] Su pariente más cercano es el patógeno gastrointestinal Yersinia pseudotuberculosis , y más distante Yersinia enterocolitica .
Se dispone de una secuencia genómica completa para dos de las tres subespecies de Y. pestis : la cepa KIM (de la biovar Y. p. medievalis ), [8] y la cepa CO92 (de la biovar Y. p. orientalis , obtenida de un aislado clínico en los Estados Unidos). [9] En 2006 se completó la secuenciación del genoma de una cepa de biovar Antiqua . [10] Similar a las otras cepas patógenas, existen signos de mutaciones de pérdida de función. El cromosoma de la cepa KIM tiene una longitud de 4.600.755 pares de bases; el cromosoma de la cepa CO92 tiene una longitud de 4.653.728 pares de bases. Como Y. pseudotuberculosis y Y. enterocolitica, Y. pestis es huésped del plásmido pCD1. También alberga otros dos plásmidos, pPCP1 (también llamado pPla o pPst) y pMT1 (también llamado pFra) que no son transportados por las otras especies de Yersinia . pFra codifica una fosfolipasa D que es importante para que las pulgas transmitan la Y. pestis . [11] pPla codifica una proteasa , Pla, que activa la plasmina en huéspedes humanos y es un factor de virulencia muy importante para la peste neumónica. [12] Juntos, estos plásmidos y una isla de patogenicidadllamado HPI, codifica varias proteínas que causan la patogenia por la que es famoso Y. pestis . Entre otras cosas, estos factores de virulencia son necesarios para la adhesión bacteriana y la inyección de proteínas en la célula huésped, la invasión de bacterias en la célula huésped (a través de un sistema de secreción de tipo III ) y la adquisición y unión del hierro extraído de los glóbulos rojos ( por sideróforos ). Se cree que Y. pestis desciende de Y. pseudotuberculosis y difiere solo en la presencia de plásmidos de virulencia específicos.
En 2006 se realizó un análisis proteómico completo y comparativo de la cepa KIM de Y. pestis . [13] El análisis se centró en la transición a una condición de crecimiento que imitaba el crecimiento en las células huésped.