Célula de plasma
Las células plasmáticas , también llamadas células plasmáticas B , son glóbulos blancos que se originan en los órganos linfoides como linfocitos B [1] [2] y secretan grandes cantidades de proteínas llamadas anticuerpos en respuesta a la presentación de sustancias específicas llamadas antígenos . Estos anticuerpos son transportados desde las células plasmáticas por el plasma sanguíneo y el sistema linfático al sitio del antígeno diana (sustancia extraña), donde inician su neutralización o destrucción. Células Bse diferencian en células plasmáticas que producen moléculas de anticuerpos que siguen el modelo de los receptores de las células B precursoras. [3]
Las células plasmáticas son linfocitos grandes con abundante citoplasma y un aspecto característico en microscopía óptica . Tienen citoplasma basófilo y un núcleo excéntrico con heterocromatina en una característica disposición de rueda de carro o esfera de reloj. Su citoplasma también contiene una zona pálida que en microscopía electrónica contiene un extenso aparato de Golgi y centriolos ( imagen EM ). El abundante retículo endoplásmico rugoso combinado con un aparato de Golgi bien desarrollado hace que las células plasmáticas sean muy adecuadas para secretar inmunoglobulinas. [4] Otros orgánulos en una célula plasmática incluyen ribosomas, lisosomas, mitocondrias y la membrana plasmática.
Las células plasmáticas diferenciadas terminalmente expresan relativamente pocos antígenos de superficie y no expresan marcadores de células pan-B comunes, como CD19 y CD20 . En cambio, las células plasmáticas se identifican mediante citometría de flujo por su expresión adicional de CD138 , CD78 y el receptor de interleucina-6 . En humanos, CD27 es un buen marcador de células plasmáticas; Las células B vírgenes son CD27-, las células B de memoria son CD27 + y las células plasmáticas son CD27 ++. [5]
Otro antígeno de superficie importante es CD319 (SLAMF7). Este antígeno se expresa a niveles elevados en células plasmáticas humanas normales. También se expresa en células plasmáticas malignas en mieloma múltiple. En comparación con CD138, que desaparece rápidamente ex vivo, la expresión de CD319 es considerablemente más estable. [7]
Después de salir de la médula ósea, la célula B actúa como una célula presentadora de antígeno (APC) e internaliza los antígenos ofensivos, que son captados por la célula B a través de endocitosis mediada por receptores y procesados. Los fragmentos del antígeno (que ahora se conocen como péptidos antigénicos ) se cargan en las moléculas del MHC II y se presentan en su superficie extracelular a las células T CD4 + (a veces llamadas células T auxiliares ). Estas células T se unen a la molécula de antígeno MHC II y provocan la activación de la célula B. Este es un tipo de protección para el sistema, similar a una autenticación de dos factores.método. Primero, las células B deben encontrar un antígeno extraño y luego se requiere que las células T auxiliares las activen antes de diferenciarse en células específicas.
Tras la estimulación de una célula T, que generalmente ocurre en centros germinales de órganos linfoides secundarios como el bazo y los ganglios linfáticos , la célula B activada comienza a diferenciarse en células más especializadas. Las células B del centro germinal pueden diferenciarse en células B de memoria o células plasmáticas. La mayoría de estas células B se convertirán en plasmablastos (o "células plasmáticas inmaduras") y, finalmente, en células plasmáticas, y comenzarán a producir grandes volúmenes de anticuerpos. Algunas células B se someterán a un proceso conocido como maduración por afinidad . [8] Este proceso favorece, mediante la selección por la capacidad de unirse al antígeno con mayor afinidad, la activación y el crecimiento de clones de células B capaces de secretar anticuerpos de mayor afinidad por el antígeno.
