El ácido ciclohexanocarboxílico es el compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 11 CO 2 H. Es el ácido carboxílico del ciclohexano . Es un aceite incoloro que cristaliza cerca de la temperatura ambiente. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC Ácido ciclohexanocarboxílico | |
Otros nombres ácido hexahidrobenzoico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.465 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 12 O 2 | |
Masa molar | 128,171 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Densidad | 1.0274 g / cm 3 |
Punto de fusion | 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K) |
Punto de ebullición | 232–234 ° C (450–453 ° F; 505–507 K) |
-83,24 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Preparación y reacciones
Se prepara mediante hidrogenación de ácido benzoico .
El ácido ciclohexanocarboxílico es un precursor de la caprolactama, precursora del nailon-6, a través de su reacción con ácido nitrosilsulfúrico . También se puede oxidar a ciclohexeno . [1]
El ácido ciclohexanocarboxílico presenta las reacciones típicas de los ácidos carboxílicos, incluida su conversión en el cloruro de ácido cloruro de ciclohexanocarbonilo. [2] [3]
Compuestos relacionados
Los derivados relacionados con el ácido ciclohexanocarboxílico incluyen:
- ácido abscísico
- ácido bucíclico
- Ácido clorogénico
- ácido corísmico
- diciclomina
- ácido quínico
- ácido shikímico
- ácido tranexámico
enlaces externos
- Ácidos + ciclohexanocarboxílicos en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Referencias
- ^ a b Maki, Takao; Takeda, Kazuo. "Ácido benzoico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_555 ..
- ^ Turro, Nicholas J .; Leermakers, Peter A .; Vesley, George F. (1967). "Ciclohexilidenciclohexano". Org. Synth . 47 : 34. doi : 10.15227 / orgsyn.047.0034 .
- ^ Cope, Arthur C .; Ciganek, Engelbert (1959). "N, N-dimetilciclohexilmetilamina". Síntesis orgánicas . 39 : 19. doi : 10.15227 / orgsyn.039.0019 .