diterpeno
Los diterpenos son una clase de compuestos químicos compuestos por cuatro unidades de isopreno , a menudo con la fórmula molecular C 20 H 32 . Son biosintetizados por plantas, animales y hongos a través de la vía de la HMG-CoA reductasa , siendo el pirofosfato de geranilgeranilo un intermediario primario. Los diterpenos forman la base de compuestos biológicamente importantes como el retinol , el retinal y el fitol . Se sabe que son antimicrobianos y antiinflamatorios . [1] [2]
Como ocurre con la mayoría de los terpenos, existe una gran cantidad de estructuras potenciales, que pueden dividirse ampliamente según la cantidad de anillos presentes.
Los diterpenos se derivan de la adición de una unidad de IPP a FPP para formar geranilgeranil-pirofosfato (GGPP). A partir de GGPP, la diversidad estructural se logra principalmente mediante dos clases de enzimas; las diterpeno sintasas y los citocromos P450 . Varios diterpenos son producidos por plantas y cianobacterias . GGPP es también el precursor de la síntesis del fitano por acción de la enzima geranilgeranil reductasa. Este compuesto se utiliza para la biosíntesis de tocoferoles y el grupo funcional fitilo se utiliza en la formación de clorofila a , ubiquinonas ,plastoquinona y filoquinona . [3]
Los diterpenos se definen formalmente como hidrocarburos y, por lo tanto, no contienen heteroátomos. En cambio, las estructuras funcionalizadas deberían llamarse diterpenoides [ cita requerida ] , aunque en la literatura científica los dos términos a menudo se usan indistintamente. Aunque existe una amplia gama de estructuras de terpenos, pocas de ellas son biológicamente significativas; por el contrario, los diterpenoides poseen una rica farmacología e incluyen compuestos importantes como el retinol y el fitol .
Los taxanos son una clase de diterpenoides que presentan un núcleo de taxadieno . Son producidos por plantas del género Taxus (árboles de tejo) y son ampliamente utilizados como agentes de quimioterapia . [4]
