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Actual | 01:14, 27 de octubre de 2019 | ![]() | 1.350 × 1.580 (75 KB) | Reywas92 | Rm citas de miedo innecesarias |
18:01, 21 de abril de 2007 | ![]() | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Cburnett | Agrandar los círculos "R" y "r"; subtítulo combinado de portadores no afectados en uno. | |
12:51, 21 de abril de 2007 | ![]() | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Lwollert | {{Información | Descripción = {{en | Herencia autosómica recesiva del gen }} | Source = es: Cburnett: Usuario trabajo 's en Inkscape, menor alteración en Inkscape | Fecha = 21 de de abril de , de 2007 | Author = en: User: Cburnett | Permission = G | |
19:26, 25 de marzo de 2007 | ![]() | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Cburnett | Arreglar flechas | |
19:18, 25 de marzo de 2007 | ![]() | 1.350 × 1.580 (36 KB) | Cburnett | {{Información | Descripción = {{en | Autosómica recesiva del gen }} | Source = trabajo propio en Inkscape | Fecha = 25 de de marzo de , de 2007 | Author = en: User: Cburnett | Permission = GFDL | other_versions =}} |
Uso de archivos
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- Aciduria 2-hidroxiglutárica
- Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac
- Abetalipoproteinemia
- Aceruloplasminemia
- Acheiropodia
- Acrodermatitis enteropática
- Síndrome del pulgar en aducción
- Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasa
- Deficiencia de adenilosuccinato liasa
- Alfa-manosidosis
- Síndrome de exceso aparente de mineralocorticoides
- Ataxia-telangiectasia
- Atelosteogénesis, tipo II
- Enfermedad de Batten
- Síndrome de Behr
- Síndrome de Berdon
- Deficiencia de beta-cetotiolasa
- Deficiencia de biotinidasa
- Síndrome de Bloom
- Síndrome del pañal azul
- Enfermedad de Canavan
- Deficiencia de carnitina-acilcarnitina translocasas
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa I
- Síndrome de Carpenter
- Hipoplasia cartílago-cabello
- Condrodistrofia
- Síndrome de Cockayne
- Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 11β-hidroxilasa
- Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa
- Displasia craneodiafisaria
- Fibrosis quística
- Cistinosis
- Displasia diastrófica
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Fiebre mediterránea familiar
- Disautonomía familiar
- Anemia de Fanconi
- Síndrome de la fuente
- Síndrome de Fraser
- Ataxia de Friedreich
- Deficiencia de fumarasa
- Gangliosidosis GM2, variante AB
- Neuropatía axonal gigante
- Síndrome de Gitelman
- Acidemia glutárica tipo 2
- Encefalopatía por glicina
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III
- Síndrome de Griscelli
- Enfermedad de Hartnup
- Histidinemia
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
- Genética humana
- Síndrome de hurler
- Síndrome imposible
- Acidemia isovalérica
- Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
- Enfermedad de Lafora
- Ictiosis laminar
- Leucodistrofia
- Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga
- Síndrome de Lucey-Driscoll
- Intolerancia a la proteína lisinúrica
- Enfermedad de Meleda
- Leucodistrofia metacromática
- Metahemoglobinemia
- Acidemia metilmalónica
- Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial
- Mucolipidosis
- Mucopolisacaridosis
- Síndrome de Omenn
- Displasia otospondilomegaepifisaria
- Síndrome de Pendred
- Síndrome del conducto de Müller persistente
- Fenilcetonuria
- Colestasis intrahepática familiar progresiva
- Acidemia propiónica
- Pseudoxantoma elástico
- Síndrome de Robinow
- Situs inversus
- Síndrome de astuto
- Ataxia espinocerebelosa
- Deficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínica
- Síndrome de Sugarman
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Deficiencia de tetrahidrobiopterina
- Talasemia
- Trimetilaminuria
- Tirosinemia
- Deficiencia de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena muy larga
- Enfermedad de von Willebrand
- Síndrome de Walker-Warburg
- Síndrome de Weissenbacher-Zweymüller
- Síndrome de Werner
- Enfermedad de Wilson
- Síndrome de Wolfram
- Xeroderma pigmentoso
- Deficiencia de ZAP70
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Uso de archivos global
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- Uso en ar.wikipedia.org
- نقص إنزيم لياز الأدينيلوسكسينات
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- Hurler sindromu
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- Спиноцеребеларна атаксия
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- থ্যালাসেমিয়া
- আবদাল্লাত ডেভিস ফারাজ সিনড্রোম
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- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Metahemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistna fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A deshidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Uso en ca.wikipedia.org
- Acidúria 2-hidroxiglutàrica
- Hipertriptofanemia
- Uso en cs.wikipedia.org
- Fenilcetonuria
- Síndrom de Laronův
- Metahemoglobinémie
- Pompeho choroba
- Síndrom hypoplastických chrupavek a vlasů
- Wikipedista: DominikSvab / Situs inversus
- Nemoc Canavanové
- Uso en cy.wikipedia.org
- Syndrom Abdallat – Davis – Farrage
- Uso en da.wikipedia.org
- Karnitintransportørdefekt
- Mcadd
- Uso en de.wikipedia.org
- Kindler-Syndrom
- Uso en el.wikipedia.org
- Κυστική ίνωση
- Νόσος του Γουίλσον
- Δρεπανοκυτταρική νόσος
- Σύνδρομο Ρίτσερ-Σίντσελ
- Σύνδρομο Ζούνιχ-Καγιέ
- Αναστροφή οργάνων
- Νωτιαία παρεγκεφαλιδική αταξία
- Λευκοδυστροφία
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- Fisiología humana / Genética y herencia
- Fisiología humana / Versión impresa
- Principios de Bioquímica / Aminoácidos y proteínas
- Bioquímica estructural / Síndrome de Hurler
- Bioquímica estructural / Tay-Sachs
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