La inosina es un nucleósido que se forma cuando la hipoxantina está unido a un ribosa anillo (también conocido como un ribofuranosa ) a través de una β-N 9 - enlace glicosídico .
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Metabolismo | Hepático |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.355 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 10 H 12 N 4 O 5 |
Masa molar | 268,229 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
La inosina se encuentra comúnmente en los ARNt y es esencial para la traducción adecuada del código genético en pares de bases oscilantes .
El conocimiento del metabolismo de la inosina ha dado lugar a avances en inmunoterapia en las últimas décadas. El monofosfato de inosina se oxida mediante la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa , produciendo xantosina monofosfato , un precursor clave en el metabolismo de las purinas . El micofenolato de mofetilo es un fármaco antimetabolito y antiproliferativo que actúa como inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa. Se utiliza en el tratamiento de una variedad de enfermedades autoinmunes , incluida la granulomatosis con poliangeítis, porque la captación de purina al dividir activamente las células B puede exceder 8 veces la de las células normales del cuerpo y, por lo tanto, este conjunto de glóbulos blancos (que no pueden operar purina vías de rescate) es el objetivo selectivo de la deficiencia de purina resultante de la inhibición de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMD).
Reacciones
La adenina se convierte en adenosina o monofosfato de inosina (IMP), cualquiera de los cuales, a su vez, se convierte en inosina (I), que se empareja con adenina (A), citosina (C) y uracilo (U).
La purina nucleósido fosforilasa intraconvierte inosina e hipoxantina .
La inosina también es un intermediario en una cadena de reacciones de nucleótidos de purina necesarias para los movimientos musculares.
Significación clínica
En la década de 1970, los atletas de los países del Este utilizaron la inosina en un intento por mejorar el rendimiento. [ cita requerida ] Estudios posteriores en humanos sugieren que la suplementación con inosina no tiene ningún efecto sobre el rendimiento deportivo. [1] Los estudios en animales han sugerido que la inosina tiene propiedades neuroprotectoras. Se ha propuesto para la lesión de la médula espinal [2] y para la administración después de un accidente cerebrovascular , porque la observación sugiere que la inosina induce el recableado axonal. [3]
Después de la ingestión, la inosina se metaboliza en ácido úrico, que se ha sugerido que es un antioxidante natural y eliminador de peroxinitrito con beneficios potenciales para los pacientes con esclerosis múltiple (EM). [4] El peroxinitrito se ha correlacionado con la degeneración del axón. [5] En 2003, se inició un estudio en el Centro de EM de la Universidad de Pensilvania para determinar si el aumento de los niveles de ácido úrico mediante la administración de inosina retardaría la progresión de la EM. [6] El estudio se completó en 2006, pero los resultados no se informaron a los NIH. Una publicación posterior insinuó posibles beneficios, pero el tamaño de la muestra (16 pacientes) era demasiado pequeño para llegar a una conclusión definitiva. [7] Además, el efecto secundario del tratamiento fue el desarrollo de cálculos renales en cuatro de 16 pacientes. Por lo tanto, se necesitan estudios adicionales para demostrar la eficacia del tratamiento.
Con los ensayos de fase II para la enfermedad de Parkinson completados, la inosina continuará con los ensayos de fase III. Ensayos anteriores sugirieron que los pacientes con los niveles más altos de urato sérico tenían una progresión más lenta de los síntomas de Parkinson. El ensayo usa inosina para elevar los niveles de urato en aquellos con niveles más bajos que la media de la población (6 mg / dL). [8] [9] [10]
Alseres Pharmaceuticals (llamado Boston Life Sciences cuando se otorgó la patente) patentó el uso de inosina para tratar el accidente cerebrovascular [11] y estaba investigando el fármaco en el entorno de la EM. [12]
En el Sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica , se clasifica como un antiviral . [13]
Unión
La inosina es un ligando natural para el sitio de unión de las benzodiazepinas en el receptor GABA A. [14]
Biotecnología
Al diseñar cebadores para la reacción en cadena de la polimerasa , la inosina es útil porque puede emparejarse con cualquier base natural. [15] Esto permite el diseño de cebadores que abarcan un polimorfismo de un solo nucleótido , sin que el polimorfismo interrumpa la eficiencia de apareamiento del cebador.
Sin embargo, la inosina se empareja preferentemente con la citosina (C) y su introducción en el ARN, por ejemplo, mediante la acción de ADAR , desestabiliza así el ARN bicatenario al cambiar los pares de bases AU por desajustes IU. [dieciséis]
Aptitud física
A pesar de la falta de evidencia clínica de que mejore el desarrollo muscular, la inosina sigue siendo un ingrediente en algunos suplementos de fitness.
Estimulante de la alimentación
También se ha descubierto que la inosina es un estimulante importante de los alimentos por sí misma o en combinación con ciertos aminoácidos en algunas especies de peces de piscifactoría . Por ejemplo, se ha informado que la inosina y la inosina-5-monofosfato son estimulantes específicos de la alimentación de los alevines de rodaballo ( Scophthalmus maximus ) [17] y la medregal japonesa ( Seriola quinqueradiata ). [18] El principal problema del uso de inosina y / o inosina-5-monofosfato como atrayentes alimenticios es su alto costo. Sin embargo, su uso puede estar económicamente justificado dentro de los piensos para larvas de peces marinos durante el período de destete temprano, ya que la cantidad total de pienso consumido es relativamente pequeña.
Ver también
- Inosina monofosfato deshidrogenasa
- Inosina pranobex
- Nucleobase
Referencias
- ^ Kerksick CM, Wilborn CD, Roberts MD, Smith-Ryan A, Kleiner SM, Jäger R, et al. (Agosto de 2018). "Actualización de revisión de nutrición deportiva y ejercicio ISSN: investigación y recomendaciones" . Revista de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva . 15 (1): 38. doi : 10.1186 / s12970-018-0242-y . PMC 6090881 . PMID 30068354 .
- ^ Liu F, You SW, Yao LP, Liu HL, Jiao XY, Shi M, et al. (Julio de 2006). "Degeneración secundaria reducida por inosina después de lesión de la médula espinal en ratas" . Médula espinal . 44 (7): 421–6. doi : 10.1038 / sj.sc.3101878 . PMID 16317421 .
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enlaces externos
- Estudio de salud PDR