El henipavirus del murciélago ghanés (también conocido como virus Kumasi ( KV ) pertenece al género Henipavirus en la familia Paramyxoviridae . Las infecciones virales por henipavirus en huéspedes humanos son raras, con solo 7 infecciones humanas. [1]Las infecciones humanas son causadas por eventos zoonóticos en los que el virus cruza de otra especie animal. Por lo tanto, los humanos no son el huésped innato de esta familia de virus, sino que se infectan por reservorios virales periféricos, como murciélagos y otros portadores del virus. Cuando estos virus se transmiten a los humanos a través de eventos zoonóticos, se ha descubierto que son uno de los virus más mortales con la capacidad de infectar a los humanos, con tasas de mortalidad entre el 50 y el 100%. Por lo tanto, estos virus han sido clasificados como un virus de nivel de bioseguridad cuatro (BSL-4) con respecto a su patogenia cuando infecta a humanos. [2]
En comparación con otros henipavirus, KV muestra una expresión superficial reducida de la glicoproteína de unión (KV-G). Es probable que la expresión de KV-G se retrase en el retículo endoplásmico y no se exporte tan fácilmente a la superficie celular debido a defectos en la oligomerización de orden superior . Esto puede conducir a una patogenicidad reducida . [3]
La aparición de Henipavirus se observó en 1994 cuando un brote en Australia provocó un brote infeccioso en caballos que provocó una enfermedad respiratoria grave. Durante este brote, dos personas se infectaron y una murió. [4] La aparición de henipavirus todavía es relativamente reciente, lo que lleva a la necesidad de una mayor variedad de estudios genómicos. Tras su aparición en Australia, se descubrió que los zorros voladores (murciélagos) del continente australiano eran el principal reservorio del virus mediante el análisis de su fluido uterino y orina. [5]Sin embargo, se descubrió a través de brotes posteriores de Henipavirus que los humanos no parecen contraer la enfermedad directamente de los zorros voladores. En todos los casos humanos (4 de los cuales han sido mortales), el principal vector de transmisión fueron los caballos infectados. Por lo tanto, parece que los caballos contraen la enfermedad de los zorros voladores, mientras que los humanos contraen el virus a través de la proximidad a los caballos infectados. Esto también se ha visto respaldado por una disminución en la contracción humana de Henipavirus después del desarrollo de una vacuna ecuestre para el virus. [6]Los datos epidemiológicos muestran la presencia de estos virus en Asia, África y el Pacífico Sur. En varios estudios se ha demostrado que los murciélagos, el ganado y los humanos portan anticuerpos neutralizantes para el Henipavirus en la región de Ghana, lo que demuestra el potencial de la existencia del virus dentro de esta población. [7] [8]
se detectó por primera vez en un jardín zoológico en Kumasi, Ghana, en febrero de 2008. Se recolectaron muestras de guano de una colonia de aproximadamente 400 000 murciélagos de la especie Eidolon helvum y se analizaron en busca de ARN viral . Mientras que se obtuvieron 3 genomas de ARN: BatPV/Eid.hel/GH10/2008 ; BatPV; Eid.hel/GH45/2008 ; y BatPV/Eid.hel/GH48/2008 , solo BatPV/Eid.hel/GH10/2008 aislado contenía suficiente ARN para cuantificar de forma fiable . BatPV/Eid.hel/GH10/2008 mostró la mayor parsimonia de secuencia establecidaGenomas de los henipavirus Nipah y Hendra . Las partículas infecciosas no pudieron aislarse en cultivos celulares; no se observaron efectos citopáticos y no se pudo obtener ARN viral . [9]
KV sería el primer henipavirus conocido detectado fuera de la provincia geográfica austroasiática en la que se sabe que circulan otros henipavirus conocidos. [9] La evidencia serológica sugirió previamente que los henipavirus probablemente tengan un rango geográfico mucho más amplio más allá de las áreas de infección endémica de Nipah y Hendra, [10] es decir, que las infecciones por henipavirus no detectadas pueden ser comunes en América del Sur y África continental . [11]