Liquiritigenin es una flavanona que se aisló de Glycyrrhiza uralensis y se encuentra en una variedad de plantas, incluida Glycyrrhiza glabra (regaliz). [1] Es un compuesto estrogénico que actúa como un agonista selectivo del subtipo ERβ del receptor de estrógeno (ER), [2] aunque también se informa que actúa como un agonista parcial ERα en concentraciones suficientes. [3] También tiene un efecto colerético . [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC (2 S ) -4 ′, 7-Dihidroxiflavan-4-ona | |
Nombre IUPAC preferido (2 S ) -7-Hidroxi-2- (4-hidroxifenil) -2,3-dihidro-4 H -1-benzopiran-4-ona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 12 O 4 | |
Masa molar | 256,257 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Liquiritigenin, NADPH: oxígeno oxidorreductasa (hidroxilación, la migración arilo) es una enzima que los usos liquiritigenin, O 2 , NADPH y H + a los productos 2,7,4'-trihydroxyisoflavanone , H 2 O, y NADP + .
Ver también
- Menerba
- Prinaberel (ERB-041)
- Diarilpropionitrilo (DPN)
- WAY-200070
- PHTPP
- (R, R) -Tetrahidrocriseno ((R, R) -THC)
- Propilpirazoltriol (PPT)
- Metilpiperidinopirazol (MPP)
Referencias
- ^ a b Kim, YW; Kang, ÉL; Lee, MG; Hwang, SJ; Kim, SC; Lee, CH; Kim, SG (2009). "Liquiritigenin, un flavonoide aglicona del regaliz, tiene un efecto colerético y la capacidad de inducir transportadores hepáticos y enzimas de fase II". Revista estadounidense de fisiología. Fisiología gastrointestinal y hepática . 296 (2): G372–81. doi : 10.1152 / ajpgi.90524.2008 . PMID 19074639 .
- ^ Mersereau, Jennifer E .; Levy, Nitzan; Staub, Richard E .; Baggett, Scott; Zogric, Tetjana; Chow, Sylvia; Ricke, William A .; Tagliaferri, Mary; et al. (2008). "Liquiritigenin es un agonista β del receptor de estrógeno altamente selectivo derivado de plantas" . Endocrinología molecular y celular . 283 (1–2): 49–57. doi : 10.1016 / j.mce.2007.11.020 . PMC 2277338 . PMID 18177995 .
- ^ Verde, Sarah E (2015), In Vitro Comparación de estrogénicos Actividades de Salud de Botanicals popular de las mujeres , archivados desde el original en 02/22/2016 , recuperada 01/01/2016