Los pseudohalógenos son análogos poliatómicos de los halógenos , cuya química, parecida a la de los halógenos verdaderos , les permite sustituir a los halógenos en varias clases de compuestos químicos . [1] pseudohalogens se producen en moléculas pseudohalógeno, inorgánicos moléculas de las formas generales de Ps - Ps o Sal -X (donde Sal es un grupo pseudohalógeno), tales como cianógeno ; aniones pseudohaluro, tales como ion cianuro ; ácidos inorgánicos, como cianuro de hidrógeno ; como ligandos encomplejos de coordinación , como ferricianuro ; y como grupos funcionales en moléculas orgánicas, como el grupo nitrilo . Los grupos funcionales pseudohalógenos bien conocidos incluyen cianuro , cianato , tiocianato y azida .
Muchos pseudohalógenos se conocen por nombres comunes especializados según el lugar en el que se encuentran en un compuesto. Los más conocidos incluyen (el verdadero cloro halógeno se enumera para comparar):
Au - se considera un ión pseudohalógeno debido a su reacción de desproporción con el álcali y la capacidad de formar enlaces covalentes con hidrógeno. [4]
Ejemplos de pseudohalógenos simétricos ( Ps - Ps ) incluyen cianógeno (CN) 2 , tiocianógeno (SCN) 2 , peróxido de hidrógeno H 2 O 2 . Otro pseudohalógeno simétrico complejo es el dicobalto octacarbonilo , Co 2 (CO) 8 . Esta sustancia puede considerarse un dímero del hipotético cobalto tetracarbonilo, Co (CO) 4 .
Ejemplos de pseudohalógenos no simétricos ( Ps –X), análogos a los compuestos interhalógenos binarios , son haluros de cianógeno como ClCN o BrCN ; fluoruro de nitrilo y otros compuestos. A veces, el cloruro de nitrosilo NOCl también se considera pseudohalógeno.
Los pseudohaluros son los aniones univalentes (o grupos funcionales) que forman hidrácidos con hidrógeno y forman sales insolubles con plata como cianuro , cianatos , fulminato , tiocianato y azida .