La tolerabilidad se refiere al grado en que un paciente puede tolerar los efectos adversos evidentes de un fármaco. [1] La tolerabilidad de un fármaco en particular puede discutirse en un sentido general, o puede ser una medida cuantificable como parte de un estudio clínico. Por lo general, se mide por la tasa de "abandonos" o pacientes que pierden la participación en un estudio debido a efectos adversos extremos. Sin embargo, la tolerabilidad suele estar relacionada con la gravedad de la afección médica para la que está diseñado un medicamento. [1] Por ejemplo, los pacientes con cáncer generalmente tolerarán una inmensa cantidad de dolor o malestar durante un estudio quimioterapéutico con la esperanza de prolongar la supervivencia o encontrar una cura, mientras que los pacientes que experimentan una condición benigna, como un dolor de cabeza, no lo harán.
La tolerancia al fármaco no debe confundirse con la tolerancia al fármaco , que se refiere a la reacción reducida de los sujetos a un fármaco después de su uso repetido.
^ a b Ton, Nu Thanh Huyen; Hartstra, Jan; Persiani, Stefano; Beckert, Michael. "Seguridad - Tolerabilidad" . Discusión de PharmPK . David WA Bourne . Consultado el 13 de noviembre de 2013 .
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