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Los animales modificados genéticamente son animales que han sido modificados genéticamente para una variedad de propósitos, incluida la producción de medicamentos, la mejora de los rendimientos, el aumento de la resistencia a las enfermedades, etc. La gran mayoría de los animales modificados genéticamente se encuentran en la etapa de investigación, mientras que el número cercano a ingresar al mercado permanece. pequeña. [1]

Producción [ editar ]

El proceso de ingeniería genética de mamíferos es un proceso lento, tedioso y costoso. [2] Al igual que con otros organismos modificados genéticamente (OGM), primero los ingenieros genéticos deben aislar el gen que desean insertar en el organismo huésped. Esto puede tomarse de una célula que contiene el gen [3] o sintetizarse artificialmente . [4] Si el gen elegido o el genoma del organismo donante se ha estudiado bien, es posible que ya sea accesible desde una biblioteca genética . A continuación, el gen se combina con otros elementos genéticos, incluida una región promotora y terminadora y, por lo general, un marcador seleccionable .[5]

Hay varias técnicas disponibles para insertar el gen aislado en el genoma del huésped . En los animales, el ADN generalmente se inserta mediante microinyección , donde se puede inyectar a través de la envoltura nuclear de la célula directamente en el núcleo o mediante el uso de vectores virales . [6] Los primeros animales transgénicos se produjeron inyectando ADN viral en embriones y luego implantando los embriones en hembras. [7] Es necesario asegurarse de que el ADN insertado esté presente en las células madre embrionarias . [8]El embrión se desarrollaría y se esperaría que parte del material genético se incorporara a las células reproductoras. Luego, los investigadores tendrían que esperar hasta que el animal alcanzara la edad reproductiva y luego se examinaría la descendencia para detectar la presencia del gen en cada célula, utilizando PCR , hibridación Southern y secuenciación de ADN . [9]

Las nuevas tecnologías hacen que las modificaciones genéticas sean más fáciles y precisas. [2] Se han desarrollado técnicas de selección de genes , que crean rupturas bicatenarias y se aprovechan de los sistemas de reparación de recombinación homóloga natural de las células , para orientar la inserción en ubicaciones exactas . La edición del genoma utiliza nucleasas diseñadas artificialmente que crean rupturas en puntos específicos. Hay cuatro familias de nucleasas diseñadas: meganucleasas , [10] [11] nucleasas con dedos de zinc , [12] [13] nucleasas efectoras de tipo activador de la transcripción (TALEN),[14] [15] y el sistema Cas9-guideRNA (adaptado de CRISPR ). [16] [17] TALEN y CRISPR son los dos más utilizados y cada uno tiene sus propias ventajas. [18] Los TALEN tienen una mayor especificidad de objetivo, mientras que CRISPR es más fácil de diseñar y más eficiente. [18] El desarrollo del sistema de edición de genes CRISPR-Cas9 ha reducido a la mitad el tiempo necesario para desarrollar animales genéticamente modificados. [19]

Historia [ editar ]

En 1974, Rudolf Jaenisch creó el primer animal transgénico.

Los seres humanos han domesticado animales desde alrededor del año 12, 000 a. C., utilizando cría selectiva o selección artificial (en contraste con la selección natural ). El proceso de cría selectiva , en el que se utilizan organismos con los rasgos deseados (y por lo tanto con los genes deseados ) para criar la próxima generación y los organismos que carecen del rasgo no se crían, es un precursor del concepto moderno de modificación genética [20] : 1 Varios avances en genética permitieron a los humanos alterar directamente el ADN y, por lo tanto, los genes de los organismos. En 1972 Paul Berg creó el primermolécula de ADN recombinante cuando combinó el ADN de un virus de mono con el del virus lambda . [21] [22]

En 1974, Rudolf Jaenisch creó un ratón transgénico introduciendo ADN extraño en su embrión, convirtiéndolo en el primer animal transgénico del mundo. [23] [24] Sin embargo, pasaron otros ocho años antes de que se desarrollaran ratones transgénicos que transmitieran el transgén a su descendencia. [25] [26] En 1984 se crearon ratones genéticamente modificados que portaban oncogenes clonados , lo que los predisponía a desarrollar cáncer. [27] Los ratones con genes eliminados ( ratón knockout ) se crearon en 1989. El primer ganado transgénico se produjo en 1985 [28]y el primer animal en sintetizar proteínas transgénicas en su leche fueron los ratones, [29] diseñados para producir activador de plasminógeno tisular humano en 1987. [30]

El primer animal genéticamente modificado que se comercializó fue el GloFish , un pez cebra al que se le ha añadido un gen fluorescente que le permite brillar en la oscuridad bajo luz ultravioleta . [31] Fue lanzado al mercado estadounidense en 2003. [32] El primer animal genéticamente modificado en ser aprobado para uso alimentario fue el salmón AquAdvantage en 2015. [33] El salmón se transformó con un gen regulador de la hormona del crecimiento de un Pacífico Salmón chinook y un promotor de un puchero oceánico que le permite crecer durante todo el año en lugar de solo durante la primavera y el verano. [34]

Mamíferos [ editar ]

Algunas quimeras , como el ratón manchado que se muestra, se crean mediante técnicas de modificación genética como la selección de genes .

Los mamíferos transgénicos se crean con fines de investigación, producción de productos industriales o terapéuticos, usos agrícolas o para mejorar su salud. También existe un mercado para la creación de mascotas modificadas genéticamente. [35]

Medicina [ editar ]

Los mamíferos son los mejores modelos para las enfermedades humanas, por lo que los creados por ingeniería genética son vitales para el descubrimiento y desarrollo de curas y tratamientos para muchas enfermedades graves. La eliminación de los genes responsables de los trastornos genéticos humanos permite a los investigadores estudiar el mecanismo de la enfermedad y probar posibles curas. Los ratones genéticamente modificados han sido los mamíferos más utilizados en la investigación biomédica , ya que son baratos y fáciles de manipular. Los cerdos también son un buen objetivo, ya que tienen un tamaño corporal y características anatómicas, fisiología , respuesta fisiopatológica y dieta similares . [36]Los primates no humanos son los organismos modelo más similares a los humanos, pero hay menos aceptación pública hacia su uso como animales de investigación. [37] En 2009, los científicos anunciaron que habían transferido con éxito un gen a una especie de primates ( titíes ) y producido una línea estable de primates transgénicos reproductores por primera vez. [38] [39] Su primer objetivo de investigación para estos titíes fue la enfermedad de Parkinson , pero también estaban considerando la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Huntington . [40]

Cerdo transgénico para la producción de queso

Es más probable que las proteínas humanas expresadas en mamíferos sean similares a sus contrapartes naturales que las expresadas en plantas o microorganismos. Se ha logrado una expresión estable en ovejas, cerdos, ratas y otros animales. En 2009 , se aprobó el primer fármaco biológico humano producido a partir de un animal de este tipo, una cabra . El medicamento, ATryn , es un anticoagulante que reduce la probabilidad de que se formen coágulos de sangre durante la cirugía o el parto se extrajo de la leche de cabra. [41] La alfa-1-antitripsina humana es otra proteína que se utiliza en el tratamiento de seres humanos con esta deficiencia. [42]Otro ámbito es la creación de cerdos con mayor capacidad para trasplantes de órganos humanos ( xenotrasplantes ). Los cerdos han sido modificados genéticamente para que sus órganos ya no puedan portar retrovirus [43] o tengan modificaciones para reducir la posibilidad de rechazo. [44] [45] Se está considerando el trasplante a humanos de pulmones de cerdo de cerdos modificados genéticamente. [46] [47] Incluso existe la posibilidad de crear cerdos quiméricos que puedan transportar órganos humanos. [36] [48]

Ganadería [ editar ]

El ganado se modifica con la intención de mejorar características económicamente importantes como la tasa de crecimiento, la calidad de la carne, la composición de la leche, la resistencia a las enfermedades y la supervivencia. Los animales han sido diseñados para crecer más rápido, estar más sanos [49] y resistir enfermedades. [50] Las modificaciones también han mejorado la producción de lana de las ovejas y la salud de las ubres de las vacas. [1]

Las cabras han sido modificadas genéticamente para producir leche con fuertes proteínas de seda parecidas a una telaraña en su leche. [51] La secuencia del gen de la cabra ha sido modificada, usando cordones umbilicales frescos tomados de cabritos, para codificar la enzima lisozima humana . Los investigadores querían alterar la leche producida por las cabras para que contuviera lisozima a fin de combatir las bacterias que causan la diarrea en los seres humanos. [52]

Enviropig fue una línea genéticamente mejorada de cerdos Yorkshire en Canadá creada con la capacidad de digerir el fósforo vegetal de manera más eficiente que los cerdos Yorkshire convencionales. [53] [54] La construcción del transgén A que consiste en un promotor expresado en la glándula parótida murina y el gen de la fitasa de Escherichia coli se introdujo en el embrión de cerdo mediante microinyección pronuclear . [55] Esto hizo que los cerdos produjeran la enzima fitasa , que descompone el fósforo no digerible, en su saliva. [53] [56] Como resultado, excretan de un 30 a un 70% menos de fósforo en el estiércol, dependiendo de la edad y la dieta. [53] [56] Las concentraciones más bajas de fósforo en la escorrentía superficial reducen el crecimiento de algas , porque el fósforo es el nutriente limitante para las algas. [53] Debido a que las algas consumen grandes cantidades de oxígeno, el crecimiento excesivo puede resultar en zonas muertas para los peces. La financiación del programa Enviropig finalizó en abril de 2012 [57] y, como no se encontraron nuevos socios, se sacrificó a los cerdos. [58] Sin embargo, el material genético se almacenará en el Programa Canadiense de Repositorios de Genética Agrícola. En 2006, se diseñó un cerdo para producir ácidos grasos omega-3a través de la expresión de un gen de lombriz intestinal. [59]

Herman el Toro en exhibición en el Centro de Biodiversidad Naturalis

En 1990, se desarrolló el primer bovino transgénico del mundo , Herman the Bull. Herman fue diseñado genéticamente por células embrionarias microinyectadas con el gen humano que codifica la lactoferrina . El Parlamento holandés cambió la ley en 1992 para permitir la reproducción de Herman. En 1994 nacieron ocho terneros y todos heredaron el gen de la lactoferrina. [60] Con posteriores partos, Herman engendró un total de 83 terneros. [61] La ley holandesa requería que Herman fuera sacrificado al final del experimento . Sin embargo, el entonces ministro de Agricultura holandés, Jozias van Aartsen, le concedió un indulto siempre que no tuviera más descendencia después de que el público y los científicos se unieran en su defensa. [62] Junto con vacas clonadas llamadas Holly y Belle, vivió su retiro en Naturalis , el Museo Nacional de Historia Natural en Leiden. [62] El 2 de abril de 2004, Herman fue sacrificado por veterinarios de la Universidad de Utrecht porque padecía osteoartritis . [63] [62] En el momento de su muerte, Herman era uno de los toros más antiguos de los Países Bajos. [63] La piel de Herman ha sido preservada y montada por taxidermistas.y está permanentemente en exhibición en Naturalis. Dicen que representa el inicio de una nueva era en la forma en que el hombre trata con la naturaleza, un ícono del progreso científico y la posterior discusión pública de estos temas. [63]

En octubre de 2017, los científicos chinos anunciaron que utilizaron la tecnología CRISPR para crear una línea de cerdos con una mejor regulación de la temperatura corporal, lo que resultó en aproximadamente un 24% menos de grasa corporal que el ganado típico. [64]

Los investigadores han desarrollado GM ganado lechero para crecer sin cuernos (a veces conocido como " sondeo "), que puede causar lesiones a los agricultores y otros animales. Se tomó ADN del genoma del ganado Red Angus , que se sabe que suprime el crecimiento de los cuernos, y se insertó en células tomadas de un toro Holstein de élite llamado "Randy". Cada uno de la progenie será un clon de Randy, pero sin sus cuernos, y su descendencia también debe ser sin cuernos. [65] En 2011, los científicos chinos generaron vacas lecheras modificadas genéticamente con genes de seres humanos para producir leche que sería igual a la leche materna humana. [66]Esto podría beneficiar potencialmente a las madres que no pueden producir leche materna pero quieren que sus hijos tomen leche materna en lugar de fórmula. [67] [68] Los investigadores afirman que estas vacas transgénicas son idénticas a las vacas normales. [69] Dos meses después, científicos de Argentina presentaron a Rosita, una vaca transgénica que incorpora dos genes humanos, para producir leche con propiedades similares a la leche materna humana. [70] En 2012, investigadores de Nueva Zelanda también desarrollaron una vaca modificada genéticamente que producía leche libre de alergias. [71]

Investigación [ editar ]

Los científicos han modificado genéticamente varios organismos, incluidos algunos mamíferos, para incluir la proteína verde fluorescente (GFP), con fines de investigación. [72] La GFP y otros genes informadores similares permiten una fácil visualización y localización de los productos de la modificación genética. [73] Se han criado cerdos fluorescentes para estudiar trasplantes de órganos humanos, regeneración de células fotorreceptoras oculares y otros temas. [74] En 2011 se crearon gatos fluorescentes verdes para encontrar terapias para el VIH / SIDA y otras enfermedades [75], ya que el virus de la inmunodeficiencia felina (VIF) está relacionado con el VIH. [76]Investigadores de la Universidad de Wyoming han desarrollado una forma de incorporar genes de hilado de seda de arañas en cabras, lo que permite a los investigadores cosechar la proteína de seda de la leche de cabra para una variedad de aplicaciones. [77]

Conservación [ editar ]

Se ha propuesto la modificación genética del virus del mixoma para conservar los conejos salvajes europeos en la península ibérica y ayudar a regularlos en Australia. Para proteger a la especie ibérica de enfermedades virales, se modificó genéticamente el virus del mixoma para inmunizar a los conejos, mientras que en Australia se modificó genéticamente el mismo virus del mixoma para reducir la fertilidad en la población de conejos australianos. [78] También ha habido sugerencias de que la ingeniería genética podría usarse para traer animales de la extinción . Implica cambiar el genoma de un pariente vivo cercano para que se parezca al extinto y actualmente se está intentando con la paloma migratoria . [79]Los genes asociados con el mamut lanudo se han agregado al genoma de un elefante africano , aunque el investigador principal dice que no tiene intención de utilizar elefantes vivos. [80]

Humanos [ editar ]

La terapia génica [81] utiliza virus modificados genéticamente para administrar genes que pueden curar enfermedades en los seres humanos. Aunque la terapia génica es todavía relativamente nueva, ha tenido algunos éxitos. Se ha utilizado para el tratamiento de trastornos genéticos tales como la inmunodeficiencia combinada grave , [82] y amaurosis congénita de Leber . [83] También se están desarrollando tratamientos para una variedad de otras enfermedades actualmente incurables, como la fibrosis quística , [84] anemia de células falciformes , [85] enfermedad de Parkinson , [86] [87] cáncer , [88] [89] [ 90] diabetes , [91] enfermedades cardíacas [92] y distrofia muscular . [93] Estos tratamientos solo afectan a las células somáticas , lo que significa que los cambios no serían heredables. La terapia génica de la línea germinal da como resultado que cualquier cambio sea heredable, lo que ha suscitado preocupaciones dentro de la comunidad científica. [94] [95] En 2015, CRISPR se utilizó para editar el ADN de embriones humanos no viables . [96] [97] En noviembre de 2018, He Jiankui anunció que había editado los genomas de dos embriones humanos para intentar desactivar el CCR5.gen, que codifica un receptor que el VIH usa para ingresar a las células. Dijo que las gemelas, Lulu y Nana , habían nacido unas semanas antes y que llevaban copias funcionales de CCR5 junto con CCR5 discapacitado ( mosaicismo ) y aún eran vulnerables al VIH. El trabajo fue ampliamente condenado como poco ético, peligroso y prematuro. [98]

Pescado [ editar ]

Los peces genéticamente modificados se utilizan para la investigación científica, como mascotas y como fuente de alimento. La acuicultura es una industria en crecimiento, que actualmente proporciona más de la mitad del pescado consumido en todo el mundo. [99] A través de la ingeniería genética es posible aumentar las tasas de crecimiento, reducir la ingesta de alimentos, eliminar las propiedades alergénicas, aumentar la tolerancia al frío y proporcionar resistencia a las enfermedades.

Detectando contaminación [ editar ]

Los peces también se pueden utilizar para detectar contaminación acuática o funcionar como biorreactores. [100] Varios grupos han estado desarrollando peces cebra para detectar la contaminación uniendo proteínas fluorescentes a genes activados por la presencia de contaminantes. El pez entonces brillará y podrá usarse como sensores ambientales. [101] [102]

Mascotas [ editar ]

El el GloFish es una marca de fluorescente modificada genéticamente pez cebra con rojo brillante, verde, y el color naranja fluorescente. Originalmente fue desarrollado por uno de los grupos para detectar la contaminación, pero ahora forma parte del comercio de peces ornamentales, convirtiéndose en el primer animal modificado genéticamente que se puso a disposición del público como mascota cuando se introdujo para la venta en 2003. [103]

Investigación [ editar ]

Los peces transgénicos se utilizan ampliamente en la investigación básica en genética y desarrollo. Dos especies de peces, el pez cebra y el medaka , se modifican con mayor frecuencia porque tienen coriones ópticamente transparentes (membranas en el huevo), se desarrollan rápidamente y el embrión de 1 célula es fácil de ver y microinyectar con ADN transgénico. [104] Los peces cebra son organismos modelo para procesos de desarrollo, regeneración , genética, comportamiento, mecanismos de enfermedades y pruebas de toxicidad. [105] Su transparencia permite a los investigadores observar las etapas de desarrollo, las funciones intestinales y el crecimiento tumoral. [106] [107]La generación de protocolos transgénicos (organismos completos, células o tejidos específicos, marcados con genes informadores) ha aumentado el nivel de información obtenida mediante el estudio de estos peces. [108]

Crecimiento [ editar ]

Los peces transgénicos se han desarrollado con promotores que impulsan una sobreproducción de la hormona del crecimiento "todos los peces" para su uso en la industria de la acuicultura para aumentar la velocidad de desarrollo y reducir potencialmente la presión pesquera sobre las poblaciones silvestres. Esto ha dado lugar a un aumento espectacular del crecimiento en varias especies, incluidos el salmón , [109] trucha [110] y tilapia . [111]

AquaBounty Technologies ha producido un salmón que puede madurar en la mitad del tiempo que el salmón salvaje. [112] El pez es un salmón del Atlántico con un gen de salmón Chinook ( Oncorhynchus tshawytscha ) insertado. Esto permite que los peces produzcan hormonas de crecimiento durante todo el año en comparación con los peces de tipo salvaje que producen la hormona solo durante una parte del año. [113] El pez también tiene un segundo gen insertado del puchero oceánico parecido a una anguila que actúa como un interruptor de "encendido" de la hormona. [113] El puchero también tiene proteínas anticongelantes en la sangre, que permiten al salmón transgénico sobrevivir en aguas casi heladas y continuar su desarrollo. [114]El salmón de tipo salvaje tarda de 24 a 30 meses en alcanzar el tamaño de mercado (4-6 kg), mientras que los productores de salmón transgénico dicen que el pescado transgénico solo necesita 18 meses para lograrlo. [114] [115] [116] En noviembre de 2015, la FDA de EE. UU. Aprobó el salmón AquAdvantage para producción, venta y consumo comercial, [117] el primer alimento transgénico no vegetal que se comercializa. [118]

AquaBounty dice que para evitar que los peces genéticamente modificados se reproduzcan inadvertidamente con salmón salvaje, todos los peces serán hembras y reproductivamente estériles, [116] aunque un pequeño porcentaje de las hembras puede permanecer fértil. [113] Algunos opositores al salmón transgénico lo han apodado "Frankenfish". [113] [119]

Insectos [ editar ]

Investigación [ editar ]

En la investigación biológica, las moscas de la fruta transgénicas ( Drosophila melanogaster ) son organismos modelo que se utilizan para estudiar los efectos de los cambios genéticos en el desarrollo. [120] Las moscas de la fruta a menudo se prefieren a otros animales debido a su corto ciclo de vida y su escaso mantenimiento. También tiene un genoma relativamente simple en comparación con muchos vertebrados , con solo una copia de cada gen, lo que facilita el análisis fenotípico. [121] Drosophila se ha utilizado para estudiar la genética y la herencia, el desarrollo embrionario, el aprendizaje, el comportamiento y el envejecimiento. [122] Los transposones (particularmente los elementos P) están bien desarrollados en Drosophila.y proporcionó un método temprano para agregar transgenes a su genoma, aunque esto ha sido asumido por técnicas de edición de genes más modernas. [123]

Control de población [ editar ]

Debido a su importancia para la salud humana, los científicos están buscando formas de controlar a los mosquitos mediante la ingeniería genética. En el laboratorio se han desarrollado mosquitos resistentes a la malaria. [124] insertando un gen que reduce el desarrollo del parásito de la malaria [125] y luego usa endonucleasas autodirigidas para propagar rápidamente ese gen por toda la población masculina (conocido como impulso genético ). [126] Esto se ha llevado más allá al cambiarlo por un gen letal. [127] [128] En los ensayos, las poblaciones de mosquitos Aedes aegypti , el portador más importante de la fiebre del dengue y el virus del Zika, se redujeron entre un 80% y un 90%. [129][130] [128] Otro enfoque es utilizar la técnica de los insectos estériles , mediante la cual los machos modificados genéticamente para ser estériles y competir con los machos viables, para reducir la población. [131]

Otras plagas de insectos que son objetivos atractivos son las polillas . Las polillas Diamondback causan daños de 4 a 5 mil millones de dólares al año en todo el mundo. [132] El enfoque es similar al de los mosquitos, donde los machos transformados con un gen que evita que las hembras alcancen la madurez serán liberados. [133] Se sometieron a ensayos de campo en 2017. [132] Anteriormente se habían liberado polillas genéticamente modificadas en ensayos de campo. [134] Una cepa de gusano rosado que se esterilizó con radiación fue modificada genéticamente para expresar una proteína roja fluorescente, lo que facilita su seguimiento por parte de los investigadores. [135]

Industria [ editar ]

El gusano de seda, la etapa larvaria de Bombyx mori , es un insecto de importancia económica en la sericultura . Los científicos están desarrollando estrategias para mejorar la calidad y cantidad de la seda. También existe la posibilidad de utilizar la maquinaria de producción de seda para producir otras proteínas valiosas. [136] Las proteínas expresadas por gusanos de seda incluyen; albúmina de suero humano , cadena α de colágeno humano , anticuerpo monoclonal de ratón y N-glicanasa . [137] Se han creado gusanos de seda que producen seda de araña , una seda más fuerte pero extremadamente difícil de cosechar, [138] e incluso sedas novedosas. [139]

Aves [ editar ]

Los intentos de producir aves modificadas genéticamente comenzaron antes de 1980. [140] Los pollos han sido modificados genéticamente para una variedad de propósitos. Esto incluye el estudio de desarrollo embrionario , [141] la prevención de la transmisión de la gripe aviar [142] y proporcionar conocimientos evolutivos mediante ingeniería inversa a como dinosaurio fenotipos recrear. [143] Un pollo transgénico que produce el fármaco Kanuma , una enzima que trata una enfermedad poco común, en su huevo pasó la aprobación regulatoria en 2015. [144]

Control de enfermedades [ editar ]

Un uso potencial de las aves GM podría ser reducir la propagación de la enfermedad aviar. Los investigadores del Instituto Roslin han producido una cepa de pollos transgénicos ( Gallus gallus domesticus ) que no transmite la gripe aviar a otras aves; sin embargo, estas aves todavía son susceptibles de contraerlo. La modificación genética es una molécula de ARN que evita la reproducción del virus imitando la región del genoma del virus de la gripe que controla la replicación. Se le llama "señuelo" porque desvía la enzima del virus de la gripe, la polimerasa , de las funciones necesarias para la replicación del virus. [145]

Perspectivas evolutivas [ editar ]

Un equipo de genetistas dirigido por el paleontólogo Jack Horner de la Universidad de Montana está tratando de modificar un pollo para expresar varias características presentes en los maniraptoranos ancestrales pero ausentes en las aves modernas, como dientes y una cola larga, [146] creando lo que se ha denominado un ' Chickenosaurus '. [147] Proyectos paralelos han producido embriones de pollo que expresan la anatomía del cráneo, [148] pierna, [143] y pie [149] de dinosaurio .

Anfibios [ editar ]

Las ranas genéticamente modificadas, en particular Xenopus laevis y Xenopus tropicalis , se utilizan en biología del desarrollo . Las ranas transgénicas también se pueden utilizar como sensores de contaminación, especialmente para los químicos disruptores endocrinos . [150] Hay propuestas para utilizar la ingeniería genética para controlar los sapos de caña en Australia . [151] [152]

Nematodos [ editar ]

El nematodo Caenorhabditis elegans es uno de los principales organismos modelo para la investigación de la biología molecular . [153] La interferencia de ARN (ARNi) se descubrió en C. elegans [154] y podría inducirse simplemente alimentándolos con bacterias modificadas para expresar ARN bicatenario . [155] También es relativamente fácil producir nematodos transgénicos estables y esto, junto con el ARNi, son las principales herramientas utilizadas en el estudio de sus genes. [156]El uso más común de nematodos transgénicos ha sido el estudio de la expresión y localización de genes mediante la unión de genes informadores. Los transgenes también se pueden combinar con ARNi para rescatar fenotipos, alterar para estudiar la función de los genes, obtener imágenes en tiempo real a medida que las células se desarrollan o usarse para controlar la expresión de diferentes tejidos o etapas de desarrollo. [156] Los nematodos transgénicos se han utilizado para estudiar virus, [157] toxicología, [158] y enfermedades [159] [160] y para detectar contaminantes ambientales. [161]

Otro [ editar ]

Se han desarrollado sistemas para crear organismos transgénicos en una amplia variedad de otros animales. El gen responsable del albinismo en los pepinos de mar se ha encontrado y utilizado para diseñar pepinos de mar blancos , un manjar raro. La tecnología también abre el camino para investigar los genes responsables de algunos de los rasgos más inusuales de los pepinos, como hibernar en verano, destripar sus intestinos y disolver sus cuerpos al morir. [162] Los gusanos planos tienen la capacidad de regenerarse a partir de una sola célula. [163]Hasta 2017 no había una forma efectiva de transformarlos, lo que obstaculizó la investigación. Mediante el uso de microinyecciones y radiación, los científicos han creado los primeros gusanos planos modificados genéticamente. [164] El gusano de cerdas , un anélido marino , ha sido modificado. Es de interés por estar sincronizado su ciclo reproductivo con las fases lunares, capacidad de regeneración y lento ritmo de evolución. [165] Los cnidarios como Hydra y la anémona de mar Nematostella vectensis son organismos modelo atractivos para estudiar la evolución de la inmunidad y ciertos procesos de desarrollo. [166]Otros organismos que han sido modificados genéticamente incluyen caracoles , [167] geckos , tortugas , [168] cangrejos de río , ostras , camarones , almejas , abulón [169] y esponjas . [170]

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b Forabosco F, Löhmus M, Rydhmer L, Sundström LF (mayo de 2013). "Animales de granja genéticamente modificados y peces en la agricultura: una revisión". Ciencia ganadera . 153 (1-3): 1-9. doi : 10.1016 / j.livsci.2013.01.002 .
  2. ↑ a b Murray, Joo (20). Animales genéticamente modificados . Canadá: Brainwaving
  3. Nicholl DS (29 de mayo de 2008). Introducción a la ingeniería genética . Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 34. ISBN 9781139471787.
  4. ^ Liang J, Luo Y, Zhao H (2011). "Biología sintética: poner síntesis en biología" . Revisiones interdisciplinarias de Wiley: biología de sistemas y medicina . 3 (1): 7-20. doi : 10.1002 / wsbm.104 . PMC 3057768 . PMID 21064036 .  
  5. ^ Berg P, Mertz JE (enero de 2010). "Reflexiones personales sobre los orígenes y aparición de la tecnología del ADN recombinante" . Genética . 184 (1): 9-17. doi : 10.1534 / genetics.109.112144 . PMC 2815933 . PMID 20061565 .  
  6. ^ Chen I, Dubnau D (marzo de 2004). "Captación de ADN durante la transformación bacteriana". Reseñas de la naturaleza. Microbiología . 2 (3): 241–9. doi : 10.1038 / nrmicro844 . PMID 15083159 . S2CID 205499369 .  
  7. ^ Jaenisch R, Mintz B (abril de 1974). "Simian virus 40 secuencias de ADN en ADN de ratones adultos sanos derivadas de blastocistos preimplantatorios inyectados con ADN viral" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 71 (4): 1250–4. Código bibliográfico : 1974PNAS ... 71.1250J . doi : 10.1073 / pnas.71.4.1250 . PMC 388203 . PMID 4364530 .  
  8. ^ Comité del Consejo Nacional de Investigación (EE. UU.) Sobre la identificación y evaluación de los efectos no deseados de los alimentos modificados genéticamente en la salud humana (2004-01-01). Métodos y mecanismos para la manipulación genética de plantas, animales y microorganismos . Prensa de Academias Nacionales (EE. UU.).
  9. Setlow JK (31 de octubre de 2002). Ingeniería genética: principios y métodos . Springer Science & Business Media. pag. 109. ISBN 9780306472800.
  10. ^ Grizot S, Smith J, Daboussi F, Prieto J, Redondo P, Merino N, Villate M, Thomas S, Lemaire L, Montoya G, Blanco FJ, Pâques F, Duchateau P (septiembre de 2009). "Direccionamiento eficiente de un gen SCID por una endonucleasa homing monocatenaria diseñada" . Investigación de ácidos nucleicos . 37 (16): 5405-19. doi : 10.1093 / nar / gkp548 . PMC 2760784 . PMID 19584299 .  
  11. ^ Gao H, Smith J, Yang M, Jones S, Djukanovic V, Nicholson MG, West A, Bidney D, Falco SC, Jantz D, Lyznik LA (enero de 2010). "Mutagénesis dirigida hereditaria en maíz usando una endonucleasa diseñada" . The Plant Journal . 61 (1): 176–87. doi : 10.1111 / j.1365-313X.2009.04041.x . PMID 19811621 . 
  12. ^ Townsend JA, Wright DA, Winfrey RJ, Fu F, Maeder ML, Joung JK, Voytas DF (mayo de 2009). "Modificación de alta frecuencia de genes de plantas utilizando nucleasas de dedos de zinc diseñadas" . Naturaleza . 459 (7245): 442–5. Código bibliográfico : 2009Natur.459..442T . doi : 10.1038 / nature07845 . PMC 2743854 . PMID 19404258 .  
  13. ^ Shukla VK, Doyon Y, Miller JC, DeKelver RC, Moehle EA, Worden SE, Mitchell JC, Arnold NL, Gopalan S, Meng X, Choi VM, Rock JM, Wu YY, Katibah GE, Zhifang G, McCaskill D, Simpson MA, Blakeslee B, Greenwalt SA, Butler HJ, Hinkley SJ, Zhang L, Rebar EJ, Gregory PD, Urnov FD (mayo de 2009). "Modificación precisa del genoma en la especie de cultivo Zea mays utilizando nucleasas de dedos de zinc". Naturaleza . 459 (7245): 437–41. Código Bibliográfico : 2009Natur.459..437S . doi : 10.1038 / nature07992 . PMID 19404259 . S2CID 4323298 .  
  14. ^ Christian M, Cermak T, Doyle EL, Schmidt C, Zhang F, Hummel A, Bogdanove AJ, Voytas DF (octubre de 2010). "Dirigirse a rupturas de doble hebra de ADN con nucleasas efectoras TAL" . Genética . 186 (2): 757–61. doi : 10.1534 / genetics.110.120717 . PMC 2942870 . PMID 20660643 .  
  15. ^ Li T, Huang S, Jiang WZ, Wright D, Spalding MH, Weeks DP, Yang B (enero de 2011). "TAL nucleasas (TALNs): proteínas híbridas compuestas por efectores TAL y dominio de escisión de ADN FokI" . Investigación de ácidos nucleicos . 39 (1): 359–72. doi : 10.1093 / nar / gkq704 . PMC 3017587 . PMID 20699274 .  
  16. ^ Esvelt KM, Wang HH (2013). "Ingeniería a escala del genoma para sistemas y biología sintética" . Biología de sistemas moleculares . 9 : 641. doi : 10.1038 / msb.2012.66 . PMC 3564264 . PMID 23340847 .  
  17. ^ Tan WS, Carlson DF, Walton MW, Fahrenkrug SC, Hackett PB (2012). "Edición de precisión de genomas de animales grandes". Avances en Genética Volumen 80 . Avances en Genética. 80 . págs. 37–97. doi : 10.1016 / B978-0-12-404742-6.00002-8 . ISBN 9780124047426. PMC  3683964 . PMID  23084873 .
  18. ↑ a b Malzahn A, Lowder L, Qi Y (24 de abril de 2017). "Edición del genoma vegetal con TALEN y CRISPR" . Células y biociencias . 7 : 21. doi : 10.1186 / s13578-017-0148-4 . PMC 5404292 . PMID 28451378 .  
  19. ^ "Cómo CRISPR se está extendiendo a través del reino animal" . www.pbs.org . Consultado el 20 de diciembre de 2018 .
  20. ^ Raíz de Clive (2007). Domesticación . Grupos editoriales de Greenwood.
  21. ^ Jackson DA, Symons RH, Berg P (octubre de 1972). "Método bioquímico para insertar nueva información genética en el ADN del virus Simian 40: moléculas de ADN circular SV40 que contienen genes del fago lambda y el operón de galactosa de Escherichia coli" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 69 (10): 2904–9. Código Bibliográfico : 1972PNAS ... 69.2904J . doi : 10.1073 / pnas.69.10.2904 . PMC 389671 . PMID 4342968 .  
  22. ^ MK Sateesh (25 de agosto de 2008). Bioética y Bioseguridad . IK International Pvt Ltd. págs. 456–. ISBN 978-81-906757-0-3. Consultado el 27 de marzo de 2013 .
  23. ^ Jaenisch, R. y Mintz, B. (1974) Secuencias de ADN del virus Simian 40 en el ADN de ratones adultos sanos derivadas de blastocistos antes de la implantación inyectados con ADN viral. Proc. Natl. Acad. 71 (4): 1250–54 [1]
  24. ^ " ' Cualquier idiota puede hacerlo'. El editor de genoma CRISPR podría poner ratones mutantes al alcance de todos " . Ciencia | AAAS . 2016-11-02 . Consultado el 2 de diciembre de 2016 .
  25. ^ Gordon JW, Ruddle FH (diciembre de 1981). "Integración y transmisión estable de la línea germinal de genes inyectados en pronúcleos de ratón". Ciencia . 214 (4526): 1244–6. Código Bibliográfico : 1981Sci ... 214.1244G . doi : 10.1126 / science.6272397 . PMID 6272397 . 
  26. ^ Costantini F, Lacy E (noviembre de 1981). "Introducción de un gen de beta-globina de conejo en la línea germinal de ratón". Naturaleza . 294 (5836): 92–4. Código bibliográfico : 1981Natur.294 ... 92C . doi : 10.1038 / 294092a0 . PMID 6945481 . S2CID 4371351 .  
  27. ^ Hanahan D, Wagner EF, Palmiter RD (septiembre de 2007). "Los orígenes del oncomice: una historia de los primeros ratones transgénicos modificados genéticamente para desarrollar cáncer" . Genes y desarrollo . 21 (18): 2258–70. doi : 10.1101 / gad.1583307 . PMID 17875663 . 
  28. ^ Brophy B, Smolenski G, Wheeler T, Wells D, L'Huillier P, Laible G (febrero de 2003). "El ganado transgénico clonado produce leche con niveles más altos de beta-caseína y kappa-caseína". Biotecnología de la naturaleza . 21 (2): 157–62. doi : 10.1038 / nbt783 . PMID 12548290 . S2CID 45925486 .  
  29. ^ Clark AJ (julio de 1998). "La glándula mamaria como biorreactor: expresión, procesamiento y producción de proteínas recombinantes". Revista de biología y neoplasia de la glándula mamaria . 3 (3): 337–50. doi : 10.1023 / a: 1018723712996 . PMID 10819519 . 
  30. ^ Gordon K, Lee E, Vitale JA, Smith AE, Westphal H, Hennighausen L (1987). "Producción de activador de plasminógeno tisular humano en leche de ratón transgénico. 1987" . Biotecnología . 24 (11): 425–8. doi : 10.1038 / nbt1187-1183 . PMID 1422049 . S2CID 3261903 .  
  31. Vàzquez-Salat N, Salter B, Smets G, Houdebine LM (1 de noviembre de 2012). "El estado actual de la gobernanza de los transgénicos: ¿estamos preparados para los animales transgénicos?". Avances en biotecnología . Número especial sobre ACB 2011. 30 (6): 1336–43. doi : 10.1016 / j.biotechadv.2012.02.006 . PMID 22361646 . 
  32. ^ "CNN.com - pez brillante para ser la primera mascota genéticamente modificada - 21 de noviembre de 2003" . edition.cnn.com . Consultado el 25 de diciembre de 2018 .
  33. ^ "Aquabounty autorizado para vender salmón en Estados Unidos con fines comerciales" . FDA . 2019-06-19.
  34. ^ Bodnar, Anastasia (octubre de 2010). "Evaluación de riesgos y mitigación del salmón AquAdvantage" (PDF) . Informe de noticias de la ISB.
  35. Rudinko, Larisa (20). Orientación para la industria. EE.UU .: Centro de Enlace de Medicina Veterinaria .
  36. ↑ a b Perleberg C, Kind A, Schnieke A (enero de 2018). "Cerdos modificados genéticamente como modelos para enfermedades humanas" . Modelos y mecanismos de enfermedades . 11 (1): dmm030783. doi : 10.1242 / dmm.030783 . PMC 5818075 . PMID 29419487 .  
  37. ^ Sato K, Sasaki E (febrero de 2018). "Ingeniería genética en primates no humanos para el modelado de enfermedades humanas" . Revista de Genética Humana . 63 (2): 125-131. doi : 10.1038 / s10038-017-0351-5 . PMID 29203824 . 
  38. ^ Sasaki E, Suemizu H, Shimada A, Hanazawa K, Oiwa R, Kamioka M, Tomioka I, Sotomaru Y, Hirakawa R, Eto T, Shiozawa S, Maeda T, Ito M, Ito R, Kito C, Yagihashi C, Kawai K, Miyoshi H, Tanioka Y, Tamaoki N, Habu S, Okano H, Nomura T (mayo de 2009). "Generación de primates no humanos transgénicos con transmisión de línea germinal". Naturaleza . 459 (7246): 523–7. Código Bibliográfico : 2009Natur.459..523S . doi : 10.1038 / nature08090 . PMID 19478777 . S2CID 4404433 .  
  39. ^ Schatten G, Mitalipov S (mayo de 2009). "Biología del desarrollo: descendencia de primates transgénicos" . Naturaleza . 459 (7246): 515–6. Código Bibliográfico : 2009Natur.459..515S . doi : 10.1038 / 459515a . PMC 2777739 . PMID 19478771 .  
  40. ^ Cyranoski D (mayo de 2009). "El modelo tití ocupa un lugar central" . Naturaleza . 459 (7246): 492. doi : 10.1038 / 459492a . PMID 19478751 . 
  41. ^ Britt Erickson, 10 de febrero de 2009, para Chemical & Engineering News . La FDA aprueba un medicamento a partir de leche de cabra transgénica Consultado el 6 de octubre de 2012
  42. ^ Spencer LT, Humphries JE, Brantly ML (mayo de 2005). "Respuesta de anticuerpos a alfa1-antitripsina humana transgénica aerosolizada". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 352 (19): 2030–1. doi : 10.1056 / nejm200505123521923 . PMID 15888711 . 
  43. ^ La edición de ADN de cerdo puede conducir a más órganos para las personas
  44. ^ Zeyland J, Gawrońska B, Juzwa W, Jura J, Nowak A, Słomski R, Smorąg Z, Szalata M, Woźniak A, Lipiński D (agosto de 2013). "Cerdos transgénicos diseñados para expresar α-galactosidasa humana para evitar el rechazo humoral del xenoinjerto" . Revista de Genética Aplicada . 54 (3): 293-303. doi : 10.1007 / s13353-013-0156-y . PMC 3720986 . PMID 23780397 .  
  45. ^ Estudio GTKO realizado por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.
  46. ^ Nueva vida para los trasplantes de cerdo a humano
  47. ^ United Therapeutics está considerando pulmones de cerdo para trasplantes en humanos
  48. ^ Wu J, Platero-Luengo A, Sakurai M, Sugawara A, Gil MA, Yamauchi T, Suzuki K, Bogliotti YS, Cuello C, Morales Valencia M, Okumura D, Luo J, Vilariño M, Parrilla I, Soto DA, Martinez CA, Hishida T, Sánchez-Bautista S, Martinez-Martinez ML, Wang H, Nohalez A, Aizawa E, Martinez-Redondo P, Ocampo A, Reddy P, Roca J, Maga EA, Esteban CR, Berggren WT, Nuñez Delicado E , Lajara J, Guillen I, Guillen P, Campistol JM, Martinez EA, Ross PJ, Izpisua Belmonte JC (enero de 2017). "Quimerismo interespecies con células madre pluripotentes de mamíferos" . Celular . 168 (3): 473–486.e15. doi : 10.1016 / j.cell.2016.12.036 . PMC 5679265 . PMID 28129541 .  
  49. ^ Lai L, Kang JX, Li R, Wang J, Witt WT, Yong HY, et al. (Abril de 2006). "Generación de cerdos transgénicos clonados ricos en ácidos grasos omega-3" . Biotecnología de la naturaleza . 24 (4): 435–6. doi : 10.1038 / nbt1198 . PMC 2976610 . PMID 16565727 .  
  50. Tucker I (24 de junio de 2018). "Animales genéticamente modificados" . The Guardian . ISSN 0261-3077 . Consultado el 21 de diciembre de 2018 . 
  51. ^ Zyga L (2010). "Científico crió cabras que producen seda de araña" . Phys.org . Archivado desde el original el 30 de abril de 2015.
  52. ^ "Estas cabras transgénicas podrían salvar vidas. El miedo y la confusión lo previenen" . Sin oscuridad . Consultado el 2 de octubre de 2018 .
  53. ↑ a b c d Guelph (2010). Enviropig Archivado el 30 de enero de 2016 en la Wayback Machine . Canadá:
  54. ^ Schimdt, Sarah. " Cerdos modificados genéticamente muertos después de que finalice la financiación ", Postmedia News , 22 de junio de 2012. Consultado el 31 de julio de 2012.
  55. ^ Golovan SP, Meidinger RG, Ajakaiye A, Cottrill M, Wiederkehr MZ, Barney DJ, Plante C, Pollard JW, Fan MZ, Hayes MA, Laursen J, Hjorth JP, Hacker RR, Phillips JP, Forsberg CW, et al. (Agosto de 2001). "Los cerdos que expresan fitasa salival producen estiércol con bajo contenido de fósforo". Biotecnología de la naturaleza . 19 (8): 741–5. doi : 10.1038 / 90788 . PMID 11479566 . S2CID 52853680 .  
  56. ^ a b Canadá. "Enviropig - Beneficios ambientales | Universidad de Guelph" . Uoguelph.ca. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2017.
  57. ^ Leung, Wendy. University of Guelph dejó en busca de fondos para Enviropig , The Globe and Mail , 2 de abril de 2012. Consultado el 31 de julio de 2012.
  58. ^ Schimdt, Sarah. Cerdos modificados genéticamente sacrificados después de que finaliza la financiación , Postmedia News, 22 de junio de 2012. Consultado el 31 de julio de 2012.
  59. ^ Lai L, Kang JX, Li R, Wang J, Witt WT, Yong HY, Hao Y, Wax DM, Murphy CN, Rieke A, Samuel M, Linville ML, Korte SW, Evans RW, Starzl TE, Prather RS, Dai Y (abril de 2006). "Generación de cerdos transgénicos clonados ricos en ácidos grasos omega-3" (PDF) . Biotecnología de la naturaleza . 24 (4): 435–6. doi : 10.1038 / nbt1198 . PMC 2976610 . PMID 16565727 . Archivado desde el original (PDF) el 16 de agosto de 2009.   
  60. ^ "Herman el toro - Herman se convierte en padre". Notas de biotecnología. " " . Departamento de Agricultura de Estados Unidos. 1994. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2008.
  61. ^ "Herman el toro se dirige a pastos más verdes" . Noticias Expatica. 2 de abril de 2004. Archivado desde el original el 29 de julio de 2014 . Consultado el 24 de diciembre de 2018 .
  62. ^ a b c Expatica News (2 de abril de 2004). Herman el toro se dirige a pastos más verdes. Consultado el 3 de enero de 2009 en http://www.expatica.com/nl/news/local_news/herman-the-bull-heads-to-greener-pastures--6273.html Archivado el 29 de julio de 2014 en Wayback Machine.
  63. ↑ a b c Naturalis (2008). Herman el Toro se estableció en Naturalis. Consultado el 3 de enero de 2009 en http://www.naturalis.nl/naturalis%2Een/naturalis%2Een/i000968%2Ehtml . Consultado el 3 de septiembre de 2014 . Falta o está vacío |title=( ayuda ) [ enlace muerto ]
  64. ^ "Tocino CRISPR: los científicos chinos crean cerdos bajos en grasa modificados genéticamente" . 2017-10-23.
  65. ^ Hall, M. (28 de abril de 2013). "Los científicos diseñan una vaca de 'salud y seguridad' sin cuernos" . El telégrafo . Consultado el 18 de diciembre de 2015 .
  66. ^ Gray, Richard (2011). "Las vacas genéticamente modificadas producen leche 'humana'" . El telégrafo .
  67. ^ Revista de medicina clásica (14 de abril de 2010). "Vacas genéticamente modificadas productoras de leche materna" . Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2014.
  68. ^ Yapp R (11 de junio de 2011). "Los científicos crean una vaca que produce leche 'humana'" . El Daily Telegraph . Londres . Consultado el 15 de junio de 2012 .
  69. ^ Revista de medicina clásica (14 de abril de 2010). "Vacas genéticamente modificadas productoras de leche materna" . Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2014.
  70. ^ Yapp, Robin (11 de junio de 2011). "Los científicos crean una vaca que produce leche 'humana'" . El Daily Telegraph . Londres . Consultado el 15 de junio de 2012 .
  71. ^ Jabed A, Wagner S, McCracken J, Wells DN, Laible G (octubre de 2012). "La expresión de microARN dirigida en ganado lechero dirige la producción de leche con alto contenido de caseína y libre de β-lactoglobulina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (42): 16811–6. Código Bibliográfico : 2012PNAS..10916811J . doi : 10.1073 / pnas.1210057109 . PMC 3479461 . PMID 23027958 .  
  72. ^ "La proteína verde fluorescente se lleva el premio Nobel" . Lewis Brindley . Consultado el 31 de mayo de 2015 .
  73. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). "Estudio de la expresión y función de los genes" . Biología molecular de la célula (4ª ed.).
  74. ^ Randall S (2008). e Harding S, p Tombs M (eds.). "Cerdos genéticamente modificados para la medicina y la agricultura" (PDF) . Reseñas de Biotecnología e Ingeniería Genética . 25 : 245–66. doi : 10.7313 / upo9781904761679.011 . ISBN  9781904761679. PMID  21412358 . Archivado desde el original (PDF) el 26 de marzo de 2014.
  75. ^ Wongsrikeao P, Saenz D, Rinkoski T, Otoi T, Poeschla E (septiembre de 2011). "Transgénesis del factor de restricción antiviral en el gato doméstico" . Métodos de la naturaleza . 8 (10): 853–9. doi : 10.1038 / nmeth.1703 . PMC 4006694 . PMID 21909101 .  
  76. ^ Personal (3 de abril de 2012). "Biología del VIH" . Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Archivado desde el original el 11 de abril de 2014.
  77. ^ "Los científicos crían cabras que producen seda de araña" . Lisa Zyga, Phys.org . Consultado el 31 de mayo de 2010 .
  78. ^ Angulo E, Cooke B (diciembre de 2002). "¿Primero sintetizar nuevos virus y luego regular su liberación? El caso del conejo salvaje". Ecología molecular . 11 (12): 2703–9. doi : 10.1046 / j.1365-294X.2002.01635.x . hdl : 10261/45541 . PMID 12453252 . S2CID 23916432 .  
  79. ^ Biello, David. "ADN antiguo podría devolver palomas pasajeras al cielo" . Scientific American . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  80. ^ Asociación, Penny Sarchet, Prensa. "¿Podemos cultivar mamuts lanudos en el laboratorio? George Church espera que sí" . Nuevo científico . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  81. ^ Selkirk SM (octubre de 2004). "Terapia génica en medicina clínica" . Revista Médica de Postgrado . 80 (948): 560–70. doi : 10.1136 / pgmj.2003.017764 . PMC 1743106 . PMID 15466989 .  
  82. ^ Cavazzana-Calvo M, Fischer A (junio de 2007). "Terapia génica para la inmunodeficiencia combinada grave: ¿ya llegamos?" . La Revista de Investigación Clínica . 117 (6): 1456–65. doi : 10.1172 / JCI30953 . PMC 1878528 . PMID 17549248 .  
  83. ^ Richards, Sabrina (6 de noviembre de 2012) " La terapia genética llega a Europa " The Scientist , obtenido el 15 de abril de 2013
  84. ^ Rosenecker J, Huth S, Rudolph C (octubre de 2006). "Terapia génica para la enfermedad pulmonar por fibrosis quística: estado actual y perspectivas futuras". Opinión Actual en Terapéutica Molecular . 8 (5): 439–45. PMID 17078386 . 
  85. ^ Personas DA, Nienhuis AW (julio de 2003). "Terapia génica para los trastornos de la hemoglobina". Informes actuales de hematología . 2 (4): 348–55. PMID 12901333 . 
  86. ^ LeWitt PA, Rezai AR, Leehey MA, Ojemann SG, Flaherty AW, Eskandar EN, Kostyk SK, Thomas K, Sarkar A, Siddiqui MS, Tatter SB, Schwalb JM, Poston KL, Henderson JM, Kurlan RM, Richard IH, Van Metro L, Sapan CV, durante MJ, Kaplitt MG, Feigin A (abril de 2011). "Terapia génica AAV2-GAD para la enfermedad de Parkinson avanzada: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con cirugía simulada". La lanceta. Neurología . 10 (4): 309-19. doi : 10.1016 / S1474-4422 (11) 70039-4 . PMID 21419704 . S2CID 37154043 .  
  87. ^ Gallaher, James " La terapia genética 'trata' la enfermedad de Parkinson " BBC News Health, 17 de marzo de 2011. Consultado el 24 de abril de 2011.
  88. ^ Urbina, Zachary (12 de febrero de 2013) "El virus genéticamente modificado lucha contra el cáncer de hígado. Archivado el 16 de febrero de 2013 en la Wayback Machine " United Academics, obtenido el 15 de febrero de 2013.
  89. ^ "El tratamiento para la leucemia muestra una promesa temprana" . The New York Times . Prensa asociada . 11 de agosto de 2011. p. A15 . Consultado el 21 de enero de 2013 .
  90. ^ Coghlan, Andy (26 de marzo de 2013) " La terapia genética cura la leucemia en ocho días " The New Scientist , obtenido el 15 de abril de 2013
  91. ^ Personal (13 de febrero de 2013) " La terapia genética cura perros diabéticos " New Scientist , obtenido el 15 de febrero de 2013
  92. ^ (30 de abril de 2013) " Nuevo ensayo de terapia génica da esperanza a las personas con insuficiencia cardíaca " British Heart Foundation, obtenido el 5 de mayo de 2013
  93. ^ Foster K, Foster H, Dickson JG (diciembre de 2006). "Progreso y perspectivas de la terapia génica: distrofia muscular de Duchenne" . Terapia génica . 13 (24): 1677–85. doi : 10.1038 / sj.gt.3302877 . PMID 17066097 . 
  94. ^ "1990 La Declaración de Inuyama" . 5 de agosto de 2001. Archivado desde el original el 5 de agosto de 2001.CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
  95. ^ Smith KR, Chan S, Harris J (octubre de 2012). "Modificación genética de la línea germinal humana: perspectivas científicas y bioéticas". Arch Med Res . 43 (7): 491–513. doi : 10.1016 / j.arcmed.2012.09.003 . PMID 23072719 . 
  96. ^ Kolata, Gina (23 de abril de 2015). "Científicos chinos editan genes de embriones humanos, planteando preocupaciones" . The New York Times . Consultado el 24 de abril de 2015 .
  97. ^ Liang P, Xu Y, Zhang X, Ding C, Huang R, Zhang Z, Lv J, Xie X, Chen Y, Li Y, Sun Y, Bai Y, Songyang Z, Ma W, Zhou C, Huang J (mayo 2015). "Edición de genes mediada por CRISPR / Cas9 en cigotos tripronucleares humanos" . Proteínas y células . 6 (5): 363–372. doi : 10.1007 / s13238-015-0153-5 . PMC 4417674 . PMID 25894090 .  
  98. ^ Begley, Sharon (28 de noviembre de 2018). "En medio del alboroto, el científico chino defiende la creación de bebés editados genéticamente - STAT" . STAT .
  99. ^ "La mitad del pescado consumido en todo el mundo ahora se cría en granjas, según un estudio" . ScienceDaily . Consultado el 21 de diciembre de 2018 .
  100. Tonelli, Fernanda MP; Lacerda, Samyra MSN; Tonelli, Flávia CP; Costa, Guilherme MJ; De França, Luiz Renato; Resende, Rodrigo R. (1 de noviembre de 2017). "Avances y perspectivas biotecnológicas en la transgénesis de peces". Avances en biotecnología . 35 (6): 832–844. doi : 10.1016 / j.biotechadv.2017.06.002 . ISSN 0734-9750 . PMID 28602961 .  
  101. ^ Nebert DW, Stuart GW, Solis WA, Carvan MJ (enero de 2002). "Uso de genes informadores y motivos de ADN de vertebrados en pez cebra transgénico como centinelas para evaluar la contaminación acuática" . Perspectivas de salud ambiental . 110 (1): A15. doi : 10.1289 / ehp.110-a15 . PMC 1240712 . PMID 11813700 .  
  102. ^ Mattingly CJ, McLachlan JA, Toscano WA (agosto de 2001). "La proteína verde fluorescente (GFP) como marcador de la función del receptor de aril hidrocarburo (AhR) en el desarrollo del pez cebra (Danio rerio)" . Perspectivas de salud ambiental . 109 (8): 845–9. doi : 10.1289 / ehp.01109845 . PMC 1240414 . PMID 11564622 .  
  103. ^ Hallerman E (junio de 2004). "Glofish, el primer animal transgénico comercializado: ganancias en medio de la controversia" . Informe de noticias de la ISB .
  104. ^ Hackett PB, Ekker SE, Essner JJ (2004). "Capítulo 16: Aplicaciones de elementos transponibles en peces para transgénesis y genómica funcional". En Gong Z, Korzh V (eds.). Desarrollo y genética de peces . World Scientific, Inc. págs. 532–80.
  105. ^ Meyers JR (2018). "Pez cebra: desarrollo de un organismo modelo de vertebrados" . Protocolos actuales en técnicas esenciales de laboratorio . 16 (1): e19. doi : 10.1002 / cpet.19 .
  106. ^ Lu JW, Ho YJ, Ciou SC, Gong Z (septiembre de 2017). "Modelo de enfermedad innovador: pez cebra como una plataforma in vivo para trastornos intestinales y tumores" . Biomedicinas . 5 (4): 58. doi : 10.3390 / biomedicines5040058 . PMC 5744082 . PMID 28961226 .  
  107. ^ Barriuso J, Nagaraju R, Hurlstone A (marzo de 2015). "Pez cebra: un nuevo compañero para la investigación traslacional en oncología" . Investigación clínica del cáncer . 21 (5): 969–75. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-14-2921 . PMC 5034890 . PMID 25573382 .  
  108. ^ Burket CT, Montgomery JE, Thummel R, Kassen SC, LaFave MC, Langenau DM, Zon LI, Hyde DR (abril de 2008). "Generación y caracterización de líneas transgénicas de pez cebra utilizando diferentes promotores ubicuos" . Investigación transgénica . 17 (2): 265–79. doi : 10.1007 / s11248-007-9152-5 . PMC 3660017 . PMID 17968670 .  
  109. ^ Du SJ, Gong Z, Fletcher GL, Shears MA, King MJ, Idler DR, Hew CL (1992). "Mejora del crecimiento en salmón atlántico transgénico mediante el uso de una construcción de gen de hormona de crecimiento quimérico 'Todos los peces'". Biotecnología de la naturaleza . 10 (2): 176–81. doi : 10.1038 / nbt0292-176 . PMID 1368229 . S2CID 27048646 .  
  110. ^ Devlin RH, Biagi CA, Yesaki TY, Smailus DE, Byatt JC (febrero de 2001). "Crecimiento de peces transgénicos domesticados". Naturaleza . 409 (6822): 781–2. Código bibliográfico : 2001Natur.409..781D . doi : 10.1038 / 35057314 . PMID 11236982 . S2CID 5293883 .  
  111. ^ Rahman MA, et al. (2001). "Ensayos nutricionales y de crecimiento en tilapia del Nilo transgénica que contiene un gen exógeno de la hormona del crecimiento de peces". Revista de biología de peces . 59 (1): 62–78. doi : 10.1111 / j.1095-8649.2001.tb02338.x .
  112. ^ Pollack A (21 de diciembre de 2012). "Engineered Fish se acerca un paso más a la aprobación" . The New York Times .
  113. ^ a b c d "FDA: peces modificados genéticamente no dañarían la naturaleza" . EE.UU. Hoy en día. 2012 . Consultado el 28 de noviembre de 2015 .
  114. ↑ a b Firger, J. (2014). "La controversia nada en torno a los peces modificados genéticamente" . CBS News . Consultado el 28 de noviembre de 2015 .
  115. ^ Evaluación ambiental para el salmón AquAdvantage
  116. ↑ a b Steenhuysen, J .; Polansek, T. (19 de noviembre de 2015). "Estados Unidos autoriza salmón genéticamente modificado para consumo humano" . Reuters . Consultado el 20 de noviembre de 2015 .
  117. ^ "Salmón AquAdvantage" . FDA . Consultado el 20 de julio de 2018 .
  118. ^ "La FDA ha determinado que el salmón AquAdvantage es tan seguro para comer como el salmón no transgénico" . Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU . 19 de noviembre de 2015 . Consultado el 9 de febrero de 2018 .
  119. ^ Connor S. (2012). "Listo para comer: el primer pescado transgénico para la mesa" . The Independent . Consultado el 28 de noviembre de 2015 .
  120. ^ "Kit de educación en línea: 1981-1982: primeros ratones transgénicos y moscas de la fruta" . genome.gov .
  121. ^ Weasner BM, Zhu J, Kumar JP (2017). "FLPing Genes On y Off en Drosophila". Recombinasas específicas del sitio . Métodos en Biología Molecular. 1642 . págs. 195–209. doi : 10.1007 / 978-1-4939-7169-5_13 . ISBN 978-1-4939-7167-1. PMC  5858584 . PMID  28815502 .
  122. Jennings, Barbara H. (1 de mayo de 2011). "Drosophila - un modelo versátil en biología y medicina" . Materiales hoy . 14 (5): 190-195. doi : 10.1016 / S1369-7021 (11) 70113-4 .
  123. ^ Ren X, Holsteens K, Li H, Sun J, Zhang Y, Liu LP, Liu Q, Ni JQ (mayo de 2017). "Edición del genoma en Drosophila melanogaster: de la ingeniería básica del genoma al sistema multipropósito CRISPR-Cas9". Science China Life Sciences . 60 (5): 476–489. doi : 10.1007 / s11427-017-9029-9 . PMID 28527116 . S2CID 4341967 .  
  124. ^ Gallagher, James " Los mosquitos transgénicos ofrecen esperanza de malaria " BBC News, Health, 20 de abril de 2011. Obtenido el 22 de abril de 2011
  125. ^ Corby-Harris V, Drexler A, Watkins de Jong L, Antonova Y, Pakpour N, Ziegler R, Ramberg F, Lewis EE, Brown JM, Luckhart S, Riehle MA (julio de 2010). Vernick KD (ed.). "La activación de la señalización de Akt reduce la prevalencia e intensidad de la infección por parásitos de la malaria y la vida útil de los mosquitos Anopheles stephensi" . PLOS Patógenos . 6 (7): e1001003. doi : 10.1371 / journal.ppat.1001003 . PMC 2904800 . PMID 20664791 .  
  126. ^ Windbichler N, Menichelli M, Papathanos PA, Thyme SB, Li H, Ulge UY, Hovde BT, Baker D, Monnat RJ, Burt A, Crisanti A (mayo de 2011). "Un sistema de impulso genético basado en endonucleasa sintética en el mosquito de la malaria humana" . Naturaleza . 473 (7346): 212–5. Código bibliográfico : 2011Natur.473..212W . doi : 10.1038 / nature09937 . PMC 3093433 . PMID 21508956 .  
  127. ^ Wise de Valdez MR, Nimmo D, Betz J, Gong HF, James AA, Alphey L, Black WC (marzo de 2011). "Eliminación genética de los mosquitos vectores del dengue" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (12): 4772–5. Código Bibliográfico : 2011PNAS..108.4772W . doi : 10.1073 / pnas.1019295108 . PMC 3064365 . PMID 21383140 .  
  128. ↑ a b Knapton, Sarah (6 de febrero de 2016). "Liberar millones de mosquitos transgénicos 'podría resolver la crisis del zika ' " . El telégrafo . Consultado el 14 de marzo de 2016 .
  129. ^ Harris AF, Nimmo D, McKemey AR, Kelly N, Scaife S, Donnelly CA, Beech C, Petrie WD, Alphey L (octubre de 2011). "Rendimiento de campo de mosquitos machos modificados". Biotecnología de la naturaleza . 29 (11): 1034–7. doi : 10.1038 / nbt.2019 . PMID 22037376 . S2CID 30862975 .  
  130. ^ Personal (marzo de 2011) " Cayman demuestra potencial de RIDL " Oxitec Newsletter, marzo de 2011. Consultado el 20 de septiembre de 2011
  131. ^ Benedict MQ, Robinson AS (agosto de 2003). "Las primeras liberaciones de mosquitos transgénicos: un argumento a favor de la técnica de los insectos estériles". Tendencias en parasitología . 19 (8): 349–55. doi : 10.1016 / s1471-4922 (03) 00144-2 . PMID 12901936 . 
  132. ↑ a b Zhang, Sarah (8 de septiembre de 2017). "Las polillas genéticamente modificadas vienen a Nueva York" . El Atlántico . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  133. Scharping, Nathaniel (10 de mayo de 2017). "Después de los mosquitos, las polillas son el próximo objetivo de la ingeniería genética" . Revista Discover . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  134. ^ Reeves R, Phillipson M (enero de 2017). "Liberaciones masivas de insectos genéticamente modificados en programas de control de plagas en toda la zona y su impacto en los agricultores orgánicos" . Sustentabilidad . 9 (1): 59. doi : 10.3390 / su9010059 .
  135. ^ Simmons GS, McKemey AR, Morrison NI, O'Connell S, Tabashnik BE, Claus J, Fu G, Tang G, Sledge M, Walker AS, Phillips CE, Miller ED, Rose RI, Staten RT, Donnelly CA, Alphey L (13 de septiembre de 2011). "Rendimiento de campo de una cepa de gusano rosado modificada genéticamente" . PLOS ONE . 6 (9): e24110. Código bibliográfico : 2011PLoSO ... 624110S . doi : 10.1371 / journal.pone.0024110 . PMC 3172240 . PMID 21931649 .  
  136. ^ Xu H, O'Brochta DA (julio de 2015). "Tecnologías avanzadas para la manipulación genética del gusano de seda Bombyx mori, un insecto lepidóptero modelo" . Actas. Ciencias biológicas . 282 (1810): 20150487. doi : 10.1098 / rspb.2015.0487 . PMC 4590473 . PMID 26108630 .  
  137. ^ Tomita M (abril de 2011). "Gusanos de seda transgénicos que tejen proteínas recombinantes en capullos de seda". Cartas de biotecnología . 33 (4): 645–54. doi : 10.1007 / s10529-010-0498-z . PMID 21184136 . S2CID 25310446 .  
  138. ^ Xu J, Dong Q, Yu Y, Niu B, Ji D, Li M, Huang Y, Chen X, Tan A (agosto de 2018). "Bombyx mori" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (35): 8757–8762. doi : 10.1073 / pnas.1806805115 . PMC 6126722 . PMID 30082397 .  
  139. ^ Le Page M. "Los gusanos transgénicos hacen una súper seda completamente desconocida en la naturaleza" . Nuevo científico . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  140. ^ Scott, BB; Lois, C. (2005). "Generación de aves transgénicas específicas de tejido con vectores lentivirales" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (45): 16443–16447. Código Bibliográfico : 2005PNAS..10216443S . doi : 10.1073 / pnas.0508437102 . PMC 1275601 . PMID 16260725 .  
  141. ^ "Los científicos avícolas desarrollan pollo transgénico para ayudar al estudio del desarrollo embrionario" . proyectos.ncsu.edu . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  142. ^ "Pollos genéticamente modificados que no transmiten la gripe aviar desarrollada; Un avance podría prevenir futuras epidemias de gripe aviar" . ScienceDaily . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  143. ↑ a b Botelho JF, Smith-Paredes D, Soto-Acuña S, O'Connor J, Palma V, Vargas AO (marzo de 2016). "Desarrollo molecular de la reducción del peroné en aves y su evolución a partir de dinosaurios" . Evolución; Revista Internacional de Evolución Orgánica . 70 (3): 543–54. doi : 10.1111 / evo.12882 . PMC 5069580 . PMID 26888088 .  
  144. ^ Becker R (2015). "El gobierno de Estados Unidos aprueba el pollo transgénico" . Nature News . doi : 10.1038 / nature.2015.18985 . S2CID 181399746 . 
  145. ^ "Pollos transgénicos que no transmiten la gripe aviar" . La Universidad de Edimburgo . Consultado el 3 de septiembre de 2015 .
  146. ^ Landers, Jackson (10 de noviembre de 2014). "El paleontólogo Jack Horner está trabajando duro para convertir un pollo en un dinosaurio" . The Washington Times . Consultado el 19 de enero de 2015 .
  147. ^ Horner JR, Gorman J (2009). Cómo construir un dinosaurio: la extinción no tiene por qué ser para siempre . Nueva York: Dutton. ISBN 978-0-525-95104-9. OCLC  233549535 .
  148. ^ Picos de aves de ingeniería inversa en huesos de dinosaurio por Carl Zimmer , NY Times, 12 de mayo de 2015
  149. ^ Francisco Botelho J, Smith-Paredes D, Soto-Acuña S, Mpodozis J, Palma V, Vargas AO (mayo de 2015). "La plasticidad esquelética en respuesta a la actividad muscular embrionaria subyace en el desarrollo y evolución del dedo que se posa en las aves" . Informes científicos . 5 : 9840. Código Bibliográfico : 2015NatSR ... 5E9840F . doi : 10.1038 / srep09840 . PMC 4431314 . PMID 25974685 .  
  150. ^ Fini JB, Le Mevel S, Turque N, Palmier K, Zalko D, Cravedi JP, Demeneix BA (agosto de 2007). "Una pantalla fluorescente basada en múltiples pocillos in vivo para controlar la alteración de la hormona tiroidea de vertebrados" . Ciencia y tecnología ambientales . 41 (16): 5908-14. Código Bibliográfico : 2007EnST ... 41.5908F . doi : 10.1021 / es0704129 . PMID 17874805 . 
  151. ^ "¿Eliminando la amenaza de las especies invasoras con ingeniería genética?" . Ciencia en las noticias . 2014-07-28 . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  152. ^ "Sapos de caña para recibir el tratamiento Crispr" . Radio Nacional . 2017-11-17 . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  153. ^ "Historia de la investigación sobre C. elegans y otros nematodos de vida libre como organismos modelo" . www.wormbook.org . Consultado el 24 de diciembre de 2018 .
  154. Hopkin, Michael (2 de octubre de 2006). "RNAi obtiene el Nobel médico". Noticias @ naturaleza . doi : 10.1038 / news061002-2 . ISSN 1744-7933 . S2CID 85168270 .  
  155. ^ Conte D, MacNeil LT, Walhout AJ, Mello CC (enero de 2015). Interferencia de ARN en Caenorhabditis elegans . Protocolos actuales en biología molecular . 109 . págs. 26.3.1-30. doi : 10.1002 / 0471142727.mb2603s109 . ISBN 9780471142720. PMC  5396541 . PMID  25559107 .
  156. ↑ a b Praitis V, Maduro MF (2011). "Transgénesis en C. elegans". Caenorhabditis elegans: Genética molecular y desarrollo . Métodos en biología celular . 106 . págs. 161–85. doi : 10.1016 / B978-0-12-544172-8.00006-2 . ISBN 9780125441728. PMID  22118277 .
  157. ^ Diogo J, Bratanich A (noviembre de 2014). "El nematodo Caenorhabditis elegans como modelo para estudiar virus". Archivos de Virología . 159 (11): 2843–51. doi : 10.1007 / s00705-014-2168-2 . PMID 25000902 . S2CID 18865352 .  
  158. ^ Tejeda-Benitez L, Olivero-Verbel J (2016). "Caenorhabditis elegans, un modelo biológico para la investigación en toxicología". Reseñas de Contaminación ambiental y Toxicología Volumen 237 . Reseñas de Toxicología y Contaminación Ambiental . 237 . págs. 1-35. doi : 10.1007 / 978-3-319-23573-8_1 . ISBN 978-3-319-23572-1. PMID  26613986 .
  159. ^ Schmidt J, Schmidt T (2018). "Modelos animales de la enfermedad de Machado-Joseph". Trastornos de la poliglutamina . Avances en Medicina y Biología Experimental . 1049 . págs. 289-308. doi : 10.1007 / 978-3-319-71779-1_15 . ISBN 978-3-319-71778-4. PMID  29427110 .
  160. ^ Griffin EF, Caldwell KA, Caldwell GA (diciembre de 2017). "Descubrimiento genético y farmacológico de la enfermedad de Alzheimer mediante Caenorhabditis elegans". Neurociencia Química ACS . 8 (12): 2596–2606. doi : 10.1021 / acschemneuro.7b00361 . PMID 29022701 . 
  161. ^ Daniells C, Mutwakil MH, Power RS, David HE, De Pomerai DI (2002). "Nematodos transgénicos como biosensores del estrés ambiental". Biotecnología para el medio ambiente: estrategia y fundamentos . Enfoque en biotecnología. Springer, Dordrecht. págs. 221-236. doi : 10.1007 / 978-94-010-0357-5_15 . ISBN 9789401039079.
  162. ^ "Más valioso que el oro, pero no por mucho tiempo: pepinos de mar modificados genéticamente se dirigieron a las mesas de China" . Poste matutino del sur de China . 2015-08-05 . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
  163. ^ Zeng A, Li H, Guo L, Gao X, McKinney S, Wang Y, Yu Z, Park J, Semerad C, Ross E, Cheng LC, Davies E, Lei K, Wang W, Perera A, Hall K, Peak A, Box A, Sánchez Alvarado A (junio de 2018). "+ Los neoblastos son células madre pluripotentes adultas subyacentes a la regeneración de Planaria" . Celular . 173 (7): 1593–1608.e20. doi : 10.1016 / j.cell.2018.05.006 . PMID 29906446 . Resumen laico - Naturaleza . 
  164. ^ Wudarski J, Simanov D, Ustyantsev K, de Mulder K, Grelling M, Grudniewska M, Beltman F, Glazenburg L, Demircan T, Wunderer J, Qi W, Vizoso DB, Weissert PM, Olivieri D, Mouton S, Guryev V, Aboobaker A, Schärer L, Ladurner P, Berezikov E (diciembre de 2017). "Transgénesis eficiente y secuencia del genoma anotado del modelo de gusano plano regenerativo Macrostomum lignano" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 (1): 2120. Bibcode : 2017NatCo ... 8.2120W . doi : 10.1038 / s41467-017-02214-8 . PMC 5730564 . PMID 29242515 .  
  165. ^ Zantke J, Bannister S, Rajan VB, Raible F, Tessmar-Raible K (mayo de 2014). "Herramientas genéticas y genómicas para el anélido marino Platynereis dumerilii" . Genética . 197 (1): 19–31. doi : 10.1534 / genetics.112.148254 . PMC 4012478 . PMID 24807110 .  
  166. ^ Wittlieb J, Khalturin K, Lohmann JU, Anton-Erxleben F, Bosch TC (abril de 2006). "La hidra transgénica permite el seguimiento in vivo de células madre individuales durante la morfogénesis" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (16): 6208-11. Código bibliográfico : 2006PNAS..103.6208W . doi : 10.1073 / pnas.0510163103 . PMC 1458856 . PMID 16556723 .  
  167. ^ Perry KJ, Henry JQ (febrero de 2015). "Modificación del genoma mediada por CRISPR / Cas9 en el molusco Crepidula fornicata". Génesis . 53 (2): 237–44. doi : 10.1002 / dvg.22843 . PMID 25529990 . S2CID 36057310 .  
  168. Nomura T, Yamashita W, Gotoh H, Ono K (24 de febrero de 2015). "Manipulación genética de embriones de reptiles: hacia una comprensión del desarrollo y evolución cortical" . Fronteras en neurociencia . 9 : 45. doi : 10.3389 / fnins.2015.00045 . PMC 4338674 . PMID 25759636 .  
  169. ^ Rasmussen RS, Morrissey MT (2007). "Biotecnología en acuicultura: transgénicos y poliploidía". Revisiones integrales en ciencia alimentaria y seguridad alimentaria . 6 (1): 2-16. doi : 10.1111 / j.1541-4337.2007.00013.x .
  170. ^ Ebert MS, Sharp PA (noviembre de 2010). "Esponjas de microARN: avances y posibilidades" . ARN . 16 (11): 2043–50. doi : 10.1261 / rna.2414110 . PMC 2957044 . PMID 20855538 .