La encefalopatía transmisible del visón ( TME ) es una enfermedad esporádica rara que afecta el sistema nervioso central del visón adulto criado en un rancho . Es una encefalopatía espongiforme transmisible , causada por proteínas llamadas priones . [1]
Signos clínicos
Esta enfermedad tiene un período mínimo de incubación de 7 meses con un máximo de 12 meses. Esta enfermedad provoca la mortalidad de animales adultos. [2]
Los signos clínicos de la TME incluyen cambios de comportamiento como confusión, pérdida de limpieza y dar vueltas sin rumbo fijo. Un animal afectado muestra signos de pérdida de peso , puede desarrollar pelaje enmarañado, ataxia de cuartos traseros y su cola arqueada sobre su espalda. Las convulsiones pueden ocurrir muy raramente. Las etapas cercanas a la muerte incluyen que el animal muestre signos de somnolencia e insensibilidad.
Diagnóstico
Actualmente, no hay pruebas disponibles para detectar signos de esta enfermedad en animales vivos. Sin embargo, los patólogos veterinarios pueden confirmar esta enfermedad mediante el examen microscópico del tejido cerebral en animales sospechosos de haber muerto a causa de esta enfermedad, donde esperan detectar áreas de distintas formaciones esponjosas, o mediante la identificación de la proteína priónica en estas muestras de tejido. .
Historia
La encefalopatía transmisible del visón se notó por primera vez en 1947 en una granja de visones en los Estados Unidos, en el condado de Brown, Wisconsin , pero la enfermedad no se informó en la literatura científica hasta 1965. Al revisar los brotes anteriores de TME en los EE. UU. Y Canadá, en los cuatro casos que no estaban vinculados a una planta comercial de piensos y en los que se disponía de registros, se incluyó en la dieta del visón a ganado "muerto" . [3] El brote más reciente ocurrió en 1985, en una granja en la ciudad de Stetsonville , también en Wisconsin. [4] También se han producido brotes de TME en Canadá, Finlandia, Alemania y la antigua Unión Soviética. [5]
Ver también
Referencias
- Stanley B. Prusiner, Prion Biology and Diseases, segunda edición, 2004, Estados Unidos de América
- ^ "Similitud fenotípica de encefalopatía transmisible de visón en ganado y encefalopatía espongiforme bovina tipo L en un modelo de ratón" . CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES.
- ^ "Encefalopatía transmisible del visón" (pdf) . Centro de Seguridad Alimentaria y Salud Pública. Octubre de 2008.
- ^ Liberski, PP; Sikorska, B; Guiroy, D; Bessen, RA (2009). "Encefalopatía transmisible del visón - revisión de la etiología de una enfermedad priónica rara" . Folia Neuropathologica . 47 (2): 195-204. PMID 19618341 .
- ^ Imran, Muhammad; Mahmood, Saqib (1 de noviembre de 2011). "Una descripción general de las enfermedades animales priónicas" . Revista de virología . 8 : 493. doi : 10.1186 / 1743-422X-8-493 . PMC 3228711 . PMID 22044871 .
- ^ Mathiason, Candace K. (2017). "Scrapie, CWD y encefalopatía transmisible del visón" . Progreso en Biología Molecular y Ciencias Traslacionales . 150 : 267-292. doi : 10.1016 / bs.pmbts.2017.07.009 . PMID 28838664 .