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| Datos clinicos | |
|---|---|
| Nombres comerciales | Actidil, Myidil, Actifed (en este último combinado con pseudoefedrina y dextrometorfano o guaifenesina ) |
| AHFS / Drugs.com | Monografía |
Categoría de embarazo |
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| Vías de administración | Oral |
| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Datos farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidad | 4% oral |
| Enlace proteico | 90% |
| Metabolismo | Hepático ( CYP2D6 ) |
| Vida media de eliminación | 4-6 horas |
| Excreción | Renal |
| Identificadores | |
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| Número CAS |
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| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank |
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| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG |
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| CHEBI |
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| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.006.934 |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 19 H 22 N 2 |
| Masa molar | 278,399 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Punto de fusion | 60 ° C (140 ° F) |
| solubilidad en agua | 500 mg / ml (20 ° C) |
Sonrisas
| |
InChI
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 norte Y (¿qué es esto?) (verificar) | |
La triprolidina es un antihistamínico de venta libre con propiedades anticolinérgicas . [1] Se usa para combatir los síntomas asociados con las alergias y, a veces, se combina con otros medicamentos para el resfriado diseñados para brindar un alivio general de los síntomas similares a los de la gripe. [2] Al igual que con muchos antihistamínicos, el efecto secundario más común es la somnolencia. [1]
Fue patentado en 1948 y entró en uso médico en 1953. [3]
Referencias [ editar ]
- ↑ a b Goldsmith P, Dowd PM (enero de 1993). "Los nuevos antihistamínicos H1. Tratamiento de la urticaria y otros problemas clínicos". Clínicas Dermatológicas . 11 (1): 87–95. doi : 10.1016 / S0733-8635 (18) 30285-7 . PMID 8094649 .
- ^ Williams BO, Liao SH, Lai AA, Arnold JD, Perkins JG, Blum MR, Findlay JW (1984). "Biodisponibilidad de pseudoefedrina y triprolidina de productos combinados y de un solo ingrediente". Farmacia clínica . 3 (6): 638–43. PMID 6509877 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 546. ISBN 9783527607495.
| vtmiAntihistamínicos ( R06 ) | |
|---|---|
| Bencimidazoles ( * ) |
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| Diarilmetanos |
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| Etilendiaminas |
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| Tricíclicos |
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| Otros |
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| Para uso tópico |
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| vtmiAlucinógenos | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Psicodélicos ( agonistas de 5-HT 2A ) |
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| Disociativos ( antagonistas de NMDAR ) |
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| Delirantes ( antagonistas de mAChR ) |
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| Otros |
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| vtmi Moduladores del receptor de histamina | |
|---|---|
| H 1 |
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| H 2 |
|
| H 3 |
|
| H 4 |
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Ver también: Receptores / moduladores de señalización • Moduladores del metabolismo de monoaminas • Inhibidores de la recaptación de monoaminas | |
| vtmi Moduladores del receptor muscarínico de acetilcolina | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| maChRs |
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| Precursores (y profármacos ) |
| ||||
Ver también: Receptores / moduladores de señalización • Moduladores nicotínicos del receptor de acetilcolina • Moduladores del metabolismo / transporte de acetilcolina | |||||
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