2CB-Ind es un derivado conformacionalmente restringido del alucinógeno de fenetilamina 2C-B , descubierto en 1974 por Alexander Shulgin. Actúa como un moderadamente potente y selectivo agonista para la 5-HT 2A y 5-HT 2C receptores , pero a diferencia del benzociclobuteno correspondiente derivado TCB-2 que es considerablemente más potente que el compuesto padre 2CB , 2CB-Ind es varias veces más débil, con racémica 2CB-Ind tener una K i de 47nM en el humano 5-HT 2A receptor, solo un poco más potente que el análogo de mescalina (R) - jimscaline . [1] [2]
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 16 Br N O 2 |
Masa molar | 286,169 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Análogos y derivados
Análogos y derivados de 2C-B :
25-N :
- 25B-N1POMe
- 25B-NAcPip
25-NB :
25-NM :
- 25B-NMe7BF
- 25B-NMe7BT
- 25B-NMe7Box
- 25B-NMe7DHBF
- 25B-NMe7Ind
- 25B-NMe7Indz
- 25B-NMePyr
- 2C-B-FLY
- 2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)
Otro:
- 2C-B-AN
- 2C-B-MARIPOSA
- 2C-B-DRAGONFLY-NBOH
- 2C-B-DragonFLY
- 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
- 2CB-5-hemifly
- 2CB-Ind
- βk-2C-B (beta-ceto 2C-B)
- N-etil-2C-B
- TCB-2 (2C-BCB)
Ver también
- AMMI
Referencias
- ^ McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (septiembre de 2006). "1-aminometilbenzocicloalcanos: análogos de fenetilamina alucinógenos restringidos conformacionalmente como agonistas del receptor 5-HT2A funcionalmente selectivos". Revista de química medicinal . 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849 . doi : 10.1021 / jm060656o . PMID 16970404 .
- ^ Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD.). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368 .