La vesícula ótica , o vesícula auditiva , consiste en cualquiera de las dos invaginaciones en forma de saco que se forman y posteriormente se cierran durante el desarrollo embrionario. Es parte del ectodermo neural , que se convertirá en el laberinto membranoso del oído interno. Este laberinto es un epitelio continuo , dando lugar al sistema vestibular y componentes auditivos del oído interno. [1] Durante las primeras etapas de la embriogénesis , la placa óticainvagina para producir la copa ótica. A partir de entonces, la copa ótica se cierra, creando la vesícula ótica. Una vez formada, la vesícula ótica residirá medialmente junto al tubo neural, y en el lado lateral estará el mesodermo paraxial . Las células de la cresta neural migrarán rostral y caudal a la placoda.
Vesícula ótica | |
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Detalles | |
Precursor | placa ótica, fosa auditiva o fosa ótica, copa ótica, |
Da lugar a | Laberinto membranoso del oído interno |
Identificadores | |
latín | vesícula otica |
TE | vesícula_por_E5.15.1.0.0.0.4 E5.15.1.0.0.0.4 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
La secuencia general en la formación de la vesícula ótica se conserva relativamente en los vertebrados , aunque hay mucha variación en el tiempo y las etapas. [2] El patrón durante la morfogénesis en las estructuras distintivas del oído interno está determinado por factores de transcripción homeobox que incluyen PAX2 , DLX5 y DLX6 , con el primero especificando estructuras auditivas derivadas de vesículas óticas ventrales y los dos últimos especificando estructuras vestibulares dorsales.
Desarrollo
La vesícula ótica se deriva de la placoda craneal. [3] La vesícula ótica temprana se caracteriza por tener una amplia competencia y puede subdividirse en componentes sensoriales, no sensoriales y neurogénicos. Las neuronas y células epiteliales sensoriales se derivan del dominio proneurosensorial. Este dominio se puede subdividir en el subdominio neurogénico y el subdominio prosensorial. El subdominio prosensorio finalmente da lugar a las células de soporte y las células ciliadas, mientras que el subdominio neurogénico da lugar a la neurona auditiva y la neurona vestibular.
La parte media de la vesícula ótica se convierte en el ductus y el saccus endolymphaticus . [4] El extremo anterior de la vesícula ótica se alarga gradualmente como un tubo y se enrolla sobre sí mismo formando los inicios del conducto coclear . Posteriormente, la extremidad vestibular se contrae para formar el canalis reuniens . La parte central de la vesícula ótica representa el vestíbulo membranoso y está subdividida por una constricción en una parte ventral más pequeña, el sáculo , y una parte dorsal y posterior más grande, el utrículo . El componente dorsal del oído interno también consta de lo que se convertirán en los canales semicirculares . El utrículo y el sáculo se comunican entre sí mediante un canal en forma de Y.
Señalización genética
Es probable que los genes FGF , Bmp , Wnt y Pax estén implicados en la inducción ótica. [5] Las señales de FGF y BMP ayudan a controlar el patrón en la vesícula ótica temprana. Se sugiere que Fgf3 y Fgf10 desempeñan un papel en la inducción ótica en ratones, al igual que se sugirió que los genes Msx desempeñen un papel en la formación de vesículas óticas en pollos. Pax8 se expresa durante la totalidad de la formación de vesículas óticas. Otros genes que se encuentran en la vesícula ótica en todas las especies que pueden desempeñar un papel en el patrón incluyen los genes Hmx, Fox, Dlx y Gbx.
Otros animales
La formación de la vesícula ótica se ha estudiado ampliamente en organismos modelo de desarrollo que incluyen pollo , Xenopus , pez cebra , ajolote y ratón . [6] La transición de la placa ótica a la vesícula ótica ocurre durante la decimonovena etapa somita en el pez cebra, Xenopus y polluelo. En el pollo, la invaginación de la placa ótica se produce de forma pasiva debido a los movimientos de la placa circundante. La placa ótica en el pez cebra, por otro lado, se produce por cavitación; la placa ectodérmica se condensa y forma una bola ovoide directamente debajo de la superficie del embrión. La formación de vesículas óticas ocurre más tarde, durante la etapa de 25-30 somitas en ratones.
Imágenes Adicionales
Vistas laterales de laberinto membranoso y complejo acústico. X 25 diá.
Vistas medianas del laberinto membranoso y del complejo acústico en embriones humanos. X 25 diá.
Referencias
- ^ Freyer L, Aggarwal V, Morrow BE (diciembre de 2011). "Origen embrionario dual de la vesícula ótica de mamífero que forma el oído interno" . Desarrollo . 138 (24): 5403–14. doi : 10.1242 / dev.069849 . PMID 22110056 .
- ^ Park BY, Saint-Jeannet JP (diciembre de 2008). "Las señales Wnt y Fgf derivadas del cerebro posterior cooperan para especificar el placode ótico en Xenopus" . Biología del desarrollo . 324 (1): 108–21. doi : 10.1016 / j.ydbio.2008.09.009 . PMC 2605947 . PMID 18831968 .
- ^ Appler JM, Goodrich LV (abril de 2011). "Conexión del oído al cerebro: mecanismos moleculares del ensamblaje del circuito auditivo" . Avances en neurobiología . 93 (4): 488–508. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2011.01.004 . PMC 3078955 . PMID 21232575 .
- ^ Brigande JV, Kiernan AE, Gao X, Iten LE, Fekete DM (octubre de 2000). "Genética molecular de la formación de patrones en el oído interno: ¿juegan algún papel los límites de los compartimentos?" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (22): 11700–6. doi : 10.1073 / pnas.97.22.11700 . PMC 34338 . PMID 11050198 .
- ^ Chatterjee S, Kraus P, Lufkin T (julio de 2010). "Una sinfonía de genes de control del desarrollo del oído interno" . BMC Genetics . 11 (1): 68. doi : 10.1186 / 1471-2156-11-68 . PMC 2915946 . PMID 20637105 .
- ^ Noramly S, Grainger RM (noviembre de 2002). "Determinación del oído interno embrionario". Revista de neurobiología . 53 (2): 100-28. doi : 10.1002 / neu.10131 . PMID 12382270 .