El hipogonadismo hipergonadotrópico ( HH ), también conocido como hipogonadismo primario o periférico / gonadal , es una afección que se caracteriza por hipogonadismo debido a una respuesta alterada de las gónadas a las gonadotropinas , la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). ya su vez, falta de producción de esteroides sexuales y niveles elevados de gonadotropina (como un intento de compensación por parte del cuerpo). La HH puede presentarse como congénita o adquirida., pero la mayoría de los casos son de naturaleza anterior. [1] [2]
Hipogonadismo hipergonadotrópico | |
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Otros nombres | Hipogonadismo periférico / gonadal |
Especialidad | Endocrinología |
Signos y síntomas
Ejemplos de síntomas de hipogonadismo incluyen pubertad retrasada, reducida o ausente , libido baja e infertilidad . [ cita requerida ]
Causas
Hay una multitud de etiologías diferentes de HH. Las causas congénitas incluyen las siguientes: [1] [3] [4]
- Las anomalías cromosómicas (resultantes en disgenesia gonadal ) - síndrome de Turner , síndrome de Klinefelter , síndrome de Swyer , XX gonadal disgenesia , y mosaicismo .
- Resistencia a la gonadotropina (p. Ej., Debido a mutaciones inactivadoras en los receptores de gonadotropina ): hipoplasia de células de Leydig (o insensibilidad a la LH) en hombres, insensibilidad a FSH en mujeres y resistencia a LH y FSH debido a mutaciones en el gen GNAS (denominado pseudohipoparatiroidismo tipo 1A ) .
Las causas adquiridas (debido a daño o disfunción de las gónadas ) incluyen torsión ovárica , desaparición / anorquia , orquitis , insuficiencia ovárica prematura , síndrome de resistencia ovárica , traumatismo , cirugía , autoinmunidad , quimioterapia , radiación , infecciones (p. Ej., Enfermedades de transmisión sexual ) , toxinas (p. ej., disruptores endocrinos ) y fármacos (p. ej., antiandrógenos , opioides , alcohol ). [1] [3] [4]
Diagnóstico
El diagnóstico se realiza típicamente midiendo los niveles de gonadales y gonadotropinas usando una muestra de sangre. [ cita requerida ]
Tratamiento
El tratamiento de la HH suele consistir en terapia de reemplazo hormonal , que consiste en la administración de andrógenos y estrógenos en hombres y mujeres, respectivamente. [3]
Ver también
- Hipogonadismo
- Hipogonadismo hipogonadotrópico
- Hipergonadismo hipergonadotrópico
- Pubertad tardía e infertilidad
- Hipotálamo , glándula pituitaria y eje HPG
- Gónadas ( testículos y ovarios )
- GnRH y gonadotropinas ( FSH y LH )
- Hormonas sexuales ( andrógenos y estrógenos )
Referencias
- ↑ a b c John P. Mulhall (22 de abril de 2011). Cáncer y salud sexual . Saltador. págs. 207–208. ISBN 978-1-60761-915-4. Consultado el 10 de junio de 2012 .
- ^ Ramón Piñón (1 de enero de 2002). Biología de la reproducción humana . Libros universitarios de ciencia. pag. 363. ISBN 978-1-891389-12-2. Consultado el 10 de junio de 2012 .
- ^ a b c Marschall Stevens Runge; Cam Patterson (20 de junio de 2006). Principios de la Medicina Molecular . Prensa Humana. pag. 463. ISBN 978-1-58829-202-5. Consultado el 10 de junio de 2012 .
- ^ a b J. Larry Jameson (1998). Principios de la Medicina Molecular . Prensa Humana. pag. 601. ISBN 978-0-89603-529-4. Consultado el 10 de junio de 2012 .