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RU-57073
RU-57073.svg
Datos clinicos
Clase de drogaAntiandrógeno no esteroideo
Identificadores
  • 4- [3- (2-hidroxietil) -4,4-dimetil-5-oxo-2-sulfanilidenimidazolidin-1-il] -2- (trifluorometil) benzonitrilo
Número CAS
PubChem CID
Datos químicos y físicos
FórmulaC 15 H 14 F 3 N 3 O 2 S
Masa molar357,35  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CC1 (C (= O) N (C (= S) N1CCO) C2 = CC (= C (C = C2) C # N) C (F) (F) F) C
  • EnChI = 1S / C15H14F3N3O2S / c1-14 (2) 12 (23) 21 (13 (24) 20 (14) 5-6-22) 10-4-3-9 (8-19) 11 (7-10) 15 (16,17) 18 / h3-4,7,22H, 5-6H2,1-2H3
  • Clave: HNTMVNIRYPJDDJ-UHFFFAOYSA-N

RU-57073 es un antiandrógeno no esteroideo que nunca se comercializó. [1] [2] [3] Muestra 163% de la afinidad de la testosterona por el receptor de andrógenos y una afinidad insignificante por otros receptores de hormonas esteroides . [1] [2]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b Singh SM, Gauthier S, Labrie F (febrero de 2000). "Antagonistas del receptor de andrógenos (antiandrógenos): relaciones estructura-actividad". Curr. Medicina. Chem . 7 (2): 211–47. doi : 10.2174 / 0929867003375371 . PMID  10637363 .
  2. ^ a b Teutsch G, Goubet F, Battmann T, Bonfils A, Bouchoux F, Cerede E, Gofflo D, Gaillard-Kelly M, Philibert D (enero de 1994). "Antiandrógenos no esteroides: síntesis y perfil biológico de ligandos de alta afinidad por el receptor de andrógenos". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 48 (1): 111–9. doi : 10.1016 / 0960-0760 (94) 90257-7 . PMID 8136296 . S2CID 31404295 .  
  3. ^ Münster U, Nakamura C, Haberland A, Jores K, Mehnert W, Rummel S, Schaller M, Korting HC, Zouboulis CC, Blume-Peytavi U, Schäfer-Korting M (enero de 2005). "RU 58841-miristato - desarrollo de profármacos para el tratamiento tópico del acné y la alopecia androgenética" . Pharmazie . 60 (1): 8-12. PMID 15700772 . 


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