Enfermedad hematológica

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Enfermedad hematológica
Especialidad	Hematología

Las enfermedades hematológicas son trastornos que afectan principalmente a la sangre y los órganos hematopoyéticos. Las enfermedades hematológicas incluyen trastornos genéticos raros, anemia, VIH, anemia de células falciformes y complicaciones por quimioterapia o transfusiones.

Mieloide

Hemoglobinopatías (anomalía congénita de lamolécula de hemoglobina o de la tasa de síntesis de hemoglobina)
Anemias (falta de glóbulos rojos o hemoglobina)
- La anemia por deficiencia de hierro
- Anemia megaloblástica
  - La vitamina B ₁₂ deficiencia
    - Anemia perniciosa
  - Deficiencia de folato
- Anemias hemolíticas (destrucción de glóbulos rojos )
  - Trastornos genéticos de la membrana de los eritrocitos
  - Trastornos genéticos del metabolismo de los glóbulos rojos
    - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
    - Deficiencia de piruvato quinasa
  - Anemia hemolítica inmunomediada ( la prueba de Coombs directa es positiva)
    - Anemia hemolítica autoinmune
      - Anemia hemolítica autoinmune de anticuerpos calientes
        Idiopático
        Lupus eritematoso sistémico (LES)
        Síndrome de Evans (anticuerpos antiplaquetarios y anticuerpos hemolíticos)
      - Anemia hemolítica autoinmune fría
        Enfermedad por crioaglutininas
        Hemoglobinuria paroxística por frío (raro)
        Mononucleosis infecciosa
    - Anemia hemolítica aloinmune
      - Enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN)
        Enfermedad Rh (Rh D)
        Enfermedad hemolítica ABO del recién nacido
        Enfermedad hemolítica anti-Kell del recién nacido
        Enfermedad hemolítica Rhesus c del recién nacido
        Enfermedad hemolítica por Rhesus E del recién nacido
        Incompatibilidad de otros grupos sanguíneos (RhC, Rhe, Kid, Duffy, MN, P y otros)
    - Anemia hemolítica inmunomediada inducida por fármacos
      - Penicilina (dosis alta)
      - Metildopa
  - Hemoglobinopatías (donde se trata de una hemoglobina cristalina o inestable)
  - Hemoglobinuria paroxística nocturna (trastorno clonal adquirido raro de las proteínas de la superficie de los glóbulos rojos)
  - Daño físico directo a los glóbulos rojos
    - Anemia hemolítica microangiopática
    - Secundario a válvula (s) cardíaca artificial
- Anemia aplásica
  - Anemia de Fanconi
  - Anemia de Diamond-Blackfan (aplasia pura hereditaria de glóbulos rojos)
  - Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida
Disminución del número de células.
- Síndrome mielodisplásico
- Mielofibrosis
- Neutropenia (disminución del número de neutrófilos )
- Agranulocitosis
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas )
  - Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
  - Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
  - Trombocitopenia inducida por heparina (HIT)
Trastornos mieloproliferativos (aumento del número de células)
- Policitemia vera (aumento del número de células en general)
- Eritrocitosis (aumento del número de glóbulos rojos )
- Leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos )
- Trombocitosis (aumento del número de plaquetas )
- Trastorno mieloproliferativo
- Enfermedad mieloproliferativa transitoria
Coagulopatías (trastornos hemorrágicos y de la coagulación ).
- Trombocitosis
- Trombosis recurrente
- Coagulación intravascular diseminada
- Trastornos de las proteínas de la coagulación.
  - Hemofilia
    - Hemofilia A
    - Hemofilia B (también conocida como enfermedad de Christmas )
    - Hemofilia C
  - Enfermedad de von Willebrand
  - Coagulación intravascular diseminada
  - Deficiencia de proteína S
  - Síndrome antifosfolípido
- Trastornos de las plaquetas
  - Trombocitopenia
  - Trombastenia de Glanzmann
  - Síndrome de Wiskott-Aldrich

Neoplasias hematológicas

Neoplasias hematológicas
- Linfomas
  - enfermedad de Hodgkin
  - Linfoma no Hodgkin {incluye las siguientes cinco entradas}
    - Linfoma de burkitt
    - Linfoma anaplásico de células grandes
    - Linfoma esplénico de la zona marginal
    - Linfoma hepatoesplénico de células T
    - Linfoma angioinmunoblástico de células T (AILT)
- Mielomas
  - Mieloma múltiple
  - Macroglobulinemia de Waldenström
  - Plasmacitoma
- Leucemias aumento de leucocitos
  - Leucemia linfocítica aguda (ALL)
  - Leucemia linfocítica crónica (CLL) {ahora incluida en el NHL tipo CLL / SCLL}
  - Leucemia mielógena aguda (AML)
  - Leucemia megacarioblástica aguda (LMCA), un subtipo de leucemia mielógena aguda
  - Mielofibrosis idiopática crónica (MF)
  - Leucemia mielógena crónica (LMC)
  - Leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL)
  - Leucemia prolinfocítica de células B (B-PLL)
  - Leucemia neutrofílica crónica (LNC)
  - Leucemia de células pilosas (HCL)
  - Leucemia de linfocitos granulares grandes de células T (T-LGL)
  - Leucemia agresiva de células NK

Diverso

Hemocromatosis
Asplenia
Hiperesplenismo
- Enfermedad de Gaucher
Gammapatía monoclonal de significado indeterminado
Linfohistiocitosis hemofagocítica
Síndrome de Tempi

Cambios hematológicos secundarios a trastornos no hematológicos

Anemia de enfermedad crónica
Mononucleosis infecciosa
SIDA
Malaria
Leishmaniasis

Referencias

enlaces externos

https://web.archive.org/web/20100527085120/http://hematologic.niddk.nih.gov/info/index.htm

Clasificación	D DeCS : D006402