Un trastorno inmunológico es una disfunción del sistema inmunológico . Estos trastornos se pueden caracterizar de varias formas diferentes:
- Por los componentes del sistema inmunológico afectados
- Por si el sistema inmunológico es hiperactivo o hipoactivo
- Por si la condición es congénita o adquirida
Trastorno inmunológico | |
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Otros nombres | Enfermedad autoinmune |
Especialidad | Inmunología |
Según la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas , se han caracterizado más de 150 enfermedades de inmunodeficiencia primaria (EPI). [1] Sin embargo, el número de inmunodeficiencias adquiridas excede el número de PID. [2]
Se ha sugerido que la mayoría de las personas tienen al menos una inmunodeficiencia primaria. [3] Sin embargo, debido a redundancias en el sistema inmunológico, muchas de ellas nunca se detectan.
Enfermedades autoinmunes
Una enfermedad autoinmune es una condición que surge de una respuesta inmune anormal a una parte normal del cuerpo. [4] Existen al menos 80 tipos de enfermedades autoinmunes. [4] Casi cualquier parte del cuerpo puede verse afectada. Los síntomas comunes incluyen fiebre baja y sensación de cansancio . [4] A menudo, los síntomas aparecen y desaparecen. [4]
Lista de algunos trastornos autoinmunes
- Lupus
- Esclerodermia
- Ciertos tipos de anemia hemolítica.
- Vasculitis
- Diabetes tipo 1
- La enfermedad de Graves
- Artritis Reumatoide
- Esclerosis múltiple (aunque se cree que es un proceso inmunomediado)
- Síndrome de Goodpasture
- Anemia perniciosa
- Algunos tipos de miopatía
- Enfermedad de Lyme (tardía)
Inmunodeficiencias
Las enfermedades primarias por inmunodeficiencia son las causadas por mutaciones genéticas heredadas. Las deficiencias inmunitarias secundarias o adquiridas son causadas por algo externo al cuerpo, como un virus o fármacos inmunosupresores. [5]
Las enfermedades inmunitarias primarias corren el riesgo de una mayor susceptibilidad y, a menudo, infecciones de oído recurrentes, neumonía , bronquitis , sinusitis o infecciones de la piel. Los pacientes inmunodeficientes pueden desarrollar con menos frecuencia abscesos de sus órganos internos, problemas autoinmunitarios o reumatológicos y gastrointestinales. [6]
- Deficiencias inmunitarias primarias
- Inmunodeficiencia combinada grave (SCID)
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de hiperinmunoglobulina E (también conocido como síndrome de Job)
- Inmunodeficiencia variable común (IDCV): los niveles de células B son normales en la circulación pero con una disminución de la producción de IgG a lo largo de los años, por lo que es el único trastorno inmunitario primario que se presenta al final de la adolescencia.
- Enfermedad granulomatosa crónica (EGC): una deficiencia de la enzima oxidasa NADPH , que provoca que no se generen radicales de oxígeno. Infección clásica recurrente por bacterias y hongos catalasa positivos.
- Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
- Síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS)
- Síndrome de hiper IgM : trastorno ligado al cromosoma X que causa una deficiencia en la producción del ligando CD40 en las células T activadas. Esto aumenta la producción y liberación de IgM a la circulación. Los números de células B y T están dentro de los límites normales. Mayor susceptibilidad a bacterias extracelulares e infecciones oportunistas.
- Deficiencia de adhesión de leucocitos (LAD)
- Mutaciones del modificador esencial de NF-κB (NEMO)
- Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A : el defecto más común de la inmunidad humoral, caracterizado por una deficiencia de IgA. Produce infecciones sinopulmonares y gastrointestinales repetidas.
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA; también conocida como agammaglobulinemia tipo Bruton): caracterizada por una deficiencia en la enzima tirosina quinasa que bloquea la maduración de las células B en la médula ósea . No se producen células B en la circulación y, por lo tanto, no hay clases de inmunoglobulinas, aunque tiende a haber una inmunidad mediada por células normal .
- Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X (XLP)
- Ataxia-telangiectasia
- Deficiencias inmunitarias secundarias
Alergias
Una alergia es una reacción inmune anormal a un antígeno inofensivo.
- Alergia estacional
- Mastocitosis
- Alergia perenne
- Anafilaxia
- Alergia a la comida
- Rinitis alérgica [7]
- Dermatitis atópica
Ver también
- Trastornos de la inmunidad humana.
- Hiperesplenismo
Referencias
- ^ Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL, et al. (Octubre de 2007). "Enfermedades de inmunodeficiencia primaria: una actualización del Comité de clasificación de enfermedades de inmunodeficiencia primaria de la Unión Internacional de Sociedades de Inmunodeficiencia" . J. Allergy Clin. Immunol . 120 (4): 776–94. doi : 10.1016 / j.jaci.2007.08.053 . PMC 2601718 . PMID 17952897 .
- ^ Kumar A, Teuber SS, Gershwin ME (2006). "Perspectivas actuales sobre las enfermedades de inmunodeficiencia primaria" . Clin. Dev. Immunol . 13 (2–4): 223–59. doi : 10.1080 / 17402520600800705 . PMC 2270780 . PMID 17162365 .
- ^ Casanova JL, Abel L (agosto de 2007). "Inmunodeficiencias primarias: un campo en su infancia". Ciencia . 317 (5838): 617–9. Código bibliográfico : 2007Sci ... 317..617C . doi : 10.1126 / science.1142963 . PMID 17673650 . S2CID 7287315 .
- ^ a b c d "Hoja de datos de enfermedades autoinmunes" . OWH . 16 de julio de 2012. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 5 de octubre de 2016 .
- ^ "Enfermedades por inmunodeficiencia primaria" . Departamento de Salud y Servicios Humanos : Institutos Nacionales de Salud . Consultado el 31 de agosto de 2011 .
- ^ "Preguntas frecuentes sobre inmunodeficiencia primaria" . INFO4PI. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2011 . Consultado el 31 de agosto de 2011 .
- ^ http://www.merckmanuals.com/home/immune_disorders.html
enlaces externos
Clasificación | D
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- Trastorno inmunológico en Curlie
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