La membrana basal glomerular del riñón es la capa de la lámina basal del glomérulo . Las células endoteliales glomerulares , la membrana basal glomeular y las ranuras de filtración entre los podocitos realizan la función de filtración del glomérulo, separando la sangre en los capilares del filtrado que se forma en la cápsula de Bowman . [1] La membrana basal glomerular es una fusión de las láminas basales de células endoteliales y podocitos, [2] y es el sitio principal de restricción del flujo de agua. [3]La membrana basal glomeular es secretada y mantenida por células podocitos.
Membrana basal glomerular | |
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Identificadores | |
Malla | D050533 |
FMA | 74274 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
Capas
La membrana basal glomular contiene tres capas: [4]
Capa | Localización | Composición | Función |
lámina rara externa | adyacente a los procesos de podocitos | sulfato de heparán Sialoglicoproteínas proteoglicanos | El sulfato de heparán restringe el movimiento de partículas aniónicas. Las sialoglicoproteínas adhieren las células al GBM. |
lamina densa | zona central oscura | colágeno tipo 4 y laminina | bloques por tamaño (peso molecular> 70 kDa) |
lámina rara interna | adyacente a las células endoteliales | sulfato de heparán Sulfato de condroitina | bloques por carga |
La membrana glomerular está formada por células mesangiales , pericitos modificados que en otras partes del cuerpo separan los capilares entre sí. Los podocitos adyacentes tienen rendijas de filtración de 25 nm de diámetro que están formadas por los pseudópodos que surgen de ellos. Las ranuras de filtración están cubiertas por un diafragma que incluye la proteína transmembrana nefrina .
Patología
- El síndrome de Goodpasture también se conoce como enfermedad antimembrana basal glomerular. Los capilares se inflaman como resultado del daño a la membrana basal por anticuerpos contra el dominio alfa 3 NC1 del colágeno tipo IV.
- El síndrome nefrótico es un cambio en la estructura del mecanismo de filtración glomerular generalmente en la membrana basal glomerular. Algunos síntomas incluyen proteinuria , hipoalbuminemia , edema e hiperlipidemia .
- La glomeruloesclerosis diabética es un engrosamiento de la membrana basal, que puede volverse hasta 4-5 veces más gruesa de lo normal. Puede ser causado por deficiencia de insulina o hiperglucemia resultante .
- El síndrome de Alport es una nefritis hereditaria ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el colágeno tipo IV, que conduce a una división de la lámina densa de la membrana basal glomerular. También afecta al ojo y al oído interno.
Ver también
- Agrin , una proteína ligada al heparán sulfato
- membrana basal
- nefrina
Imágenes Adicionales
Corpúsculo renal (glomérulo) que muestra la membrana basal glomular.
Referencias
- ^ Jarad, G .; Minero, JH (2009). "Actualización sobre la barrera de filtración glomerular" . Opinión Actual en Nefrología e Hipertensión . 18 (3): 226–232. doi : 10.1097 / mnh.0b013e3283296044 . PMC 2895306 . PMID 19374010 .
- ^ Nosek, Thomas M. "Sección 7 / 7ch04 / 7ch04p07" . Fundamentos de la fisiología humana . Archivado desde el original el 24 de marzo de 2016. - "Membrana basal"
- ^ Lote, Christopher J. Principios de fisiología renal, quinta edición . Saltador. pag. 35.
- ^ JCI - Nuevos artículos publicados
enlaces externos
- glomerular + basal + membrana en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- "El GBM y sus trastornos" en dmed.ed.ac.uk