La hipersensibilidad (también llamada reacción de hipersensibilidad o intolerancia ) se refiere a reacciones indeseables producidas por el sistema inmunológico normal , incluidas las alergias y la autoinmunidad . Por lo general, se les conoce como una reacción excesiva del sistema inmunológico y estas reacciones pueden ser dañinas, incómodas u ocasionalmente fatales. Las reacciones de hipersensibilidad requieren un estado presensibilizado (inmunológico) del huésped. La clasificación de hipersensibilidad de Gell y Coombs es la más utilizada y distingue cuatro tipos de respuesta inmunitaria que provocan daños en los tejidos de los espectadores. [1]
Hipersensibilidad | |
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Especialidad | Inmunología |
Clasificación de Gell y Coombs
Tipo | Nombres alternativos | Anticuerpos o mediadores celulares | Reacción inmunológica | Trastornos frecuentemente mencionados |
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I |
| Respuesta rápida que se produce en minutos, en lugar de varias horas o días. Los antígenos libres entrecruzan la IgE en mastocitos y basófilos, lo que provoca la liberación de biomoléculas vasoactivas . Las pruebas se pueden realizar mediante una prueba cutánea para IgE específica. [2] | ||
II | El anticuerpo (IgM o IgG) se une al antígeno en una célula diana, que en realidad es una célula huésped que el sistema inmunológico percibe como extraña, lo que conduce a la destrucción celular a través del MAC . Las pruebas incluyen la prueba de Coombs directa e indirecta . [3] | |||
III |
| El anticuerpo (IgG) se une al antígeno soluble y forma un complejo inmunológico circulante . Esto a menudo se deposita en las paredes de los vasos de las articulaciones y el riñón, iniciando una reacción inflamatoria local. [4] | ||
IV |
| Células
| Las células T colaboradoras (específicamente las células T h 1) son activadas por una célula presentadora de antígenos. Cuando el antígeno se presente nuevamente en el futuro, las células Th1 de memoria activarán los macrófagos y causarán una respuesta inflamatoria. En última instancia, esto puede provocar daños en los tejidos. [5] |
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V |
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| Este es un tipo adicional que a veces (especialmente en el Reino Unido) se usa como una distinción del Tipo 2. [7] En lugar de unirse a las superficies celulares, los anticuerpos reconocen y se unen a los receptores de la superficie celular , lo que evita que el ligando deseado se una al receptor o imita los efectos del ligando, lo que deteriora la señalización celular . [ cita requerida ] |
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Notas
- ^ a b Consulte la explicación del tipo V en la tabla.
Referencias
- ^ "Principios de Davidson y práctica de la medicina, Edición IE, 20ª Ed: Medicina — Medicina clínica". Revista de endocrinología, metabolismo y diabetes de Sudáfrica . 13 (2): 75. Julio de 2008. doi : 10.1080 / 22201009.2008.10872174 . ISSN 1608-9677 . S2CID 220276722 .
- ^ a b Black, CA (1999). "Hipersensibilidad de tipo retardado: teorías actuales con perspectiva histórica" . Revista en línea de dermatología . 5 (1): 7. PMID 10673450 .
- ^ a b Reacciones de hipersensibilidad retardada en eMedicine
- ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Aster, Jon C., eds. (2014). "Hipersensibilidad: lesión tisular mediada inmunológicamente" . Robbins & Cotran Patologic Basis of Disease (9ª ed.). Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 200-11. ISBN 978-0-323-29635-9.
- ^ Le, Tau. Primeros auxilios para el USMLE Step 1 2013, p. 203-204
- ^ Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Fausto, Nelson (2007). "Tabla 5-1". Patología básica de Robbins (8ª ed.). Filadelfia: Saunders. ISBN 978-1-4160-2973-1.
- ^ Rajan, TV (2003). "La clasificación de Gell-Coombs de reacciones de hipersensibilidad: una reinterpretación". Tendencias en inmunología . 24 (7): 376–9. doi : 10.1016 / S1471-4906 (03) 00142-X . PMID 12860528 .
enlaces externos
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