El trasplante de células madre hematopoyéticas se puede usar para tratar una serie de afecciones tanto congénitas como adquiridas.
Adquirido
- Neoplasias
- Hematológico
- Leucemias
- Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
- Leucemia mieloide aguda (AML)
- Leucemia linfocítica crónica (CLL)
- Leucemia mielógena crónica (LMC), fase acelerada o crisis blástica
- Linfomas
- Mielomas
- Mieloma múltiple (enfermedad de Kahler)
- Leucemias
- Cánceres de tumores sólidos
- Hematológico
- Enfermedad hematológica
- Trastornos de los fagocitos
- Anemias
- Trastornos mieloproliferativos
- Trastornos metabólicos
- Amiloidosis
- Amiloidosis de cadenas ligeras amiloides (AL)
- Amiloidosis
- Enfermedades inducidas por el medio ambiente
- Enfermedades virales
- Enfermedades autoinmunes
Congénito
- Trastornos por almacenamiento lisosómico
- Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
- Lipofuscinosis ceroides neuronales
- Lipofuscinosis ceroide neuronal infantil (INCL, enfermedad de Santavuori)
- Enfermedad de Jansky-Bielschowsky (lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía)
- Esfingolipidosis
- Leucodistrofias
- Adrenoleucodistrofia
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Lipofuscinosis ceroides neuronales
- Mucopolisacaridosis
- Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa)
- Síndrome de Scheie (MPS IS)
- Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I HS)
- Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidasa)
- Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
- Síndrome de Morquio (MPS IV)
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
- Síndrome de Sly (MPS VII)
- Glucoproteinosis
- Mucolipidosis II (enfermedad de células I)
- Fucosidosis
- Aspartilglucosaminuria
- Alfa-manosidosis
- Otro
- Enfermedad de Wolman (deficiencia de lipasa ácida)
- Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
- Inmunodeficiencias
- Deficiencias de células T
- Ataxia-telangiectasia
- Síndrome de DiGeorge
- Deficiencias combinadas de células T y B
- Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), todos los tipos
- Síndromes bien definidos
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Trastornos de los fagocitos
- Síndrome de Kostmann
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Enfermedades de desregulación inmunológica
- Síndrome de Griscelli , tipo II
- Inmunodeficiencias innatas
- Deficiencia del modulador esencial NF-Kappa-B (NEMO) (inhibidor del potenciador del gen del polipéptido ligero Kappa en la deficiencia de gamma quinasa de células B)
- Deficiencias de células T
- Enfermedades hematológicas
- Hemoglobinopatías
- Enfermedad de célula falciforme
- β talasemia mayor (anemia de Cooley)
- Anemias
- Anemia aplásica
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Anemia de Fanconi
- Anemia aplásica
- Citopenias
- Trombocitopenia amegacariocítica
- Síndromes hemofagocíticos.
- Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)
Referencias
- ^ Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK, Thiel E (2009). "Control a largo plazo del VIH por trasplante de células madre CCR5 Delta32 / Delta32". N Engl J Med . 360 (7): 692–698. doi : 10.1056 / NEJMoa0802905 . PMID 19213682 .
- ^ "Condiciones que el trasplante de células madre puede curar" . INDHEAL .