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 | Se ha sugerido que este artículo se fusione con el Reglamento de productos terapéuticos . ( Discutir ) Propuesta desde noviembre de 2020. |
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| Regulación de bienes terapéuticos en Estados Unidos |
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| Medicamentos recetados Medicamentos de venta libre |
La regulación de los productos terapéuticos en los Estados Unidos la lleva a cabo la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), que hace que algunos medicamentos estén disponibles sin receta en los puntos de venta y otros solo con receta .
La posesión de algunas sustancias está prohibida por la programación bajo la Ley de Sustancias Controladas , bajo la jurisdicción conjunta de la FDA y la Administración de Control de Drogas (DEA).
Farmacovigilancia [ editar ]
Las tres ramas principales de la farmacovigilancia en los EE. UU. Incluyen la FDA, los fabricantes de productos farmacéuticos y las organizaciones académicas / sin fines de lucro (como RADAR y Public Citizen ).
Ver también [ editar ]
- Cuidado de la salud en los Estados Unidos
- Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos Consultores
- Programa Colaborativo de Vigilancia de Drogas de Boston
- Liga Nacional de Drogas y Seguridad
Referencias [ editar ]
Enlaces externos [ editar ]
- Administración de Alimentos y Medicamentos