Bradicinina


La bradicinina (del griego brady-, lento; -kinin, kīn (eîn) moverse) es un péptido que promueve la inflamación . Hace que las arteriolas se dilaten (agranden) a través de la liberación de prostaciclina , óxido nítrico y factor hiperpolarizante derivado del endotelio y hace que las venas se contraigan, a través de la prostaglandina F2 , lo que conduce a una fuga hacia los lechos capilares debido al aumento de la presión en los capilares. La bradicinina es un péptido fisiológica y farmacológicamente activo del grupo de proteínas cininas , que consta de nueve aminoácidos .

Una clase de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina ( inhibidores de la ECA) aumentan los niveles de bradicinina al inhibir su degradación, lo que aumenta su efecto reductor de la presión arterial. Los inhibidores de la ECA están aprobados por la FDA para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca .

La bradicinina es una cadena de péptidos de 9 aminoácidos . La secuencia de aminoácidos de la bradicinina es: Arg - Pro - Pro - Gly - Phe - Ser - Pro - Phe - Arg (RPPGFSPFR). Por tanto, su fórmula empírica es C
50
H
73
norte
15
O
11
.

El sistema quinina-calicreína produce bradicinina mediante la escisión proteolítica de su precursor de cininógeno , el cininógeno de alto peso molecular (HMWK o HK), por la enzima calicreína . Además, existe evidencia convincente de que la plasmina , una enzima fibrinolítica, es capaz de generar bradicinina después de la escisión de HMWK. [1]

En los seres humanos, la bradicinina es degradada por tres quininasas : enzima convertidora de angiotensina (ACE), aminopeptidasa P (APP) y carboxipeptidasa N (CPN), que escinden las posiciones 7-8, 1-2 y 8-9, respectivamente. . [2] [3]

La bradicinina es un potente vasodilatador dependiente del endotelio y un diurético suave , que puede provocar una disminución de la presión arterial. También provoca la contracción del músculo liso no vascular en los bronquios y el intestino, aumenta la permeabilidad vascular y también participa en el mecanismo del dolor . [4]