- Ésta es una lista incompleta , que quizás nunca pueda cumplir con ciertos estándares de finalización.
Hay muchas condiciones de o que afecte a la humana sistema circulatorio - el sistema biológico que incluye el bombeo y canalización de la sangre hacia y desde el cuerpo y los pulmones con el corazón , la sangre y los vasos sanguíneos . [1]
Cardiovascular
- Angina de pecho
- El síndrome coronario agudo
- Afasia anómica
- Disección aórtica
- Regurgitación aórtica
- Estenosis aórtica
- Apoplejía
- Apraxia
- Arritmias
- Hipertrofia septal asimétrica (ASH)
- Aterosclerosis
- Aleteo auricular
- Comunicación interauricular
- Defecto del canal auriculoventricular
- Defecto del tabique auriculoventricular
- Necrosis avascular
Electrofisiología cardiaca
Ver también Categoría: Electrofisiología cardíaca
- Taquicardia reentrante del nódulo AV ( taquicardia reentrante del nódulo auriculoventricular) [2]
- Ritmo idioventricular acelerado
- Síndrome de Andersen-Tawil (parálisis periódica cardiodisrítmica de Andersen, síndrome de Andersen, síndrome de QT largo 7; parálisis periódica, tipo cardiodisrítmico sensible al potasio) [3]
- Fenómeno Ashman (Ashman late)
- Fibrilación auricular
- Fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida
- Aleteo auricular
- Taquicardia auricular
- Bloqueo bifascicular
- Síndrome de Brugada (síndrome de muerte súbita inesperada) [4]
- Bloque de rama de paquete
- Arritmia cardíaca (arritmia cardíaca)
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
- Latido ectópico (ectopia cardíaca)
- Marcapasos ectópico (foco ectópico)
- Bloqueo auriculoventricular de primer grado (bloqueo AV de primer grado, prolongación de PR)
- Bloqueo cardíaco
- Taquicardia sinusal inapropiada
- Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
- Latido de escape de unión
- Ritmo de unión
- Bloqueo de rama izquierda del haz
- Bloqueo fascicular anterior izquierdo
- Desviación del eje izquierdo
- Enfermedad de Lev (síndrome de Lenegre-Lev)
- Síndrome de QT largo
- Síndrome de Lown-Ganong-Levine
- Taquicardia auricular multifocal
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Cardiopatía congénita
Ver también Categoría: Defectos cardíacos congénitos
- Coartación aórtica (coartación aórtica)
- Defecto cardíaco acianótico
- Comunicación interauricular
- Cor triatriatum
- Dextro-transposición de las grandes arterias
- Arco aórtico doble
- Ventrículo izquierdo de doble entrada
- Ventrículo derecho de doble salida
- Anomalía de Ebstein
- GUCH
Defecto cardíaco cianótico
- Tetralogía de Fallot (ToF)
- Conexión venosa pulmonar anómala total
- Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS)
- Transposición de las grandes arterias (d-TGA)
- Truncus arteriosus (persistente)
- Atresia tricuspídea
- Arco aórtico interrumpido
- Coartación de aorta
- Atresia pulmonar (PA)
- Estenosis pulmonar (crítica)
Defectos cardíacos no cianóticos
- Comunicación interauricular
- Defecto septal ventricular
- Conducto arterioso persistente y
- Coartación de la aorta (puede causar cianosis en algunos casos)
Enfermedades isquémicas del corazón
Ver también Categoría: Enfermedades isquémicas del corazón
- Angina de pecho
- El síndrome coronario agudo
- Infarto agudo del miocardio
Enfermedad cardíaca valvular
Ver también Categoría: Enfermedad valvular del corazón
- Insuficiencia aórtica
- Estenosis mitral
- Estenosis de la válvula tricúspide
- Estenosis de la válvula pulmonar
- Insuficiencia / regurgitación mitral
- Insuficiencia / regurgitación tricuspídea
- Insuficiencia / regurgitación pulmonar
Cirugía vascular
Ver también Categoría: Cirugía vascular
- Aneurisma aortico
Referencias
- ^ Saladino, Kenneth S .; Miller, Leslie (2004). "18". Anatomía y fisiología: la unidad de forma y función (3ª ed.). Mc Graw-Hill. pag. 680. ISBN 0-07-242903-8.
- ^ Olshansky, Brian; Sandesara, C; Rápido, A; Barzallo, A. (11 de junio de 2009). "Taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular (AVNRT)" . eMedicine . WebMD . Consultado el 24 de diciembre de 2009 .
- ^ "Síndrome de Andersen-Tawil" . Referencia casera de la genética . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. 2009-12-21 . Consultado el 24 de diciembre de 2009 .
- ^ Hong K, Berruezo-Sanchez A, Poungvarin N, et al. (Enero de 2004). "Caracterización fenotípica de una gran familia europea con síndrome de Brugada que muestra una mutación del síndrome de muerte súbita inesperada en SCN5A:". J. Cardiovasc. Electrofisiol . 15 (1): 64–9. doi : 10.1046 / j.1540-8167.2004.03341.x . PMID 15028074 .