Las enfermedades hematológicas son trastornos que afectan principalmente a la sangre y los órganos hematopoyéticos. Las enfermedades hematológicas incluyen trastornos genéticos raros, anemia, VIH, anemia de células falciformes y complicaciones por quimioterapia o transfusiones.
Enfermedad hematológica | |
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Especialidad | Hematología |
Mieloide
- Hemoglobinopatías (anomalía congénita de lamolécula de hemoglobina o de la tasa de síntesis de hemoglobina)
- Anemias (falta de glóbulos rojos o hemoglobina)
- La anemia por deficiencia de hierro
- Anemia megaloblástica
- Vitamina b 12 deficiencia
- Deficiencia de folato
- Anemias hemolíticas (destrucción de glóbulos rojos )
- Trastornos genéticos de la membrana de los eritrocitos
- Trastornos genéticos del metabolismo de los glóbulos rojos
- Anemia hemolítica inmunomediada ( la prueba de Coombs directa es positiva)
- Anemia hemolítica autoinmune
- Anemia hemolítica autoinmune de anticuerpos calientes
- Idiopático
- Lupus eritematoso sistémico (LES)
- Síndrome de Evans (anticuerpos antiplaquetarios y anticuerpos hemolíticos)
- Anemia hemolítica autoinmune fría
- Anemia hemolítica autoinmune de anticuerpos calientes
- Anemia hemolítica aloinmune
- Enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN)
- Enfermedad Rh (Rh D)
- Enfermedad hemolítica ABO del recién nacido
- Enfermedad hemolítica anti-Kell del recién nacido
- Enfermedad hemolítica Rhesus c del recién nacido
- Enfermedad hemolítica por Rhesus E del recién nacido
- Incompatibilidad de otros grupos sanguíneos (RhC, Rhe, Kid, Duffy, MN, P y otros)
- Enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN)
- Anemia hemolítica inmunomediada inducida por fármacos
- Penicilina (dosis alta)
- Metildopa
- Anemia hemolítica autoinmune
- Hemoglobinopatías (donde se trata de una hemoglobina cristalina o inestable)
- Hemoglobinuria paroxística nocturna (trastorno clonal adquirido raro de las proteínas de la superficie de los glóbulos rojos)
- Daño físico directo a los glóbulos rojos
- Anemia hemolítica microangiopática
- Secundario a válvula (s) cardíaca artificial
- Anemia aplásica
- Anemia de Fanconi
- Anemia de Diamond-Blackfan (aplasia pura hereditaria de glóbulos rojos)
- Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida
- Disminución del número de células.
- Síndrome mielodisplásico
- Mielofibrosis
- Neutropenia (disminución del número de neutrófilos )
- Agranulocitosis
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas )
- Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
- Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
- Trombocitopenia inducida por heparina (HIT)
- Trastornos mieloproliferativos (aumento del número de células)
- Policitemia vera (aumento del número de células en general)
- Eritrocitosis (aumento del número de glóbulos rojos )
- Leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos )
- Trombocitosis (aumento del número de plaquetas )
- Trastorno mieloproliferativo
- Enfermedad mieloproliferativa transitoria
- Coagulopatías (trastornos hemorrágicos y de la coagulación ).
- Trombocitosis
- Trombosis recurrente
- Coagulación intravascular diseminada
- Trastornos de las proteínas de la coagulación.
- Hemofilia
- Hemofilia A
- Hemofilia B (también conocida como enfermedad de Christmas )
- Hemofilia C
- Enfermedad de von Willebrand
- Coagulación intravascular diseminada
- Deficiencia de proteína S
- Síndrome antifosfolípido
- Hemofilia
- Trastornos de las plaquetas
- Trombocitopenia
- Trombastenia de Glanzmann
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
Neoplasias hematológicas
- Neoplasias hematológicas
- Linfomas
- enfermedad de Hodgkin
- Linfoma no Hodgkin {incluye las siguientes cinco entradas}
- Linfoma de burkitt
- Linfoma anaplásico de células grandes
- Linfoma esplénico de la zona marginal
- Linfoma hepatoesplénico de células T
- Linfoma angioinmunoblástico de células T (AILT)
- Mielomas
- Mieloma múltiple
- Macroglobulinemia de Waldenström
- Plasmacitoma
- Leucemias aumento de leucocitos
- Leucemia linfocítica aguda (ALL)
- Leucemia linfocítica crónica (CLL) {ahora incluida en el NHL tipo CLL / SCLL}
- Leucemia mielógena aguda (AML)
- Leucemia megacarioblástica aguda (LMCA), un subtipo de leucemia mielógena aguda
- Mielofibrosis idiopática crónica (MF)
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL)
- Leucemia prolinfocítica de células B (B-PLL)
- Leucemia neutrofílica crónica (LNC)
- Leucemia de células pilosas (HCL)
- Leucemia de linfocitos granulares grandes de células T (T-LGL)
- Leucemia agresiva de células NK
- Linfomas
Diverso
- Hemocromatosis
- Asplenia
- Hiperesplenismo
- Enfermedad de Gaucher
- Gammapatía monoclonal de significado indeterminado
- Linfohistiocitosis hemofagocítica
- Síndrome de Tempi
Cambios hematológicos secundarios a trastornos no hematológicos
- Anemia de enfermedad crónica
- Mononucleosis infecciosa
- SIDA
- Malaria
- Leishmaniasis
Referencias
enlaces externos
- https://web.archive.org/web/20100527085120/http://hematologic.niddk.nih.gov/info/index.htm
Clasificación | D
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